Å undersøke effekten av modifiserte Cawthorne-cooksey-øvelser på cervical proprioception og funksjonelle utfall hos pasienter med cervical radikulopati. Femtifire pasienter med cervical radikulopati av begge kjønn vil bli valgt tilfeldig og fordelt i to like store grupper. (Cawthorne)
Effekten av modifiserte Cawthorne-Cooksey-øvelser på cervical proprioception og funksjonelle resultater hos pasienter med cervical radikulopati
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Femtifire pasienter med cervikal radikulopati fra begge kjønn vil bli tilfeldig utvalgt fra poliklinikken og fordelt i to like store grupper. Kontrollgruppen vil kun motta det valgte fysioterapiprogrammet (elektroterapi, manuell terapi, styrkeøvelser), mens studiegruppen vil motta Cawthorne-Cooksey-øvelsesprogrammet og det valgte fysioterapiprogrammet. Grunnleggende forutsetninger
Det vil bli antatt at:
- Alle pasientene vil følge instruksjonene og rehabiliteringsprogrammet som gis til dem.
- Motivasjonen og samarbeidet er de samme for alle pasientene.
- Pasientene vil gjøre sine maksimale innsatser under studien.
Nullhypotese:
Det vil bli hypotetisert at:
- Det vil ikke være noen signifikant effekt av Cawthorne-Cooksey-øvelser på proprioepsjon hos pasienter med cervikal radikulopati.
- Det vil ikke være noen signifikant effekt av Cawthorne-Cooksey-øvelser på funksjonelle utfall hos pasienter med cervikal radikulopati.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Pivot clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientene er mellom 30 og 45 år.
- Begge kjønn
- Mild til moderat nakkeskade i henhold til neck disability index.
- Ensidig cervikal radikulopati i mer enn 6 måneder.
- Cervikal radikulopati forårsaket av diskprolaps (C5-C6) (C6-C7) mild til moderat eller diskprolaps i henhold til magnetresonansavbildning (MRI).
- Klager over svimmelhet i minst 3 måneder.
- Normal kroppsmasseindeks (18,5 - 24,99 kg/m²).
Eksklusjonskriterier:
- Andre muskelskjelettlidelser i ryggraden eller øvre ekstremitet
- Pasienter med andre nevrologiske mangler, psykiatrisk sykdom, cervical myelopati, kognitive problemer, virvelbrudd og tidligere historie med rygg- eller nakkeoperasjon.
- Klinisk ustabilitet, nylig traume.
- Strukturelle abnormaliteter i ryggraden, osteoporose og spasmodisk torticollis.
- Inflammatoriske eller andre spesifikke rygglidelser som ankyloserende spondylitt og revmatoid artritt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Cawthorne-Cooksey-øvelser
Cawthorne-Cooksey-øvelser er en form for vestibulære øvelser under denne opplæringen som involverer sentre som visuelle, proprioceptive og vestibulære aktiviteter.
Cawthorne-Cooksey-øvelser, opprinnelig utviklet for vestibulær rehabilitering, fokuserer på øye-hode-kropp-koordinasjon og postural tilpasning.
Når de er tilpasset for cervical bruk, kan de forbedre nevromuskulær kontroll, forbedre cervical leddposisjonssans og fremme motorisk læring.
Disse øvelsene er designet for å kompensere for de berørte vestibulære signalene (som forårsaker dårlig balanse og koordinasjon) ved å trene opp øyet og kroppsmuskulaturen på nytt.
|
Cawthorne-Cooksey-øvelser er én form for vestibular trening under denne opplæringen som involverer sentre som visuelle, proprioceptive og vestibulære aktiviteter. Cawthorne-Cooksey-øvelser, opprinnelig utviklet for vestibular rehabilitering, fokuserer på øye-hode-kropp koordinasjon og postural tilpasning. Når de er tilpasset for cervikal bruk, kan de forbedre nevromuskulær kontroll, forbedre cervikal leddposisjonssans og fremme motorisk læring. Disse øvelsene er laget for å kompensere for de berørte vestibulære signalene (som forårsaker dårlig balanse og koordinasjon) ved å trene opp igjen øye- og kroppsmuskulaturen.
Anvendelsen av ultralydterapi med pasienten i liggende bukliggende stilling paravertebralt i den bakre delen av nakken.
Behandlingsparameterne (1 MHz, FR 100 Hz, driftssyklus 75%, effektintensitet 1,5 W/cm², kontinuerlig modus, behandlingstid 5 min).
|
|
Eksperimentell: Terapeutisk ultralyd
Terapeutisk ultralyd: Anvendelse av ultralydbehandling med pasient liggende på magen paravertebralt på baksiden av nakken. Behandlingsparameter (1 MHz, FR 100 Hz, arbeidsfaktor 75%, effektintensitet 1,5 W/cm², kontinuerlig modus, behandlingstid 5 min). |
Anvendelsen av ultralydterapi med pasienten i liggende bukliggende stilling paravertebralt i den bakre delen av nakken.
Behandlingsparameterne (1 MHz, FR 100 Hz, driftssyklus 75%, effektintensitet 1,5 W/cm², kontinuerlig modus, behandlingstid 5 min).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervikal proprioepsjon
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 8 uker
|
Måling av nakke-proprioepsjon ved cervical leddposisjonsfeil via overhead laserpeker:
|
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/006093
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .