En åpen, enkeltarmet, prospektiv, multiklinisk, fase I/II klinisk studie om sikkerhet og effekt av CD19/BCMA CAR-T-celleterapi for tilbakevendende/refraktær varm antistoff autoimmun hemolytisk anemi
En åpen, enarms, prospektiv, multicentrisk, fase I/II klinisk studie om sikkerhet og effekt av CD19/BCMA CAR-T-celleterapi for tilbakefallende/refraktær varm antistoff autoimmun hemolytisk anemi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Med referanse til protokollen fra teamet ledet av Georg Schett fra Tyskland, ble en dose på 1×10⁶ CAR⁺-celler per kilogram valgt, og det er planlagt å rekruttere 24 deltakere med tilbakevendende/refraktær varm antistoff-autoimmun hemolytisk anemi (wAIHA).
Den to-trinns optimale designen foreslått av Bryant og Day ble vedtatt:
Trinn 1: Totalt 8 deltakere vil bli rekruttert, med hovedmålet om å evaluere toleransen for behandlingsrelatert toksisitet. Ved å overvåke sikkerhetshendelser (inkludert grad ≥2 cytokinutløsningssyndrom (CRS), immun effektorcelle-assosiert nevrotoksisk syndrom (ICANS), og grad 3–4 nøytropeni som varer mer enn 28 dager, etc.), vil det bli avgjort om antallet slike hendelser er ≤ 5.
Trinn 2: Totalt 16 deltakere vil bli rekruttert, med fokus på å vurdere behandlingsrespons, som krever at minst 4 deltakere oppnår en klar terapeutisk effekt.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yihao Wang
- Telefonnummer: 139 2038 6359
- E-post: yhwtmu@126.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år og ≤ 75 år.
- Oppfylle kriteriene for tilbakefallende/refraktær varm antistoff-autoimmun hemolytisk anemi (wAIHA), og pasienten må ha fått behandling med minst ett av rituximab eller syklofosfamid.
- Kriterier for diagnose av tilbakefallende/refraktær varm antistoff AIHA: Det refererer til varm antistoff AIHA der pasienten har dårlig respons på første- og andrelinje eller høyere standardbehandlinger (f.eks. glukokortikoider), eller sykdommen gjentar seg etter effektiv behandling, eller pasienten krever kontinuerlig eller gjentatt behandling for å kontrollere sykdommen.
- Sykdomsvarighet på mer enn 6 måneder, med vedvarende sykdomsaktivitet eller progresjon til tross for å ha mottatt konvensjonell behandling i ≥ 2 måneder, eller tilbakefall av sykdomsaktivitet etter sykdomsremisjon.
Definisjon av konvensjonell behandling: Bruk av glukokortikoider pluss minst en av følgende immunmodulatorer: syklofosfamid, syklosporin og biologiske midler (inkludert rituximab, etc.). - Ingen systemisk aktiv infeksjon (f.eks. infeksiøs lungebetennelse, lungetuberkulose) innen 2 uker før leukoferese.
- Forventet overlevelsesstid på mer enn 3 måneder fra dato for signering av informert samtykkeerklæring.
Perifert blodrutine som oppfyller følgende krav samtidig: absolutt neutrofilantall (ANC) ≥ 1000/μL; hemoglobin (HGB) ≥ 60 g/L; trombocyttall (PLT) ≥ 30 000/μL.
Lever-, nyre-, hjerte- og lungerfunksjon som oppfyller følgende krav:
- Kreatinin ≤ 1,5 × øvre normalgrense (ULN);
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 50%;
- Oksygenmetning > 90%;
- Total bilirubin ≤ 4 × ULN;
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN.
- Studier i pasienter med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatusscore på 0-2.
- Kvinnelige studiedeltakere med barnepotensial (definert som alle kvinnelige deltakere som er fysiologisk i stand til å bli gravide) må samtykke til å bruke svært effektive prevensjonsmetoder fra minst 28 dager før starten av lymfodepletering til 2 år etter CAR-T-celleinfusjon (inkludert perioden med studiebehandling med doseavbrudd).
Mannlige deltakere hvis partnere har barnepotensial må samtykke til å bruke effektive barriereprevensionsmetoder fra starten av lymfodepletering til 2 år etter CAR-T-celleinfusjon, og må ikke donere sæd eller sperm gjennom hele studieperioden. - Kvinnelige studiedeltakere med barnepotensial må ha et negativt resultat i serum beta-human chorionic gonadotropin (β-hCG)-testing både ved screening og innen 48 timer før første dose av lymfodepleteringsbehandling.
- Deltakere må frivillig samtykke til å delta i denne studien og signere informert samtykkeerklæring.
Sårbare befolkningsgrupper kan inkluderes i studien.
Hvis en studiedeltaker på grunn av uføre eller andre årsaker ikke kan lese eller signere informert samtykkeerklæring, må deres foresatte handle som fullmektig for å gjennomgå informert samtykkeprosessen og signere erklæringen.
Hvis en studiedeltaker ikke kan lese informert samtykkeerklæring (f.eks. analfabeter), må et vitne være til stede for å observere informert samtykkeprosessen og signere erklæringen.
Eksklusjonskriterier:
- Samtidig diagnose av enhver type tumor, som anses som uegnet for deltakelse i denne studien av forskeren.
- En historie med klinisk signifikant sentralnervesystem (CNS) sykdom eller patologiske forandringer forårsaket av ikke-autoimmune sykdommer før screening, inkludert, men ikke begrenset til: cerebrovaskulær ulykke, aneurisme, epilepsi, kramper/anfall, afasi, slag, alvorlig hjerneskade, demens, Parkinsons sykdom, cerebellær sykdom, organisk hjernesyndrom eller psykose.
- En historie med større organtransplantasjon (f.eks. hjerte, lunge, nyre, lever) eller hematopoietisk stamcelle/benmargstransplantasjon.
- Tilstedeværelse av IgA-mangel ved screening (serum IgA-nivå < 10 mg/dL).
Tilstedeværelse av noen av følgende tilstander ved screening:
- Aktiv hepatitt (hepatitt B-virus deoksyribonukleinsyre [HBV-DNA] eller hepatitt C-virus ribonukleinsyre [HCV-RNA] testresultater over nedre deteksjonsgrense);
- Humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon, kjent ervervet immunsvikt-syndrom (AIDS), eller syfilisinfeksjon.
- En historie med noen av følgende kardiovaskulære sykdommer innen 6 måneder før screening: New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV hjertefeil, hjerteinfarkt, ustabil angina pectoris, ukontrollert eller symptomatisk atrieflimmer, enhver ventrikkelarytmi, eller andre hjertesykdommer med betydelig klinisk betydning.
- Å ha mottatt noen av følgende behandlinger for autoimmune sykdommer:a) Bruk av terapeutisk-dose kortikosteroider (definert som prednison eller tilsvarende > 20 mg/dag) innen 7 dager før leukoferese;b) Bruk av andre undersøkelsesmidler for autoimmune sykdommer innen 4 uker før leukoferese, bortsett fra tilfeller der legemidlet var ineffektivt eller sykdommen progresjonerte under undersøkelsesbehandlingen, og minst 3 halveringstider har gått før leukoferese (innmelding er tillatt i slike tilfeller);c) Tidligere mottatt CAR-T-celleterapi eller annen genetisk modifisert T-celleterapi.
- En historie med grad ≥ 2 blødning innen 30 dager før screening, eller langvarig kontinuerlig behandling med antikoagulantia (f.eks. warfarin, lavmolekylvekt heparin, eller faktor Xa-hemmere, etc.).
- Å ha gjennomgått plasmautveksling, plasmaferese, hemodialyse, eller intravenøs immunglobulin (IVIG) administrering innen 14 dager før leukoferese.
- Bruk av levende vaksiner for infeksjonssykdommer innen 8 uker før CAR-T-celleinfusjon.
- Gravide eller ammende kvinner.
- Kjente livstruende allergiske reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner, eller intoleranse til CAR-T-cellepreparatet eller dets hjelpestoffer (inkludert DMSO).
- Dårlig overholdelse av studiedeltakeren som vurdert av forskeren, eller uvillighet eller manglende evne til å følge andre krav i studieforskningsprotokollen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: CD19/BCMA CAR-T-celleterapi for tilbakevendende/refraktær varm antistoff autoimmun hemolytisk anemi
|
Kvalifiserte deltakere bør få forbehandling 5 til 3 dager før CAR-T-celleinfusjon.
Den anbefalte forbehandlingsregimen er fludarabin (30 mg/m²/dag i 3 påfølgende dager) og cyklofosfamid (300 mg/m²/dag i 3 påfølgende dager) (Flu/Cy).
Tretti minutter før infusjon bør medisiner for å forebygge allergiske reaksjoner administreres: 25 mg prometazinhydroklorid eller 12,5 mg difenhydramin, som kan gis intramuskulært eller oralt.
Ved å bruke det to-trinns optimale designet foreslått av Bryant og Day, er det planlagt å inkludere 24 deltakere med tilbakevendende/refraktær varm antistoff-autoimmun hemolytisk anemi, med en valgt dose på 1×10⁶ CAR⁺ celler/kg.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av bivirkninger
Tidsramme: Innen 28 dager etter CAR-T-infusjon
|
Evaluer antall tilfeller, forekomstrate og alvorlighetsgrad av ulike bivirkninger etter CD19/BCMA CAR-T-infusjon, med hovedfokus på immunterapi-relaterte giftreaksjoner som cytokinutløsersyndrom (CRS), immunefektorcelleterapi-assosierte
|
Innen 28 dager etter CAR-T-infusjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetikk-AUC(0~28 dager)
Tidsramme: Dag 7, Dag 10, Dag 14, Dag 28 etter behandling
|
Areal under kurven for CAR T-celler fra tidspunkt null til dag 28
|
Dag 7, Dag 10, Dag 14, Dag 28 etter behandling
|
|
Samlet responsrate (ORR) evaluert av forskerne
Tidsramme: Dag 28, Måned 3, Måned 6 etter behandling
|
Effekten av CD19/BCMA CAR-T i behandlingen av refraktære autoimmune sykdommer, inkluderer: komplett respons (CR) rate og delvis respons (PR) rate (definert som en reduksjon på ≥50% i sykdomsaktivitet) ved dag 28, måned 3 og måned 6 etter behandling;
|
Dag 28, Måned 3, Måned 6 etter behandling
|
|
Endringer i immunologiske indikatorer og hemolyse-relaterte indikatorer etter infusjon.
Tidsramme: Dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 12 og måned 24 etter behandling
|
Bilirubin, LDH, konjugert hemoglobin, fritt hemoglobin, direkte antihumanglobulintest (DAT) osv
|
Dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 12 og måned 24 etter behandling
|
|
Farmakokinetikk-Tmax
Tidsramme: Dag 7, Dag 10, Dag 14, Dag 28 etter behandling
|
Tid til maksimalt transgennivå
|
Dag 7, Dag 10, Dag 14, Dag 28 etter behandling
|
|
Farmakokinetikk-Tlast
Tidsramme: Dag 7, Dag 10, Dag 14, Dag 28, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12 etter behandling
|
Lengste påviselige CART kopital tid (dag)
|
Dag 7, Dag 10, Dag 14, Dag 28, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12 etter behandling
|
|
Progressjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Minimum 1 år etter CAR-T-infusjon
|
Tid fra CAR-T-infusjon til første dokumentasjon av progressiv sykdom (PD), eller død av hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først
|
Minimum 1 år etter CAR-T-infusjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IRB2025-YX-220-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .