- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07307963
Følsomhet av last-hastighetsmålinger for å oppdage tretthet under Smith-maskin knebøy (SLV)
Sensitiviteten til variablene i last-hastighetsrelasjonen for å skille nivået av tretthet fremkalt av flere sett med Smith-maskin knebøy-øvelsen
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøker hvordan ulike nivåer av tretthet påvirker parametrene i belastnings-hastighets (L-V) forholdet under Smith-maskin knebøy-øvelsen. Etter en innledende tilvennings- og grunntestingsøkt brukt til å fastslå 1-repetisjonsmaksimum (1RM) og til å utføre en repetisjon-til-feil-test ved 70% 1RM, fullførte deltakerne tre separate eksperimentelle økter. Hver økt implementerte en distinkt tretthetsprotokoll, og alle protokoller ble utført mellom to inkrementelle belastningstester for å bestemme L-V-profiler før og etter økten.
Moderat-tretthetsbetingelsen besto av fem sett ved 70% 1RM, hvor deltakerne utførte halvparten av sine maksimalt mulige repetisjoner per sett. Høy-tretthetsbetingelsen krevde fem sett utført til frivillig utmattelse ved samme relative belastning. En kontrollbetingelse uten øvelse ble også inkludert for å etablere ikke-tretthets referanseverdier. L-V-variabler av interesse inkluderte L0, v0, og Aline (beregnet som L0 × v0 / 2). Disse variablene ble sammenlignet på tvers av betingelser for å fastslå deres responsivitet til økende nivåer av tretthet og deres assosiasjon med endringer i nevromuskulær ytelse, spesielt reduksjoner i 1RM-styrke.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
avcılar
-
Istanbul, avcılar, Tyrkia (Türkiye), 34310
- Istanbul Gelisim University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Friske menn i alderen 18–40 år.
Styrketrente (minimum 2 år med regelmessig styrketrening for underkroppen og ≥2 økter/uke).
I stand til å utføre en riktig smith-maskin bakre knebøy med korrekt teknikk.
1-RM smith-maskin knebøy målbart og ≥ kroppsvekt (eller spesifiser terskel brukt i studien).
Ingen muskelskjelettskade i underkroppen eller ryggen de siste 6 månedene.
Ikke brukt prestasjonsfremmende midler eller anabole steroider de siste 12 månedene.
Villig og i stand til å delta på alle test- og treningsøkter og gi skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Enhver hjerte- og karsykdom, lungesykdom, metabolsk eller nevrologisk sykdom som kontraindicerer intens trening.
Nylig (≤6 måneder) operasjon eller akutt skade i underkroppen eller ryggraden.
Nåværende muskelskjelettsmerter eller skade som begrenser knebøyytelsen.
Bruk av medisiner som påvirker nevromuskulær ytelse (f.eks. systemiske kortikosteroider) eller stimulerende midler.
Regelmessig deltakelse i strukturert underkroppsrehabiliteringsprogrammer.
Manglende fullføring av innlæring eller foreløpig 1-RM testing.
Manglende evne eller vilje til å gi informert samtykke eller følge studiens prosedyrer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontrolltilstand
Kontrollprotokollarm: Deltakerne utførte ingen trening mellom pre- og postsøknadsbelastningshastighetstestene. |
Denne intervensjonen består av ingen trening eller øvelser under økten.
Deltakere som er tildelt kontrollgruppen hviler hele tiden mellom pre-økt og post-økt belastningshastighetsvurderinger.
Ingen tretthetsfremkallende aktivitet, styrketrening eller ekstra intervensjon blir gitt, slik at alle observerte endringer gjenspeiler normal variasjon uten treningsrelatert tretthet.
|
|
Moderat-Fatigue Protokoll
Deltakerne utførte 5 sett med Smith-maskin knebøy på 70 % av deres 1RM, og fullførte halvparten av det maksimalt mulige antall repetisjoner i hvert sett.
Denne protokollen var designet for å fremkalle et moderat nivå av tretthet samtidig som fullstendig muskulær utmattelse ble unngått.
|
Deltakerne utførte fem sett med Smith-maskin knebøy med 70 % av deres 1-repetisjonsmaksimum (1RM), og fullførte halvparten av de maksimalt mulige repetisjonene i hvert sett.
Denne protokollen var designet for å fremkalle et moderat nivå av nevromuskulær tretthet uten å nå fullstendig utmattelse.
|
|
Protokoll for høy utmattelse
I det høye-utmattelsesprotokollen utførte deltakerne fem sett med Smith-maskin knebøy med 70 % av deres 1RM, og fullførte hvert sett til muskulært svikt.
I hvert sett fortsatte deltakerne å løfte til de ikke lenger kunne fullføre en fullstendig repetisjon med riktig teknikk.
Denne protokollen ble designet for å indusere et høyt nivå av nevromuskulær utmattelse og for å teste følsomheten til last-hastighetsvariabler under maksimale utmattelsesforhold.
|
Denne intervensjonen innebærer ingen trening eller utmattende aktivitet.
Deltakerne utfører ingen knebøy-sett mellom de inkrementelle belastningstestene før og etter økten.
Denne tilstanden fungerer som en referanse for å fastslå naturlige variasjoner i belastningshastighetsmålinger, og eliminerer dermed påvirkningen av treningstilbøyelig utmattelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i teoretisk maksimal belastning (L0) avledet fra belastnings-hastighetsforholdet
Tidsramme: Baseline (før økt) og umiddelbart etter økt (innen 15 minutter)
|
Forskjell i teoretisk maksimal belastning (L0, kg) avledet fra belastnings-hastighetsforholdet mellom utgangspunktet (før økten) og umiddelbart etter øktens inkrementelle belastningstester.
|
Baseline (før økt) og umiddelbart etter økt (innen 15 minutter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i teoretisk maksimal hastighet (v0) avledet fra last-hastighetsforholdet
Tidsramme: Utgangspunkt (før økten) og 15 minutter etter økten
|
Forskjell i teoretisk maksimal hastighet (v0, m/s) utledet fra belastning-hastighet-relasjonen mellom utgangspunkt (før økten) og umiddelbart etter økten i trinnvis belastningstester.
|
Utgangspunkt (før økten) og 15 minutter etter økten
|
|
Endring i arealet under last-hastighetsforholdets linje (Aline)
Tidsramme: Baseline (før økten) og umiddelbart etter økten (innen 15 minutter)
|
Forskjell i arealet under last-hastighetsforholdskurven (Aline, beregnet som L0 × v0 / 2) mellom baseline (pre-økt) og umiddelbart etter-økt inkrementelle lastingstester.
|
Baseline (før økten) og umiddelbart etter økten (innen 15 minutter)
|
|
Endring i One-Repetition Maximum (1RM) i Smith-Maskin Knebøy
Tidsramme: Baseline (før økten) og umiddelbart etter økten (innen 15 minutter)
|
Forskjell i én-repetisjonsmaksimum (1RM, kg) i Smith-maskin knebøy mellom baseline (før økt) og umiddelbart etter økt inkrementelle belastningstester.
|
Baseline (før økten) og umiddelbart etter økten (innen 15 minutter)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Deniz Şentürk, PhD, Istanbul Gelisim University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024/04/67
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .