Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Følsomhet av last-hastighetsmålinger for å oppdage tretthet under Smith-maskin knebøy (SLV)

19. desember 2025 oppdatert av: Deniz ŞENTÜRK, Istanbul Gelisim University

Sensitiviteten til variablene i last-hastighetsrelasjonen for å skille nivået av tretthet fremkalt av flere sett med Smith-maskin knebøy-øvelsen

Formålet med denne studien er å avgjøre om last-hastighetsrelasjonsvariabler (L0, v0 og Aline) er følsomme indikatorer på tretthet produsert av forskjellige knebøyttretthetsprotokoller. Studien tar sikte på å besvare hvor nøyaktig disse L-V-målingene reflekterer endringer i prestasjon, spesielt endringer i en-repetisjonsmaksimum (1RM), etter varierende nivåer av indusert tretthet. Tjueåtte motstandstrente menn fullførte tre økter som involverte forskjellige tretthetsprotokoller eller ingen trening. L-V-variabler målt før og etter hver protokoll ble sammenlignet. Funnene vil bidra til å avgjøre om L-V-relasjonsparametere kan brukes som praktiske og følsomme verktøy for overvåking av tretthet under motstandstrening.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøker hvordan ulike nivåer av tretthet påvirker parametrene i belastnings-hastighets (L-V) forholdet under Smith-maskin knebøy-øvelsen. Etter en innledende tilvennings- og grunntestingsøkt brukt til å fastslå 1-repetisjonsmaksimum (1RM) og til å utføre en repetisjon-til-feil-test ved 70% 1RM, fullførte deltakerne tre separate eksperimentelle økter. Hver økt implementerte en distinkt tretthetsprotokoll, og alle protokoller ble utført mellom to inkrementelle belastningstester for å bestemme L-V-profiler før og etter økten.

Moderat-tretthetsbetingelsen besto av fem sett ved 70% 1RM, hvor deltakerne utførte halvparten av sine maksimalt mulige repetisjoner per sett. Høy-tretthetsbetingelsen krevde fem sett utført til frivillig utmattelse ved samme relative belastning. En kontrollbetingelse uten øvelse ble også inkludert for å etablere ikke-tretthets referanseverdier. L-V-variabler av interesse inkluderte L0, v0, og Aline (beregnet som L0 × v0 / 2). Disse variablene ble sammenlignet på tvers av betingelser for å fastslå deres responsivitet til økende nivåer av tretthet og deres assosiasjon med endringer i nevromuskulær ytelse, spesielt reduksjoner i 1RM-styrke.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • avcılar
      • Istanbul, avcılar, Tyrkia (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tjueåtte fysisk trente menn, med en gjennomsnittsalder på 23,3 år (standardavvik [SD]: 3,0 år; rekkevidde: 20-36 år), meldte seg frivillig til denne forskningsstudien. Deltakerne hadde en gjennomsnittlig kroppsvekt på 78,1 kg (SD: 9,3 kg), en kroppshøyde på 177,2 cm (SD: 3,3 cm) og et en-repetisjonsmaksimum (1RM) for smithmaskin knebøy (SMS) på 150,9 kg (SD: 12,5 kg). Alle forsøkspersoner hadde tidligere erfaring med styrketrening, i gjennomsnitt 5,0 år (SD: 2,6 år), og viste ferdighet i utførelsen av SMS-øvelsen under innlæringssesjonen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Friske menn i alderen 18–40 år.

Styrketrente (minimum 2 år med regelmessig styrketrening for underkroppen og ≥2 økter/uke).

I stand til å utføre en riktig smith-maskin bakre knebøy med korrekt teknikk.

1-RM smith-maskin knebøy målbart og ≥ kroppsvekt (eller spesifiser terskel brukt i studien).

Ingen muskelskjelettskade i underkroppen eller ryggen de siste 6 månedene.

Ikke brukt prestasjonsfremmende midler eller anabole steroider de siste 12 månedene.

Villig og i stand til å delta på alle test- og treningsøkter og gi skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Enhver hjerte- og karsykdom, lungesykdom, metabolsk eller nevrologisk sykdom som kontraindicerer intens trening.

Nylig (≤6 måneder) operasjon eller akutt skade i underkroppen eller ryggraden.

Nåværende muskelskjelettsmerter eller skade som begrenser knebøyytelsen.

Bruk av medisiner som påvirker nevromuskulær ytelse (f.eks. systemiske kortikosteroider) eller stimulerende midler.

Regelmessig deltakelse i strukturert underkroppsrehabiliteringsprogrammer.

Manglende fullføring av innlæring eller foreløpig 1-RM testing.

Manglende evne eller vilje til å gi informert samtykke eller følge studiens prosedyrer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Kontrolltilstand

Kontrollprotokollarm:

Deltakerne utførte ingen trening mellom pre- og postsøknadsbelastningshastighetstestene.
Annen: Kontrollprotokoll (ingen opplæring)
Denne intervensjonen består av ingen trening eller øvelser under økten. Deltakere som er tildelt kontrollgruppen hviler hele tiden mellom pre-økt og post-økt belastningshastighetsvurderinger. Ingen tretthetsfremkallende aktivitet, styrketrening eller ekstra intervensjon blir gitt, slik at alle observerte endringer gjenspeiler normal variasjon uten treningsrelatert tretthet.
Moderat-Fatigue Protokoll
Deltakerne utførte 5 sett med Smith-maskin knebøy på 70 % av deres 1RM, og fullførte halvparten av det maksimalt mulige antall repetisjoner i hvert sett. Denne protokollen var designet for å fremkalle et moderat nivå av tretthet samtidig som fullstendig muskulær utmattelse ble unngått.
Annen: Moderat-fatigue
Deltakerne utførte fem sett med Smith-maskin knebøy med 70 % av deres 1-repetisjonsmaksimum (1RM), og fullførte halvparten av de maksimalt mulige repetisjonene i hvert sett. Denne protokollen var designet for å fremkalle et moderat nivå av nevromuskulær tretthet uten å nå fullstendig utmattelse.
Protokoll for høy utmattelse
I det høye-utmattelsesprotokollen utførte deltakerne fem sett med Smith-maskin knebøy med 70 % av deres 1RM, og fullførte hvert sett til muskulært svikt. I hvert sett fortsatte deltakerne å løfte til de ikke lenger kunne fullføre en fullstendig repetisjon med riktig teknikk. Denne protokollen ble designet for å indusere et høyt nivå av nevromuskulær utmattelse og for å teste følsomheten til last-hastighetsvariabler under maksimale utmattelsesforhold.
Annen: Høy utmattelse
Denne intervensjonen innebærer ingen trening eller utmattende aktivitet. Deltakerne utfører ingen knebøy-sett mellom de inkrementelle belastningstestene før og etter økten. Denne tilstanden fungerer som en referanse for å fastslå naturlige variasjoner i belastningshastighetsmålinger, og eliminerer dermed påvirkningen av treningstilbøyelig utmattelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i teoretisk maksimal belastning (L0) avledet fra belastnings-hastighetsforholdet
Tidsramme: Baseline (før økt) og umiddelbart etter økt (innen 15 minutter)
Forskjell i teoretisk maksimal belastning (L0, kg) avledet fra belastnings-hastighetsforholdet mellom utgangspunktet (før økten) og umiddelbart etter øktens inkrementelle belastningstester.
Baseline (før økt) og umiddelbart etter økt (innen 15 minutter)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i teoretisk maksimal hastighet (v0) avledet fra last-hastighetsforholdet
Tidsramme: Utgangspunkt (før økten) og 15 minutter etter økten
Forskjell i teoretisk maksimal hastighet (v0, m/s) utledet fra belastning-hastighet-relasjonen mellom utgangspunkt (før økten) og umiddelbart etter økten i trinnvis belastningstester.
Utgangspunkt (før økten) og 15 minutter etter økten
Endring i arealet under last-hastighetsforholdets linje (Aline)
Tidsramme: Baseline (før økten) og umiddelbart etter økten (innen 15 minutter)
Forskjell i arealet under last-hastighetsforholdskurven (Aline, beregnet som L0 × v0 / 2) mellom baseline (pre-økt) og umiddelbart etter-økt inkrementelle lastingstester.
Baseline (før økten) og umiddelbart etter økten (innen 15 minutter)
Endring i One-Repetition Maximum (1RM) i Smith-Maskin Knebøy
Tidsramme: Baseline (før økten) og umiddelbart etter økten (innen 15 minutter)
Forskjell i én-repetisjonsmaksimum (1RM, kg) i Smith-maskin knebøy mellom baseline (før økt) og umiddelbart etter økt inkrementelle belastningstester.
Baseline (før økten) og umiddelbart etter økten (innen 15 minutter)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Istanbul Gelisim University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Deniz Şentürk, PhD, Istanbul Gelisim University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
5. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
10. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
10. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
27. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. desember 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2024/04/67

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data fra enkeltdeltakere (IPD) vil bli delt etter anonymisering. Data vil være tilgjengelige for kvalifiserte forskere ved rimelig forespørsel for akademiske formål. Tilgang vil bli gitt etter publisering av de primære resultatene. Forskere må sende inn en kort beskrivelse av den tiltenkte bruken av dataene, og data vil bli delt gjennom sikker, kontrollert tilgang. Ingen identifiserbar informasjon vil bli frigitt.

IPD-delingstidsramme

Individuelle deltakerdata og støttedokumenter vil bli tilgjengelig 6 måneder etter publisering av studie resultatene og vil forbli tilgjengelig i 5 år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Individuelle deltakerdata (IPD) vil bli delt i anonymisert form med kvalifiserte forskere for vitenskapelige formål. De delte dataene vil inkludere de-identifiserte prestasjonsmålinger, last-hastighetsvariabler og resultatmål som er relevante for studien.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger