Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Å undersøke effekten av modifiserte Cawthorne-cooksey-øvelser på cervical proprioception og funksjonelle utfall hos pasienter med cervical radikulopati. Femtifire pasienter med cervical radikulopati av begge kjønn vil bli valgt tilfeldig og fordelt i to like store grupper. (Cawthorne)

11. januar 2026 oppdatert av: Ahmed Khairy Abdullah Hussein, German International University

Effekten av modifiserte Cawthorne-Cooksey-øvelser på cervical proprioception og funksjonelle resultater hos pasienter med cervical radikulopati

Å undersøke effekten av cawthorne-cooksey-øvelser på cervikal proprioepsjon og funksjonelle utfall hos pasienter med cervikal radikulopati

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Femtifire pasienter med cervikal radikulopati fra begge kjønn vil bli tilfeldig utvalgt fra poliklinikken og fordelt i to like store grupper. Kontrollgruppen vil kun motta det valgte fysioterapiprogrammet (elektroterapi, manuell terapi, styrkeøvelser), mens studiegruppen vil motta Cawthorne-Cooksey-øvelsesprogrammet og det valgte fysioterapiprogrammet. Grunnleggende forutsetninger

Det vil bli antatt at:

  • Alle pasientene vil følge instruksjonene og rehabiliteringsprogrammet som gis til dem.
  • Motivasjonen og samarbeidet er de samme for alle pasientene.
  • Pasientene vil gjøre sine maksimale innsatser under studien.

Nullhypotese:

Det vil bli hypotetisert at:

  • Det vil ikke være noen signifikant effekt av Cawthorne-Cooksey-øvelser på proprioepsjon hos pasienter med cervikal radikulopati.
  • Det vil ikke være noen signifikant effekt av Cawthorne-Cooksey-øvelser på funksjonelle utfall hos pasienter med cervikal radikulopati.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
54

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Pivot clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasientene er mellom 30 og 45 år.
  2. Begge kjønn
  3. Mild til moderat nakkeskade i henhold til neck disability index.
  4. Ensidig cervikal radikulopati i mer enn 6 måneder.
  5. Cervikal radikulopati forårsaket av diskprolaps (C5-C6) (C6-C7) mild til moderat eller diskprolaps i henhold til magnetresonansavbildning (MRI).
  6. Klager over svimmelhet i minst 3 måneder.
  7. Normal kroppsmasseindeks (18,5 - 24,99 kg/m²).

Eksklusjonskriterier:

  1. Andre muskelskjelettlidelser i ryggraden eller øvre ekstremitet
  2. Pasienter med andre nevrologiske mangler, psykiatrisk sykdom, cervical myelopati, kognitive problemer, virvelbrudd og tidligere historie med rygg- eller nakkeoperasjon.
  3. Klinisk ustabilitet, nylig traume.
  4. Strukturelle abnormaliteter i ryggraden, osteoporose og spasmodisk torticollis.
  5. Inflammatoriske eller andre spesifikke rygglidelser som ankyloserende spondylitt og revmatoid artritt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Cawthorne-Cooksey-øvelser
Cawthorne-Cooksey-øvelser er en form for vestibulære øvelser under denne opplæringen som involverer sentre som visuelle, proprioceptive og vestibulære aktiviteter. Cawthorne-Cooksey-øvelser, opprinnelig utviklet for vestibulær rehabilitering, fokuserer på øye-hode-kropp-koordinasjon og postural tilpasning. Når de er tilpasset for cervical bruk, kan de forbedre nevromuskulær kontroll, forbedre cervical leddposisjonssans og fremme motorisk læring. Disse øvelsene er designet for å kompensere for de berørte vestibulære signalene (som forårsaker dårlig balanse og koordinasjon) ved å trene opp øyet og kroppsmuskulaturen på nytt.
Annen: Cawthorne-Cooksey-øvelser

Cawthorne-Cooksey-øvelser er én form for vestibular trening under denne opplæringen som involverer sentre som visuelle, proprioceptive og vestibulære aktiviteter.

Cawthorne-Cooksey-øvelser, opprinnelig utviklet for vestibular rehabilitering, fokuserer på øye-hode-kropp koordinasjon og postural tilpasning. Når de er tilpasset for cervikal bruk, kan de forbedre nevromuskulær kontroll, forbedre cervikal leddposisjonssans og fremme motorisk læring. Disse øvelsene er laget for å kompensere for de berørte vestibulære signalene (som forårsaker dårlig balanse og koordinasjon) ved å trene opp igjen øye- og kroppsmuskulaturen.

Annen: Terapeutisk ultralyd
Anvendelsen av ultralydterapi med pasienten i liggende bukliggende stilling paravertebralt i den bakre delen av nakken. Behandlingsparameterne (1 MHz, FR 100 Hz, driftssyklus 75%, effektintensitet 1,5 W/cm², kontinuerlig modus, behandlingstid 5 min).
Eksperimentell: Terapeutisk ultralyd

Terapeutisk ultralyd:

Anvendelse av ultralydbehandling med pasient liggende på magen paravertebralt på baksiden av nakken. Behandlingsparameter (1 MHz, FR 100 Hz, arbeidsfaktor 75%, effektintensitet 1,5 W/cm², kontinuerlig modus, behandlingstid 5 min).
Annen: Terapeutisk ultralyd
Anvendelsen av ultralydterapi med pasienten i liggende bukliggende stilling paravertebralt i den bakre delen av nakken. Behandlingsparameterne (1 MHz, FR 100 Hz, driftssyklus 75%, effektintensitet 1,5 W/cm², kontinuerlig modus, behandlingstid 5 min).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal proprioepsjon
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 8 uker

Måling av nakke-proprioepsjon ved cervical leddposisjonsfeil via overhead laserpeker:

  1. Laserpeker: vil være festet til forsøkspersonens hode med en stropp for å bestemme feilgraden i testen.
  2. Målark: typisk 40 cm i diameter som inneholder konsentriske sirkler med 1 cm intervall, delt inn i 4 kvadranter som krysser ved nullpunkt.
  3. Stol: en stabil stol med ryggstøtte og plassert slik at den ikke beveger seg når forsøkspersonen beveger hodet under testen.
  4. Fargede klistremerker: vil bli brukt til å bestemme start- og sluttpunktene for laseren.
  5. Linjal: for å måle avstanden mellom startpunkt og sluttpunkt i hver retning på målarket.
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
German International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
24. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
7. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
13. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
11. januar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • P.T.REC/012/006093

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger