Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av Muskelenergiteknikken og Modifisert Aktiv Frigjøringsteknikk ved Scapulokostalt syndrom.

4. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Komparative effekter av Muskelenergiteknikken og Modifisert Aktiv Frigjøringsteknikk hos pasienter med Scapulokostalt syndrom.

Studien ble utført for å fastslå de sammenlignende effektene av Muscle Energy Technique og Modified Active Release Technique på smerte, brystkasseutvidelse og funksjonshemming hos pasienter med scapulokostalt syndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • AAHAD Hospital Sialkot.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18-40 år.
  • Både menn og kvinner med skulder-nakkesmerter.
  • NPRS-verdi > 3.
  • Brystkasseutvidelsesverdi < 3 cm inkluderes.
  • Personer med ømhet i musklene trapezius superior, levator scapulae og rhomboid.
  • Smertene skal ha vært tilstede i minst 3 måneder før inkludering i studien.
  • Tilstedeværelse av 1 til 3 triggerpunkter i trapezius superior, levator scapulae og rhomboid (MTrP) som forårsaker et utstrålende smertemønster med en palpabel stram muskelbånd.

Eksklusjonskriterier:

  • Thoracic outlet-syndrom.
  • Brakial neuralgi.
  • Lokale nakke- og skulderlidelser.
  • Adhesiv kapsulitt.
  • Cervikal radikulopati.
  • Traume eller skade rundt skulderbladområdet.
  • Tidligere kirurgisk område.
  • Hjertelidelser eller luftveissykdommer.
  • Personer med psykiske lidelser som depresjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Muskelenergiteknikken
Annen: Muskelenergiteknikken

Muscle Energy Technique (PIR) begynte med å sette musklene i strekt posisjon. En isometrisk kontraksjon ble utført mot minimal motstand. Deretter fulgte avslapning, deretter en forsiktig strekking etter som muskelen slipper. Stramme, ømme muskler som vanligvis lider av smerter gjennomgår slike teknikker. Alle kontraksjonene ble holdt i 10 sekunder for hver muskel, dvs. 10 repetisjoner etterfulgt av 20 sekunders hvile.

  1. MET for øvre trapeziusmuskel.
  2. MET for levator scapulae-muskel
  3. MET for rhomboidmuskel
Andre navn:
  • MET
Annen: Konvensjonell fysioterapi
  • Varmepakke i 10 minutter.
  • Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) (frekvens: 2Hz og pulsvarighet 200 μs, 10 minutter)
Andre navn:
  • Baselinebehandling
Aktiv komparator: Modifisert Active Release-teknikk
Annen: Konvensjonell fysioterapi
  • Varmepakke i 10 minutter.
  • Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) (frekvens: 2Hz og pulsvarighet 200 μs, 10 minutter)
Andre navn:
  • Baselinebehandling
Annen: Modifisert Active Release-teknikk

Modifisert Active Release Technique kombinerte den aktive bevegelsen utført av pasientene med de passive bevegelsene utført av terapeuten. Under dette ble deltakerne instruert til å holde hver bevegelse i 6 sekunder med 10 repetisjoner. Pin and stretch-type modifisert active release technique ble brukt i studien.

  1. Modifisert Active Release Technique for øvre trapezius:
  2. Modifisert Active Release Technique for levator scapulae:
  3. Modifisert Active Release Technique for rhomboidene.
Andre navn:
  • mART

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker.
Pasientens smertegrad ble målt ved hjelp av NPRS. Det er et verktøy som brukes for å vurdere smerteintensiteten, på en skala fra 0 til 10, der 0 indikerer ingen smerter, 1-3 betyr mild smerte, 4 til 6 indikerer moderat smerte, og 7 til 10 viser alvorlig smerte. Pasienten vurderer sin smertegrad på det tidspunktet og den minste og største smertegraden i løpet av de foregående 24 timene. Deretter beregnes gjennomsnittet ved å bruke disse 3 verdiene. Gyldigheten av NPRS er 0,86 og reliabiliteten er 0,96.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker.
Nakkefunksjonsindeks.
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingsslutt etter 6 uker
Nakkehandikappindeksen er et verktøy for å sjekke nakkeplager. Utviklet fra Oswestry-indeksen for nakkesmerter og nakkehandikappindeksen. Den er basert på aktiviteter i dagliglivet og gir en god funksjonsverdi. Denne skalaen består av 10 seksjoner, hver seksjon inneholder 5 videre spørsmål om påvirkede daglige livsaktiviteter, hver seksjon er scoret fra 0 til 5. Personen ble bedt om å svare på disse spørsmålene. Ved å dele totalpoengsummen på antall besvarte spørsmål og multiplisere med 100, ble indeksen beregnet. Gyldigheten og påliteligheten til NDI er god
Fra innmelding til behandlingsslutt etter 6 uker
Målebånd i tommer
Tidsramme: Fra inkludering til studiens slutt etter 6 uker
Målebånd brukes til å måle brystkasseutvidelse. Det er en pålitelig, ikke-invasiv og enkel metode. Brystkasseutvidelse måles ved forskjellen i thorakal omkrets, etter maksimal innånding og ved maksimal utåndings endepunkt. Det er flere anatomiske landemerker for å måle øvre og nedre brystkasseutvidelse. Anatomiske landemerker er 4. interkostalrom, aksillære linjer og thorakale virvler (3., 5., 12.) og 10. thorakale virvel og xiphoidprosessen. 4. interkostalrom og aksillære linjer ble brukt til å måle brystkasseutvidelse i denne studien på begge nivåer. De 2 instruksjonene som ble evaluert var, "pust inn maksimalt, pust ut maksimalt". Og verdier ble registrert ved slutten av maksimal innånding og maksimal utånding. En forskjell i disse verdiene ble deretter beregnet. En akseptabel reliabilitet ved ICC ble fastsatt. Verdi > 0,85 og SEMs < 5%.
Fra inkludering til studiens slutt etter 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ROM Cervikal Ryggsøyle (Fleksjon)
Tidsramme: fra inkludering til slutten ved 6. behandlingsuke.
Endringer i fleksjons bevegelighet i nakken ved baseline og ved 6. uke av intervensjonen ble målt med goniometer.
fra inkludering til slutten ved 6. behandlingsuke.
ROM Cervical Spine (Ekstensjon)
Tidsramme: fra påmelding til behandlingsslutt ved 6 uker.
Endringer i bevegelsesomfang for strekk i halsvirvelsøylen ved baseline og ved 6. uke av intervensjonen ble målt med goniometer.
fra påmelding til behandlingsslutt ved 6 uker.
ROM Cervical Spine (Lateralfleksjon venstre).
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt ved 6 uker
Endringer i halsvirvelsøyle venstre lateral fleksjon ROM ved baseline og ved 6. uke av intervensjon ble målt ved bruk av goniometer.
Fra inkludering til behandlingens slutt ved 6 uker
ROM Cervikalkolonne (Høyrelateral fleksjon)
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker.
Endringer i høyresidig lateralfleksjon i nakken ved baseline og ved 6. uke av intervensjon ble målt med goniometer.
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

28. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/24/01105

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere