Iparomlimab og Tuvonralimab kombinert med Apatinib og Irinotekan-hydroklorid for behandling av avansert alfa-fetoprotein-produserende magekreft (AFPGC)
Iparomlimab- og Tuvonralimab-injeksjon kombinert med Apatinib og Irinotekan-hydroklorid for behandling av avansert alfa-fetoprotein-produserende magekreft (AFPGC) som har progresjon fra første-linjes PD-1 kombinert kjemoterapi, En prospektiv, enkelarmet, fase II klinisk studie
Denne studien er en enarmsstudie som har som mål å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Iparomlimab og Tuvonralimab-injeksjon kombinert med apatinib og irinotekanhydroklorid i behandlingen av avansert alfa-fetoprotein magekreft (AFPGC) som utvikler seg fra første-linje PD-1 kombinert med kjemoterapi. Studien inkluderte pasienter med avansert magekreft og gastroøsofageal overgangskreft hvis serum alfa-fetoprotein var større enn 20,0 ng/mL ved første diagnose og som utviklet seg etter første-linje PD-1 kombinert kjemoterapi i et enkelt senter ved Det fjerde sykehuset ved Hebei Medisinske Universitet. Alle pasientene gjennomgikk gastroskopi og ble patologisk bekreftet som Her-2-negativ mageadenokarcinom, og hadde mottatt PD-1-hemmerbehandling som første-linje behandling. Stadieundersøkelser inkluderer forsterket CT av buk- og bekkenhulen, vanlig CT-skanning av brystet, og farge-Doppler ultralyd av overfladiske lymfeknuter. De inkluderte pasientene mottok apalolitovolrelimab 5,0 mg/kg, Q3W, d1; Apatinibmesylat, 0,25 g, en gang daglig; Irinotekanhydroklorid, 200 mg/m², Q3W, d1. Kombinasjonsbehandling inntil pasientens sykdom utvikler seg, eller uutholdelige giftige og bivirkninger oppstår, eller inntil død eller tilbaketrekking av informert samtykke, eller opp til to år.
Hovedendepunktet for studien var å vurdere den objektive responsraten (ORR) for kombinasjonsbehandling. Sekundære endepunkter inkluderte progresjonsfri overlevelse (PFS), sykdomskontrollrate (DCR), total overlevelse (OS), og forekomsten av bivirkninger, etc.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Fengbin Zhang
- Telefonnummer: +8613931151403
- E-post: zhangfengbin1981@163.com
Studiesteder
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050000
- Rekruttering
- Hebei Medical University Fourth Hospital
-
Ta kontakt med:
- Fengbin Zhang
- Telefonnummer: +86 13931151403
- E-post: zhangfengbin1981@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig delta i denne studien og signere informert samtykkeerklæring;
- Alder ≥18 år, både menn og kvinner er akseptable.
- Uoperabel, lokalt avansert eller metastatisk adenokarcinom i magesekken eller gastroøsofageal overgang som er diagnostisert ved histopatologisk eller cytologisk undersøkelse, med serum alfa-fetoprotein > 20,0 ng/mL ved diagnosetidspunktet. Det er minst én målebar lesjon (i henhold til RECIST v1.1, langdiameteren til den målbare lesjonen på spiral CT-skanning er ≥10 mm eller kortdiameteren til forstørret lymfeknute er ≥15 mm; lesjoner som har mottatt lokal behandling tidligere kan brukes som mål-lesjoner etter bekreftet progresjon i henhold til RECIST v1.1).
- Mislykket tidligere første-linje PD-1 kombinert kjemoterapibehandling (sykdomsprogresjon under eller etter behandling); De som får tilbakefall innen 6 måneder (mindre enn 183 dager) etter avsluttet adjuvant/neoadjuvant kjemoterapi (oksaliplatin kombinert med fluorouracil) kan inkluderes i studien, og PD-1-hemmere må kombineres i første-linje behandlingen.
- ECOG 0-1;
- Forventet overlevelsetid ≥12 uker;
Funksjonene til vitale organer innen 7 dager før inkludering oppfyller følgende krav (ingen blodkomponenter eller cellevekstfaktorer kan brukes innen 14 dager før inkludering):
<1> Absolutt neutrofilantall ≥1,5×10⁹/L; <2> trombocyttantall ≥80×10⁹/L; <3>Hemoglobin ≥9g/dL; <4>Total bilirubin < 1,5 ganger øvre normalgrense; <5>ALT og AST < 2,5 ganger øvre normalgrense (< 5 ganger øvre normalgrense hos pasienter med levermetastaser); <6> serumkreatinin ≤1 ganger øvre normalgrense; <7>Endogen kreatininklarering ≥ 50ml/min.
- Kvinner i fruktbar alder bør bruke effektive prevensjonsmidler.
- God samarbeidsevne og etterlevelse av oppfølging.
Eksklusjonskriterier:
- Inne evne til å følge forskningsplanen eller prosedyrene;
- Kjent å være i HER2-positiv tilstand;
- Magekreft kjent som skvamøscellekarsinom, udifferensiert karsinom eller andre vevstyper, eller adenokarcinom blandet med andre vevstyper av magekreft;
- Pasienten har for tiden sykdommer eller tilstander som påvirker legemiddelets absorpsjon;
- Kombinert med alvorlige hjerte-kar-sykdommer, som ukontrollerbar hjertesvikt, koronarsykdom, arytmi, ukontrollerbar hypertensjon, etc.
- Pasienter med aktive hjernemetastaser. Pasienter med asymptomatiske hjernemetastaser som ikke har mottatt tidligere behandling og hvis totalt antall hjernemetastaser er ≤3 og lengstediameter er < 1cm kan inkluderes. Pasienter som tidligere har mottatt behandling for hjernemetastaser kan inkluderes dersom de er klinisk stabile, uten tegn på nye eller utvidede hjernemetastaser, og ikke har brukt steroider i ≥14 dager før studieintervensjonen.
- Kjent allergi mot legemiddelet brukt i denne testen;
- Tidligere mottatt immun-sjekkpunkthemmere andre enn anti-PD-1/PD-L1-antistoffer eller andre legemidler/antistoffer som virker på T-celle-ko-stimulering eller sjekkpunktveier;
- Signifikante klinisk signifikante blødningssymptomer eller klar blødningstendens innen 3 måneder før inkludering; Gastrointestinal perforasjon og/eller gastrointestinal fistel innen 6 måneder før inkludering; Arterielle/venøse trombotiske hendelser som inntraff innen 6 måneder før inkludering, som cerebrovaskulære hendelser (inkludert transitorisk iskemisk anfall, cerebral blødning, cerebral infarkt), dyp venetrombose og lungeemboli, etc.
- Klinisk ukontrollerte aktive infeksjoner, som akutt lungebetennelse, aktiv hepatitt B eller hepatitt C (tidligere historie med hepatitt B-virusinfeksjon uavhengig av legemiddelkontroll, hepatitt B-virus-DNA≥1×10⁴ kopier/mL eller 2000 IU/ml);
- Kjent historie med primær immunsvikt eller aktiv tuberkulose;
- Kjent historie med allogen organtransplantasjon og allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon;
- Kjent historie med human immunodeficiensvirus (HIV) infeksjon (dvs. HIV-antistoff positiv);
- Signifikant underernæring (vektnedgang på 5% innen en måned etter signering av informert samtykkeerklæring eller 15% innen tre måneder, eller reduksjon i matinntak på halvparten eller mer innen en uke), unntatt mer enn fire uker etter korreksjon av underernæring før administrering av første dose av studielgemiddelet;
Historie med andre primære maligne svulster, unntatt:
<1>Maligne svulster som oppnådde full remisjon i minst 2 år før inkludering og ikke krevde ytterligere behandling i studieperioden; <2>Ikke-melanom hudkreft eller malign fregnelignende nevus som er fullstendig behandlet og uten tegn på sykdomstilbakefall; <3>Carcinoma in situ som har mottatt tilstrekkelig behandling og uten tegn på sykdomstilbakefall.
- Gravide eller ammende kvinnelige pasienter;
- I henhold til forskerens vurdering, de med samtidige sykdommer som alvorlig truer pasientens sikkerhet eller påvirker pasientens fullføring av studien;
- Forskerne anså pasienter som upassende for inkludering i denne studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Iparomlimab og Tuvonralimab injeksjon kombinert med apatinib og irinotekan
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 24 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR), som er andelen pasienter med komplett respons og delvis respons vurdert i henhold til RECIST1.1-kriteriene
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 36måned
|
Perioden fra starten av behandlingen til sykdomsprogresjon, død av enhver årsak, eller slutten av oppfølgingsperioden, avhengig av hva som inntreffer først
|
36måned
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 48 måneder
|
Tiden fra behandlingsstart til død av enhver årsak eller slutten av oppfølgingen
|
48 måneder
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 24 måneder
|
Sykdomskontrollrate (DCR) : Den refererer til andelen pasienter som oppnådde PR, CR og SD etter behandling.
DCR=CR+PR+SD
|
24 måneder
|
|
Bivirkninger (AEs)
Tidsramme: 36måneder
|
Forekomst av uønskede hendelser
|
36måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2025KY011
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .