Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av Muskelenergiteknikken og Modifisert Aktiv Frigjøringsteknikk ved Scapulokostalt syndrom.

4. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Komparative effekter av Muskelenergiteknikken og Modifisert Aktiv Frigjøringsteknikk hos pasienter med Scapulokostalt syndrom.

Studien ble utført for å fastslå de sammenlignende effektene av Muscle Energy Technique og Modified Active Release Technique på smerte, brystkasseutvidelse og funksjonshemming hos pasienter med scapulokostalt syndrom.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
46

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • AAHAD Hospital Sialkot.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18-40 år.
  • Både menn og kvinner med skulder-nakkesmerter.
  • NPRS-verdi > 3.
  • Brystkasseutvidelsesverdi < 3 cm inkluderes.
  • Personer med ømhet i musklene trapezius superior, levator scapulae og rhomboid.
  • Smertene skal ha vært tilstede i minst 3 måneder før inkludering i studien.
  • Tilstedeværelse av 1 til 3 triggerpunkter i trapezius superior, levator scapulae og rhomboid (MTrP) som forårsaker et utstrålende smertemønster med en palpabel stram muskelbånd.

Eksklusjonskriterier:

  • Thoracic outlet-syndrom.
  • Brakial neuralgi.
  • Lokale nakke- og skulderlidelser.
  • Adhesiv kapsulitt.
  • Cervikal radikulopati.
  • Traume eller skade rundt skulderbladområdet.
  • Tidligere kirurgisk område.
  • Hjertelidelser eller luftveissykdommer.
  • Personer med psykiske lidelser som depresjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Muskelenergiteknikken
Annen: Muskelenergiteknikken

Muscle Energy Technique (PIR) begynte med å sette musklene i strekt posisjon. En isometrisk kontraksjon ble utført mot minimal motstand. Deretter fulgte avslapning, deretter en forsiktig strekking etter som muskelen slipper. Stramme, ømme muskler som vanligvis lider av smerter gjennomgår slike teknikker. Alle kontraksjonene ble holdt i 10 sekunder for hver muskel, dvs. 10 repetisjoner etterfulgt av 20 sekunders hvile.

  1. MET for øvre trapeziusmuskel.
  2. MET for levator scapulae-muskel
  3. MET for rhomboidmuskel
Andre navn:
  • MET
Annen: Konvensjonell fysioterapi
  • Varmepakke i 10 minutter.
  • Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) (frekvens: 2Hz og pulsvarighet 200 μs, 10 minutter)
Andre navn:
  • Baselinebehandling
Aktiv komparator: Modifisert Active Release-teknikk
Annen: Konvensjonell fysioterapi
  • Varmepakke i 10 minutter.
  • Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) (frekvens: 2Hz og pulsvarighet 200 μs, 10 minutter)
Andre navn:
  • Baselinebehandling
Annen: Modifisert Active Release-teknikk

Modifisert Active Release Technique kombinerte den aktive bevegelsen utført av pasientene med de passive bevegelsene utført av terapeuten. Under dette ble deltakerne instruert til å holde hver bevegelse i 6 sekunder med 10 repetisjoner. Pin and stretch-type modifisert active release technique ble brukt i studien.

  1. Modifisert Active Release Technique for øvre trapezius:
  2. Modifisert Active Release Technique for levator scapulae:
  3. Modifisert Active Release Technique for rhomboidene.
Andre navn:
  • mART

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker.
Pasientens smertegrad ble målt ved hjelp av NPRS. Det er et verktøy som brukes for å vurdere smerteintensiteten, på en skala fra 0 til 10, der 0 indikerer ingen smerter, 1-3 betyr mild smerte, 4 til 6 indikerer moderat smerte, og 7 til 10 viser alvorlig smerte. Pasienten vurderer sin smertegrad på det tidspunktet og den minste og største smertegraden i løpet av de foregående 24 timene. Deretter beregnes gjennomsnittet ved å bruke disse 3 verdiene. Gyldigheten av NPRS er 0,86 og reliabiliteten er 0,96.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker.
Nakkefunksjonsindeks.
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingsslutt etter 6 uker
Nakkehandikappindeksen er et verktøy for å sjekke nakkeplager. Utviklet fra Oswestry-indeksen for nakkesmerter og nakkehandikappindeksen. Den er basert på aktiviteter i dagliglivet og gir en god funksjonsverdi. Denne skalaen består av 10 seksjoner, hver seksjon inneholder 5 videre spørsmål om påvirkede daglige livsaktiviteter, hver seksjon er scoret fra 0 til 5. Personen ble bedt om å svare på disse spørsmålene. Ved å dele totalpoengsummen på antall besvarte spørsmål og multiplisere med 100, ble indeksen beregnet. Gyldigheten og påliteligheten til NDI er god
Fra innmelding til behandlingsslutt etter 6 uker
Målebånd i tommer
Tidsramme: Fra inkludering til studiens slutt etter 6 uker
Målebånd brukes til å måle brystkasseutvidelse. Det er en pålitelig, ikke-invasiv og enkel metode. Brystkasseutvidelse måles ved forskjellen i thorakal omkrets, etter maksimal innånding og ved maksimal utåndings endepunkt. Det er flere anatomiske landemerker for å måle øvre og nedre brystkasseutvidelse. Anatomiske landemerker er 4. interkostalrom, aksillære linjer og thorakale virvler (3., 5., 12.) og 10. thorakale virvel og xiphoidprosessen. 4. interkostalrom og aksillære linjer ble brukt til å måle brystkasseutvidelse i denne studien på begge nivåer. De 2 instruksjonene som ble evaluert var, "pust inn maksimalt, pust ut maksimalt". Og verdier ble registrert ved slutten av maksimal innånding og maksimal utånding. En forskjell i disse verdiene ble deretter beregnet. En akseptabel reliabilitet ved ICC ble fastsatt. Verdi > 0,85 og SEMs < 5%.
Fra inkludering til studiens slutt etter 6 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ROM Cervikal Ryggsøyle (Fleksjon)
Tidsramme: fra inkludering til slutten ved 6. behandlingsuke.
Endringer i fleksjons bevegelighet i nakken ved baseline og ved 6. uke av intervensjonen ble målt med goniometer.
fra inkludering til slutten ved 6. behandlingsuke.
ROM Cervical Spine (Ekstensjon)
Tidsramme: fra påmelding til behandlingsslutt ved 6 uker.
Endringer i bevegelsesomfang for strekk i halsvirvelsøylen ved baseline og ved 6. uke av intervensjonen ble målt med goniometer.
fra påmelding til behandlingsslutt ved 6 uker.
ROM Cervical Spine (Lateralfleksjon venstre).
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt ved 6 uker
Endringer i halsvirvelsøyle venstre lateral fleksjon ROM ved baseline og ved 6. uke av intervensjon ble målt ved bruk av goniometer.
Fra inkludering til behandlingens slutt ved 6 uker
ROM Cervikalkolonne (Høyrelateral fleksjon)
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker.
Endringer i høyresidig lateralfleksjon i nakken ved baseline og ved 6. uke av intervensjon ble målt med goniometer.
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Riphah International University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
10. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
28. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
4. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
11. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
11. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. februar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REC/RCR & AHS/24/01105

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger