Ikke-invasiv hjernestimulering for å forbedre språket i Downs syndrom.
Hjernemedrettet behandling for å forbedre språket hos ungdommer og unge voksne med Downs syndrom: Effekten av transkraniell likestrømstimulering kombinert med språklig trening.
Downs syndrom (DS) er assosiert med kognitive mangler, forårsaket av endringer i nevroplastisitet og synaptisk overføring. Ikke-invasive hjernestimuleringsteknikker, som transkraniell likestrømstimulering (TDC), kan modulere hjernens plastisitetsmekanismer og nevrotransmitterbalanse. Anodale TDC -er øker kortikal eksitabilitet ved å depolarisere nevroner, mens katodale TDC -er reduserer den gjennom hyperpolarisering. Når det kombineres med kognitiv trening, kan TDC-er gi raskere og langvarig terapeutiske effekter. Selv om det meste av neurorehabilitering som er studert har brukt anodal eksitatorisk stimulering, antyder nyere bevis potensialet for den katodale hemmende stimuleringen i nevroutviklingsforstyrrelser med endring av synaptisk overføring, som personer med autismespekterforstyrrelser. Potensielt kan både anodale og katodale stimuleringsprotokoller føre til positive kliniske effekter i DS.
Denne proof-of-concept-studien er en dobbeltblind, placebokontrollert, klinisk studie som tar sikte på å evaluere effekten av TDC-er, kombinert med tale- og språkopplæring, for å forbedre språkferdighetene hos ungdom og unge voksne med DS. Studien tar også sikte på å identifisere de mest effektive parametrene for TDCS -behandling, for tilpasning hos ungdommer og unge voksne med DS. Trettiseks deltakere, i alderen 12 til 21 år, vil bli tilfeldig tildelt tre grupper som mottar anodal, katodal eller skam (placebo) TDC-er. Hver deltaker vil gjennomgå 10 økter med TDC -er på 1 MA i 20 minutter, sammen med tale- og språketrening fem ganger per uke i to uker.
Nevropsykologisk, atferdsmessig, biomarkør (inkludert hjerneavledet nevrotrofisk faktor [BDNF] og neurofilament lettkjede [NFL]), og elektroencefalogramvurderinger vil bli utført ved baseline, etterbehandling og tre måneder etter behandling av behandlingen.
Studien antar at TDC -er vil styrke språkkvalitetene, spesielt uttrykksfullt ordforråd, og modulere biomarkører av hjerneplastisitet hos DS -deltakere. Det primære målet er å sammenligne effekten av to aktive TDCS -protokoller (anodal og katodal) rettet mot venstre underordnede frontal gyrus (IFG) kontra skamstimulering. Sekundære mål inkluderer evaluering av de kombinerte effektene på kognitive og atferdsmessige funksjoner.
Gitt at TDCS-effekter kan vedvare utover behandlingen, vil studien vurdere om forbedringer opprettholdes ved tre måneders oppfølging.
Hvis effektiv, kan denne kombinerte TDC -er og taletreningstilnærming bane vei for nye DS -rehabiliteringsstrategier og fremtidige større forsøk.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Downs syndrom (DS), forårsaket av trisomi 21, er den ledende genetiske årsaken til intellektuell funksjonshemming. Denne kroniske og komplekse tilstanden forstyrrer normal hjerneutvikling og funksjon, noe som resulterer i underskudd i kognisjon og adaptiv atferd. Et kjennetegn på DS er kognitiv svikt, preget av lav IQ og vanskeligheter med læring, språkprosessering og utøvende funksjonende i stor grad assosiert med atypisk nevral organisering.
De siste årene har det blitt gjort betydelige fremskritt med å avdekke de patogenetiske mekanismene som er ansvarlige for disse underskuddene. Forskning har identifisert spesifikke neuroanatomiske og nevrokjemiske avvik, inkludert endringer i de glutamatergiske og GABAergiske systemene, så vel som dysregulering av nevromodulatorer som noradrenalin, dopamin og acetylkolin. Personer med DS viser også kompromittert synaptisk plastisitet, redusert neurogenese og redusert nevrale ombyggingskapasitet-alt bidrar til deres unike kognitive profil.
Denne nevrobiologiske innsikten har ansporet interesse for å utvikle terapeutiske intervensjoner som tar sikte på å forbedre kognitiv funksjon. Selv om noen farmakologiske strategier har vist løfte i prekliniske og begrensede kliniske studier, har deres kliniske oversettelse ofte gitt begrenset suksess, og understreker behovet for alternative tilnærminger. Blant disse fremstår ikke-invasiv hjernestimulering (NIBS), spesielt transkraniell likestrømstimulering (TDC) som en lovende metode for å forbedre kognitive og språkkvaliteter.
Det primære målet med dette prosjektet er å bygge et robust vitenskapelig grunnlag for nye hjernemålrettede rehabiliteringsstrategier, spesielt for å adressere språkunderskudd hos ungdom og unge voksne med DS. Gitt den begrensede forskningen på nibber i denne populasjonen, har denne bevis-av-konseptstudien som mål å evaluere gjennomførbarheten og effekten av to aktive TDCS-protokoller-anodale og katodale stimuleringsmålretting av venstre underordnet frontal gyrus (IFG), begge sammenlignet med en placebo (Sham) stimuleringstilstand.
Dette er et proof-of-concept, non-profit, enkeltsenter, prospektiv, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Både deltakere og utfallsvurderere vil bli blendet for behandlingsfordeling. Trettiseks deltakere med DS, i alderen 12 til 21 år, vil bli tilfeldig tildelt tre grupper som mottar anodal, katodal eller skam (placebo) TDC-er kombinert med tale- og språkopplæring. Intervensjonen omfatter ti økter med enten anodale TDC -er, katodale TDC -er eller Sham (placebo) stimulering, levert over to uker på rad (fem økter per uke), i forbindelse med en skreddersydd tale- og språkopplæringsprotokoll. Stimuleringsintensiteten vil bli satt til 1 Ma i 20 minutter per økt, hver tale- og språkbehandlingsøkt, administrert av en trent taleterapeut, vil vare 20 minutter strukturert på 10 minutter med motorplanlegging/programmering og 10 minutter som adresserer leksikale, morfosyntaktiske og funksjonelle språkdomener.
En nevropsykologisk, språklig, atferdsmessig og funksjonell kommunikasjonsvurdering vil bli ført før (baseline - T0), etter slutten av behandlingene etter to uker (T1) og 3 måneder etter behandlingen (T2), for å evaluere potensielle langvarige fordeler. I tillegg til atferdsmessige og kognitive tiltak, vil studien utforske biologiske markører for behandlingsrespons, spesielt plasmanivåer av hjerne-avledet nevrotrofisk faktor (BDNF) og neurofilament lettkjede (NFL), så vel som EEG-registreringer, for å evaluere neuronal plastisitetsendringer etter behandling.
Det primære utfallsmålet vil være uttrykksfullt ordforråd vurdert ved navnesubtestene til BVL: 4-12
Sekundære utfallstiltak vil omfatte:
Språk og verbale ferdigheter:
- Artikulasjon, navngiving, semantisk flyt og fonologisk flyt subtests av BVL: 4-12 (Marini et al., 2015).
- Italiensk 28-ord inkonsekvensoppgave basert på DEAP inkonsekvens subtest (Scarcella, Michelazzo og McCabe, 2021).
- Intelligibility in Context Scale (ICS): Italian Version (Piazzalunga et al., 2020), en overordnede skala som er vidt validert over hele verden, slik at omsorgspersoner kan rangere sitt barns funksjonelle tale forståelighet med forskjellige kommunikative partnere.
Adaptiv atferd og kognitiv funksjon:
-Adaptiv atferdsvurderingssystem -Second Edition (ABAS -II; Oakland, 2008), et spørreskjema som oppsummerer informasjon om adaptiv atferd og ferdigheter.
Verbal spennoppgave, vurdering av muntlig korttidsminne ved å la sensor lest høyt fem sekvenser av høyfrekvente disyllabiske ord med ett ord per sekund.
Atferdsvurdering:
- Conners 'foreldrevurdering skalaer lang versjon, revidert, mye brukt til screening av ADHD og relaterte symptomer.
- Kontrollliste for barnatferd 6-18, et 113-punkts foreldrerapporteringsinstrument designet for å vurdere atferd og emosjonelle problemer hos barn.
- Avvikende atferdssjekkliste (ABC; Aman, 1995), brukt til å evaluere utfordrende atferd.
Søvnforstyrrelser:
-Sovdyssskala for barn (SDSC; Bruni, 1996), et spørreskjema for foreldrerapport for å samle informasjon om søvnforstyrrelser hos barn og unge.
Livskvalitet og foreldres stress:
- Pediatrisk livskvalitet (Peds QL; Varni, 1999), et kort mål på helserelatert livskvalitet.
- PSI-4 Parenting Stress Index-4 (Abidin, 2012), og utforsker foreldrenes stressnivå i foreldre-barn-forholdet.
Overholdelse av sikkerhetsprotokoller vil bli sikret gjennom hele studien, med bivirkninger systematisk overvåket ved bruk av et standardisert spørreskjema (Brunoni et al., 2011) etter hver økt og i løpet av oppfølgingsperioden.
Til syvende og sist søker denne studien å generere bevis av høy kvalitet på effektiviteten av TDCS-sammenlignet til placebo-in-forbedring av språk og kognitive utfall i DS, samtidig som den bidrar til identifisering av biomarkører som forutsier individuell respons til nevromodulasjonsbaserte intervensjoner.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Floriana Costanzo, PsyD, PhD
- Telefonnummer: +390668597091
- E-post: floriana.costanzo@opbg.net
Studer Kontakt Backup
- Navn: Elisa Fucà, PhD
- Telefonnummer: +390668597091
- E-post: elisa.fucà@opbg.net
Studiesteder
-
-
-
Rome, Italia, 00165
- Rekruttering
- Bambino Gesù Children's Hospital, IRCCS
-
Ta kontakt med:
- Floriana Costanzo, PsyD, PhD
- Telefonnummer: 0668597091
- E-post: floriana.costanzo@opbg.net
-
Hovedetterforsker:
- Floriana Costanzo, PsyD, PhD
-
Underetterforsker:
- Elisa Fuca, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Italienske høyttalere deltakere av begge kjønn med tilstedeværelse av en gratis trisomi 21 dokumentert av karyotyping
- Ungdom og unge voksne fra 12 til 21 år gamle
- Mental alder ≥ 4 år (som vurdert av Leiter-3 ved baseline)
- Poeng <2 SD ved kirkesamfunnet av BVL_4-12
- Vær forståelig for nærmeste pårørende, i det minste delvis, og viser konsistente talelyder mesurert av forståelighet i kontekstskala (ICS): italiensk (McLeod, Harrison, & McCormack, 2012) med en avskjæring på 3,5
- Informert samtykke/fraværende fra hver pasient og informert samtykke fra omsorgspersonene.
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelsen av eventuelle nevrosensoriske underskudd, for eksempel hypoacusis eller alvorlige synshemming
- Tilstedeværelsen av epilepsi, kjennskap til epilepsi og store psykopatologiske lidelser
- Poeng <10 poeng ved kirkesamfunnet av BVL_4-12
- Evne til muntlig etterligne mindre enn 7 av 10 ord under en imitasjonsscreeningsoppgave
- Gjennomgå samtidig taleterapi eller psykofarmakologisk terapi for kognitiv eller atferdsforbedring.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Aktive anodale TDC -er til venstre IFG
Anodal-TDC-er vil bli levert av en batteridrevet, konstant strømstimulator gjennom et par saltvanns gjennomvåt svampelektroder holdt fast av elastiske bånd.
Enheten som er brukt vil være Brainstim+ (REF: EMS BSTIM+), en lett, batteridrevet konstant strømstimulator. Den aktive elektroden vil bli plassert på venstre IFG-cortex (mellom F5 og F7 av den utvidede internasjonale intensiteten til å være en gang på tollen til å gjøre det på cortex og referanse-elektrotet til å være en gang til å være en. ma; Stimuleringens varighet vil være 20 minutter og vil bli avholdt fem daglig økt per uke i to uker i totalt 10 økter.
I løpet av TDCS -øktene vil deltakeren sitte i en komfortabel stol og en språkopplæring vil bli administrert i 20 minutter.
|
Deltakere i den aktive TDCS -gruppen (anodale TDC -er eller katodale TDC -er) vil motta stimulering satt til 1 Ma (Milliampere), med en varighet på 20 minutter per økt.
Stimuleringen vil bli administrert i fem økter på rad per dag, fem dager i uken, i to uker, til sammen 10 økter, mens deltakerne også vil gjennomgå logopedisk behandling i 20 minutter.
Treningsprotokollen vil bestå av 10 minutters trening i motorisk planlegging og programmeringsevner og 10 minutters trening på de leksikale, morfosyntaktiske og funksjonelle aspektene ved språk og kommunikasjon.
|
|
Aktiv komparator: Aktive katodale TDC -er til venstre IFG
Cathodal-tdcs Katoden vil bli plassert til venstre IFG (mellom F5 og F7 i det utvidede internasjonale 10-20-systemet for EEG-elektrodeplassering) Cortex, mens anoden vil bli plassert over høyre skulder.
Enheten som er brukt vil være Brainstim+ (REF: EMS BSTIM+), en lett, batteridrevet konstant strømstimulator.
Stimuleringsintensitet vil bli satt til 1 Ma; Stimuleringens varighet vil være 20 minutter og vil bli avholdt fem daglig økt per uke i to uker i totalt 10 økter.
I løpet av TDCS -øktene vil deltakeren sitte i en komfortabel stol og en språkopplæring vil bli administrert i 20 minutter.
|
Deltakere i den aktive TDCS -gruppen (anodale TDC -er eller katodale TDC -er) vil motta stimulering satt til 1 Ma (Milliampere), med en varighet på 20 minutter per økt.
Stimuleringen vil bli administrert i fem økter på rad per dag, fem dager i uken, i to uker, til sammen 10 økter, mens deltakerne også vil gjennomgå logopedisk behandling i 20 minutter.
Treningsprotokollen vil bestå av 10 minutters trening i motorisk planlegging og programmeringsevner og 10 minutters trening på de leksikale, morfosyntaktiske og funksjonelle aspektene ved språk og kommunikasjon.
|
|
Sham-komparator: Skam TDC -er til venstre IFG
I SHAM -tilstanden vil deltakerne gjennomgå elektrodeplasseringer som er identiske med de som brukes i enten de anodale eller katodale TDCS -konfigurasjonene, med lik tildeling til hver montasje. Brainstim+ -enheten (Ref: EMS BSTIM+), en lett, batteridrevet konstant strømstimulator, vil bli brukt. Imidlertid vil strømmen bare bli brukt kort i 30 sekunder før den blir rampet ned på en måte umerkelig for deltakeren, og dermed simulere den første følelsen av stimulering uten å levere en aktiv dose. Sham-økter vil følge samme plan som de aktive forholdene-20 minutter per økt, fem daglige økter per uke over to uker (totalt 10 økter). Under hver økt vil deltakerne sitte komfortabelt og delta i samtidig språkopplæring. |
For Sham -tilstanden vil den samme elektrodeplasseringen bli brukt som i den anodale TDCS -tilstanden, men strømmen vil bli brukt i 30 sekunder og vil bli rampet ned uten deltakerens bevissthet.
Stimuleringsintensitet vil bli satt til 1 Ma; Stimuleringens varighet vil være 20 minutter og vil bli holdt fem daglig økt per uke i to uker, i totalt 10 økter.
I løpet av TDCS -øktene vil deltakeren sitte i en komfortabel stol og en språkopplæring vil bli administrert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ekspressivt ordforråd
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på tre tidspunkter: baseline (T0, dag 1), umiddelbart etter behandling (T1, dag 10) og ved oppfølging (T2, tre måneder).
|
Det primære utfallsmålet vil være ekspressivt ordforråd vurdert ved å navngi subtestene til batteriet for vurdering av språk hos barn i alderen 4 til 12 år (BVL_4-12).
|
Vurderinger vil bli utført på tre tidspunkter: baseline (T0, dag 1), umiddelbart etter behandling (T1, dag 10) og ved oppfølging (T2, tre måneder).
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Artikulasjon, semantisk flyt og fonologisk flyt
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på tre tidspunkter: baseline (T0, dag 1), umiddelbart etter behandling (T1, dag 10), og ved oppfølging (T2, tre måneder)
|
Disse subtestene fra batteriet for vurdering av språk hos barn i alderen 4 til 12 år (BVL_4-12) vurderer forskjellige språkkvaliteter: Artikulasjon evaluerer klarheten i talelyder; Namling måler muligheten til å hente og produsere de riktige navnene på avbildede objekter; Semantisk flyt tester kapasiteten til å generere ord i en gitt kategori; og fonologisk flyt vurderer evnen til å produsere ord som begynner med spesifikke bokstaver.
Sammen gir disse tiltakene en omfattende evaluering av ekspressive språkferdigheter hos deltakerne.
|
Vurderinger vil bli utført på tre tidspunkter: baseline (T0, dag 1), umiddelbart etter behandling (T1, dag 10), og ved oppfølging (T2, tre måneder)
|
|
Adaptivt nivå
Tidsramme: T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Adaptive Behavior Assessment System - Second Edition (ABAS -II) skala for å oppnå foreldrenes observasjoner om ungdommens oppførsel og gir en fullstendig oversikt over adaptiv atferd for barn og ungdom.
|
T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
|
Psykopatologisk tiltak - atferds- og psykopatologiske aspekter
Tidsramme: T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Conners 'foreldrevurderingsskala - revidert, lang form (CPRS -R: L).
Spørreskjema brukte foreldrenes observasjoner om ungdommens oppførsel og gir en fullstendig oversikt over barne- og ungdomspsykopatologiske lidelser. T -score i hver skala av spørreskjemaet vil også bli evaluert.
|
T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
|
Psykopatologisk tiltak - atferds- og emosjonelle problemer
Tidsramme: T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Kontrollliste for barnatferd for alderen 6-18 år (CBCL/6-18) spørreskjema vurderer atferds- og emosjonelle problemer hos barn og unge i alderen 6-18 år. T-score i hver skala på spørreskjemaet vil også bli evaluert.
|
T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
|
Helserelatert livskvalitetsmål
Tidsramme: T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Pediatrisk livskvalitet (PEDSQL) som måler helserelatert livskvalitet hos friske barn og unge og de med akutte og kroniske helsemessige forhold.
De rå score i hver skala (fysisk, emosjonell, sosial, skole) og de respektive gjennomsnittlige score (fysisk SC, emosjonell funksjon, sosial funksjon, skolefunksjon), den fysiske indeksen (T_physical), den psykososiale indeksen (T_psychosocial) og den gjennomsnittlige totale poengsummen (total score) til spørreskjemaet, vil bli evaluert.
|
T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Søvnforstyrrelsesskala for barn (SDSC) søvnighetsbeholdning brukes til å oppnå foreldrenes observasjoner om søvnforstyrrelser hos barn i fem underdomener. T -score i hver skala vil bli evaluert.
|
T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
|
Forståelighet
Tidsramme: T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Intelligibility in Context Scale (ICS).
ICS er et spørreskjema for foreldrerapport, vidt oversatt og omfattende validert internasjonalt, gjennom hvilke omsorgspersoner vurderer barnets funksjonelle tale forståelighet på tvers av syv forskjellige kommunikasjonspartnere.
Dette verktøyet gir innsikt i hvor godt barnets tale forstås i hverdagens sosiale sammenhenger
|
T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
|
Foreldres stressindeks
Tidsramme: T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Parenting Stress Index, fjerde utgave (PSI-4), er et validert instrument som brukes til å vurdere foreldrenes stressnivå, spesielt med fokus på foreldre-barn-forholdet.
Det gir innsikt i spenningene som foreldrene opplever i forhold til barnet sitt.
|
T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
|
Inkonsekvens
Tidsramme: T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Inkonsekvensoppgave - 28 italienske ord, basert på inkonsekvensundertesten av DEAP (diagnostisk evaluering av artikulasjon og fonologi). Denne oppgaven evaluerer taleinkonsekvens ved å vurdere deltakernes evne til å produsere konsistente uttaler av et sett med 28 høyfrekvente italienske ord. |
T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
|
Verbal spenn
Tidsramme: T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Verbal Span Task (VST) vurderer kortsiktig verbalt minne.
Under oppgaven leser sensor høyt fem sekvenser av høyfrekvente disyllabiske ord med en hastighet på ett ord per sekund, og deltakerne er pålagt å huske dem.
|
T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
|
Vurdering av utfordrende atferd
Tidsramme: T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Den avvikende atferdssjekklisten (ABC) er et standardisert spørreskjema designet for å vurdere utfordrende atferd hos individer med utviklingshemming.
Den evaluerer domener som irritabilitet, aggresjon, hyperaktivitet, slapphet og sosial tilbaketrekning, og gir en omfattende profil av maladaptiv atferd for kliniske og forskningsformål.
|
T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biologiske tiltak
Tidsramme: T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Evalueringen av hjerne-avledet nevrotrofisk faktor (BDNF) og neurofilament lettkjede (NFL) nivåer utføres gjennom samlingen av blodprøver. Blodprøver vil bli samlet ved venipunktur mellom kl. 20.00 ved baseline (T0), ved slutten av behandlingen (T1) og etter tre måneder (T2). Plasmanivåer av BDNF og NFL vil bli målt ved enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA) i henhold til prosedyrene som er levert av produsenten (Duoset, FoU-systemer, Minneapolis, MN, USA). Analyser av blodprøver ble også utført blinde for gruppeoppgave og utfall. BDNF -innholdet og NFL vil bli målt på plasmaprøver oppnådd fra 7 cc blod samlet i EDTA -rør, sentrifugert ved 1000 x g i 15 minutter, og umiddelbart lagret ved -20 ° C og unngå gjentatte frysetinesykluser. |
T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
|
Nevrofysiologiske tiltak
Tidsramme: T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Elektroencefalogram (EEG) er en metode for å registrere et elektrogram av den elektriske aktiviteten i hodebunnen som har vist seg å representere den makroskopiske aktiviteten til overflatelaget til hjernen under.
Rest-State EEG vil bli registrert i et lyddødelig, elektrisk skjermet rom gjennom et 8-kanaler plassert nær regionen av interesse (IFG), gjenbrukbart forhånds kablet hodekapsystem for å minimere forberedelsestiden.
Deltakerne vil bli instruert om å sitte komfortabelt og slappe av.
Minimumstid på 5 minutter EEG-aktivitet med lukkede øyne vil bli registrert.
EEG-signaler vil bli amplifisert med en samplingshastighet på 1000 Hz ved bruk av et 0,1-100 Hz online båndpassfilter.
For hver kanal, en 0,5-45 Hz offline, vil digitale båndpassfilter bli påført, og elektrodeimpedans vil bli holdt under 50 k Omega.
For å redusere gjenstander vil Curry 7 bli brukt til EEG-dataforbehandling.
|
T0 (baseline, dag 1), T1 (etterbehandling, dag 10), T2 (3-måneders oppfølging, dag 90)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Lopes JBP, Grecco LAC, Moura RCF, Lazzari RD, Duarte NAC, Miziara I, Melo GEL, Dumont AJL, Galli M, Santos Oliveira C. Protocol study for a randomised, controlled, double-blind, clinical trial involving virtual reality and anodal transcranial direct current stimulation for the improvement of upper limb motor function in children with Down syndrome. BMJ Open. 2017 Aug 11;7(8):e016260. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016260.
- Lopes JBP, Miziara IM, Kahani D, Parreira RB, de Almeida Carvalho Duarte N, Lazzari RD, Santos LV, de Mello Monteiro CB, da Silva Cardoso DC, de Oliveira Hassel Mendes J, Dos Santos Alves VL, Silva IO, Oliveira LV, Conway BA, Galli M, Cimolin V, Oliveira CS. Brain activity and upper limb movement analysis in children with Down syndrome undergoing transcranial direct current stimulation combined with virtual reality training: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2022 Jan 28;23(1):87. doi: 10.1186/s13063-022-06014-4.
- Faralli A, Fuca E, Lazzaro G, Menghini D, Vicari S, Costanzo F. Transcranial Direct Current Stimulation in neurogenetic syndromes: new treatment perspectives for Down syndrome? Front Cell Neurosci. 2024 Feb 22;18:1328963. doi: 10.3389/fncel.2024.1328963. eCollection 2024.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Nevrologiske manifestasjoner
- Sykdommer i nervesystemet
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Nevroatferdsmanifestasjoner
- Medfødte abnormiteter
- Abnormiteter, flere
- Intellektuell funksjonshemming
- Kromosomforstyrrelser
- Medfødte, arvelige og neonatale sykdommer og abnormiteter
- Oppførsel
- Kommunikasjon
- Muntlig oppførsel
- Downs syndrom
- Tale
- Charcot-Marie-Tooth sykdom, type 1f
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 3406_OPBG_2024
- Jérôme Lejeune Foundation (Annet stipend/finansieringsnummer: Jérôme Lejeune Foundation)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .