Сравнительные эффекты техники мышечной энергии и модифицированной техники активного высвобождения при скапулокостальном синдроме.
4 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University
Сравнительные эффекты техники мышечной энергии и модифицированной техники активного релиза у пациентов с синдромом лопаточно-реберного сочленения.
Исследование проводилось для определения сравнительных эффектов Мышечно-энергетической техники и Модифицированной техники активного высвобождения на боль, расширение грудной клетки и функциональную недееспособность у пациентов с Скапулокостальным синдромом.
Обзор исследования
Статус
Статус
Завершенный
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
Регистрация
46
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Sialkot, Punjab Province, Пакистан, 51310
- AAHAD Hospital Sialkot.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 40 лет.
- Как мужчины, так и женщины с болью в области плеча и шеи.
- Значение NPRS > 3.
- Включаются лица с показателем расширения грудной клетки < 3 см.
- Участники с болезненностью верхней трапециевидной, поднимающей лопатку и ромбовидной мышц.
- Продолжительность боли должна составлять не менее 3 месяцев до включения в исследование.
- Наличие от 1 до 3 триггерных точек в верхней трапециевидной, поднимающей лопатку и ромбовидной мышцах (MTrP), вызывающих отраженный болевой паттерн с пальпируемым напряженным мышечным пучком.
Критерии исключения:
- Синдром грудного выхода.
- Плечевая невралгия.
- Локальные нарушения шеи и плеча.
- Адгезивный капсулит.
- Шейная радикулопатия.
- Травма или повреждение в области лопатки.
- Предыдущая хирургическая область.
- Любая сердечно-сосудистая или респираторная патология.
- Лица с психическими заболеваниями, такими как депрессия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
2
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника мышечной энергии
|
Техника мышечной энергии (ПИР) начинается с того, что мышцы приводятся в растянутое положение. Производится изометрическое сокращение против минимального сопротивления. Затем следует расслабление, после чего выполняется мягкое растяжение по мере расслабления мышцы. Такие техники применяются для напряжённых, болезненных мышц, обычно страдающих от боли. Все сокращения удерживаются по 10 секунд для каждой мышцы, то есть 10 повторений с последующим отдыхом в 20 секунд.
Другие имена:
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Модифицированная техника активного релиза
|
Другие имена:
Модифицированная техника активного высвобождения сочетает активные движения пациента с пассивными движениями, выполняемыми терапевтом. Во время процедуры участникам было предписано удерживать каждое движение в течение 6 секунд с 10 повторениями. В исследовании использовался модифицированный вариант техники активного высвобождения типа «pin and stretch» (защемление и растяжение).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
|
Уровень боли пациента оценивался с помощью NPRS.
Это инструмент, используемый для проверки интенсивности боли по шкале от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, 1-3 — слабую боль, 4-6 — умеренную боль, а значение 7-10 указывает на сильную боль.
Пациент оценивает уровень боли в данный момент и наименьший и наибольший уровень боли за предыдущие 24 часа, затем вычисляется среднее значение с использованием этих трех показателей.
Достоверность NPRS составляет 0,86, а надежность — 0,96.
|
От момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
|
|
Индекс нетрудоспособности шеи.
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
|
Индекс дисфункции шеи – это инструмент для оценки жалоб на шею.
Разработан на основе индекса Освестри для оценки боли в шее и индекса дисфункции шеи.
Он основан на повседневных действиях и обеспечивает хорошую функциональную оценку.
Эта шкала состоит из 10 разделов, каждый раздел содержит 5 дополнительных вопросов о повседневной деятельности, на которую влияет состояние, каждый раздел оценивается от 0 до 5. Испытуемого просили ответить на эти вопросы.
Разделив общую сумму баллов на количество отвеченных вопросов и умножив на 100, рассчитывается индекс.
Валидность и надежность NDI хорошие.
|
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
|
|
Измерительная лента в дюймах
Временное ограничение: От включения в исследование до конца исследования через 6 недель
|
Измерительная лента используется для измерения расширения грудной клетки.
Это надежный, неинвазивный и простой метод.
Расширение грудной клетки измеряется по разнице обхвата грудной клетки после максимального вдоха и в точке максимального выдоха.
Существует несколько анатомических ориентиров для измерения расширения верхней и нижней части грудной клетки.
Анатомическими ориентирами являются 4-е межреберное пространство, подмышечные линии и грудные позвонки (3-й, 5-й, 12-й)
и 10-й грудной позвонок и мечевидный отросток.
В этом исследовании для измерения расширения грудной клетки на обоих уровнях использовались 4-е межреберное пространство и подмышечные линии.
Оцениваемыми инструкциями были: "вдохните максимально, выдохните максимально".
Значения записывались в конце максимального вдоха и максимального выдоха.
Затем рассчитывалась разница между этими значениями.
Была определена приемлемая надежность по ICC.
Значение > 0,85 и SEMs < 5%.
|
От включения в исследование до конца исследования через 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ROM шейного отдела позвоночника (сгибание)
Временное ограничение: с момента включения в исследование до конца 6-й недели лечения.
|
Изменения в диапазоне движения при сгибании шейного отдела позвоночника на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измерялись с использованием гониометра.
|
с момента включения в исследование до конца 6-й недели лечения.
|
|
ROM шейного отдела позвоночника (разгибание)
Временное ограничение: от включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
|
Изменения амплитуды движений при разгибании шейного отдела позвоночника на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измеряли с помощью гониометра.
|
от включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
|
|
ROM шейного отдела позвоночника (боковое сгибание влево).
Временное ограничение: От набора до окончания лечения через 6 недель
|
Изменения в амплитуде движений при левостороннем сгибании шейного отдела позвоночника на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
|
От набора до окончания лечения через 6 недель
|
|
ПЗУ шейного отдела позвоночника (правая латеральная флексия)
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
|
Изменения диапазона движений при правом боковом сгибании шейного отдела позвоночника на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
|
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Buttagat V, Taepa N, Suwannived N, Rattanachan N. Effects of scapular stabilization exercise on pain related parameters in patients with scapulocostal syndrome: A randomized controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2016 Jan;20(1):115-122. doi: 10.1016/j.jbmt.2015.07.036. Epub 2015 Jul 26.
- Ali S, Ahmad S, Jalal Y, Shah B. Effectiveness of Stretching Exercises Versus Muscle Energy Techniques in the Management of Upper Cross Syndrome: JRCRS. 2017; 5 (1): 12-16. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2017;5(1):12-6.
- Chatchawan U. Comparative study of the immediate therapeutic effects between modified active release technique and traditional Thai massage on pain alteration in patient with scapulocostal syndrome. DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals). 2017.
- Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative study of active release technique and myofascial release technique in treatment of patients with upper trapezius spasm. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2018;12(11):17-20.
- Ganesh B, Patil P, Rodrigues A. Effect of Muscle Energy Technique on Strength and Range of Motion in Young Swimmers with Sick Scapula Syndrome: A Pre-Post Clinical Trial. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy Print-(ISSN 0973-5666) and Electronic-(ISSN 0973-5674). 2020;14(2):45-9.
- Allison GT, Nagy BM, Hall T. A randomized clinical trial of manual therapy for cervico-brachial pain syndrome -- a pilot study. Man Ther. 2002 May;7(2):95-102. doi: 10.1054/math.2002.0453.
- Risalda P, Phansopkar P, Naqvi WM. Effectiveness of active release technique verses conventional physiotherapy in management of upper cross syndrome. Indian Journal of Forensic Medicine & Toxicology. 2021;15(1):246-50.
- Seo J, Song C, Shin D. A Single-Center Study Comparing the Effects of Thoracic Spine Manipulation vs Mobility Exercises in 26 Office Workers with Chronic Neck Pain: A Randomized Controlled Clinical Study. Med Sci Monit. 2022 Jul 8;28:e937316. doi: 10.12659/MSM.937316.
- Abbas AH, Javaid M, Ali A, Ali Z, Mehmood S, Manzoor S. Comparative Efficacy of Muscle Energy Technique and Myofascial Release Technique in Reducing Pain in Upper Cross Syndrome: A Randomised Clinical Trial. The Healer Journal of Physiotherapy and Rehabilitation Sciences. 2025;5(2):228-34.
- Mohan V, Dzulkifli NH, Justine M, Haron R, Rathinam C. Intrarater reliability of chest expansion using cloth tape measure technique. Bangladesh journal of medical science. 2012;11(4):307-11.
- Narulkar R, Welling A, Gurudut P, Kage V. Comparing the efficacy of 3-dimensional release technique and modified active release therapy on pain, scapular position and Craniovertebral angle in IT workers with scapulocostal syndrome: A Randomised Clinical Trial. J Bodyw Mov Ther. 2025 Oct;44:80-90. doi: 10.1016/j.jbmt.2025.05.033. Epub 2025 May 23.
- Kanhachon W, Boonprakob Y. Modified-Active Release Therapy in Patients with Scapulocostal Syndrome and Masticatory Myofascial Pain: A Stratified-Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2021 Aug 12;18(16):8533. doi: 10.3390/ijerph18168533.
- Zahid A, Gull S, Athar M, Khan IU, Maqbool S, Zahid H. Comparative Effectiveness of Scapular Stabilization Exercises with and Without Deep Breathing on Pain and Chest Expansion in Patients with Scapulocostal Syndrome: Scapular Stabilization with Deep Breathing in SCS. Journal of Health and Rehabilitation Research. 2024;4(3).
- Deka D, Yaduvanshi P, Mozhi A. EFFECT OF MUSCLE ENERGY TECHNIQUE AND MYOFASCIAL RELEASE IN SCAPULOCOSTAL SYNDROME IN COLLEGIATE YOUNG ADULTS.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
10 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
28 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
30 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
4 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
11 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
11 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Последняя проверка
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/24/01105
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .