En studie som tester sikkerheten og mulige fordeler med en øresprøyte av et nytt stoff, Paliroden, hos personer med type 2-diabetes som har vanskeligheter med å forstå tale i støyende situasjoner (RESPLAND)
En randomisert, dobbelblind, placebokontrollert, stigende volum fase 1B/2A klinisk studie for å undersøke sikkerheten og effekten av en enkelt transtympanisk injeksjon av CIL001 (Paliroden) for behandling av cochleær synaptopati hos deltakere med type 2 diabetes
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert og datert informert samtykkeerklæring
- Aldersspenn mellom 45 og 75 år (inkludert) ved screeningtidspunktet
- Etablert type 2-diabetes bestemt ved 7% ≤ hemoglobin A1c (HbA1c) ≤ 9% og diabetesvarighet på minst 5 år
- Vurderes som pålitelig og i stand til å følge protokollen, etter forskerens skjønn
- Deltakere må være morsmålstalere av landets offisielle språk der studieundersøkelsene gjennomføres.
Kvinner i fruktbar alder (WOCBP) må ha en negativ serum svangerskapstest ved inntreden i studien. I tillegg må de samtykke i å bruke svært effektive prevensionsmetoder, som definert av regelverksmyndigheter (f.eks. kombinerte hormonelle prevensionsmidler, spiral eller kirurgisk sterilisering), fra screeningbesøket, gjennom hele studiebehandlingsperioden og i 30 dager etter dosering.
Følgende audiologiske vurderinger, hvis ikke utført samme dag som gjennomgang av tidligere kriterier (f.eks. når deltakerens første besøk ikke finner sted på øre-nese-hals-avdelingen), kan planlegges på forskjellige dager innen maksimalt 14 dager etter første screeningbesøk og må være fullført minst 21 dager før baselinebesøket.
- Normal hørsel definert som PTAv (0,5-1-2kHz-4kHz) <25dB i begge ører.
- Opp til mild hørselsnedsettelse i høgfrekvensområdet (PTAvHF (4-6-8kHz) <40dB) i begge ører.
- Talegjenkjenningsvansker i støy (minst 3dB SNR-tap sammenlignet med normativ verdi for Matrixtesten) i begge ører.
Eksklusjonskriterier:
- MoCA-poengsum < 26
- Kjent otologisk patologi (f.eks. tidligere autoimmun hørselsnedsettelse, strålingsindusert hørselsnedsettelse, fluktuerende hørsel, endolymfatisk hydrops eller Menières sykdom i ett eller begge ører)
- Tilstedeværelse av mellomørepatologi (f.eks. otitis media, trommehinneperforasjon, etc.)
- Tidligere platina-basert kjemoterapi
- Tidligere eller samtidige kreftformer som krever behandling og ikke er klinisk stabile
- Nåværende tegn eller tidligere retrokokleær patologi (f.eks. akustisk nevrom)
- Tidligere otologisk kirurgi (bortsett fra trompeinnleggelse hvis mer enn ett år før inkluderingsbesøket)
- Unormal otoskopi definert som mindre enn 90% av trommehinnen synlig (f.eks. ørevokspropp, trommehinneperforasjon). Ved ørevokspropper som ikke påvirker hørselresultatene, må fjerning planlegges før V1 (baseline/inkludering).
- Høreapparater og cochleære implantater.
- Tidligere kreft behandlet med platina-basert kjemoterapi.
- Amming eller kjent svangerskap eller positiv svangerskapstest ved både screening og baseline for kvinner i fruktbar alder, eller planer om å bli gravid under studien
Laboratorieresultater for leverenzymer:
- Bilirubin > 2 ganger øvre grenseverdi (ULN)
- Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) (AST/ALT) >5 ganger ULN.
- Gammaglutamyltransferase (GGT) > 5 ganger ULN
- Maternelt arvet diabetes
- Medfødt hørselsnedsettelse
- Ubehandlet hypotyreose
- Voksne personer under juridisk beskyttelse som definert av gjeldende forskrifter (f.eks. personer fratatt frihet, innlagt uten samtykke, ute av stand til å gi informert samtykke, eller under verge eller vergemål)
- Samtidig deltakelse i en annen klinisk studie eller deltakelse i et annet forsøk med eksperimentell legemiddel innen 30 dager eller fem halveringstider for legemiddelet (avhengig av hva som er lengst) før screeningbesøket (V0).
- Diagnostiserte angstlidelser, psykose, depresjon, schizofreni, selvmordsforsøk eller andre signifikante psykiske tilstander som kan påvirke deres evne til å samarbeide og følge studiens protokoll
- Større kirurgi som kan påvirke studieutførelsen eller resultatene innen åtte uker før screening eller planlagt kirurgi innen studiens tidsramme
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CIL001
Enkel ensidig transtympanisk administrering
|
Enkel ensidig transtympanisk administrering
|
|
Placebo komparator: Placebo
Enkel ensidig transtympanisk administrering
|
Placebo
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomster av behandlingsrelaterte bivirkninger med spesielt fokus på øre- og hørselsymptomer
Tidsramme: Over 6 måneder (168 dager) etter injeksjon
|
Over 6 måneder (168 dager) etter injeksjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bestem konsentrasjonen i plasma av paliroden med Areal under plasmakonsentrasjonskurven mot tid (AUC)
Tidsramme: Fra injeksjonsdagen til 28 dager
|
Fra injeksjonsdagen til 28 dager
|
|
Bestem konsentrasjonen i plasma av paliroden med Peak Plasma Concentration (Cmax)
Tidsramme: Fra dagen for injeksjon til 28 dager
|
Fra dagen for injeksjon til 28 dager
|
|
Bestem konsentrasjonen i plasma av paliroden med Tid til maksimal konsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Fra injeksjonsdagen til 28 dager
|
Fra injeksjonsdagen til 28 dager
|
|
Endring i taleforståelse i støy basert på SRT50-resultatet fra Matrix-testen (SRT50 = Signal-til-støy-forhold som kreves for å forstå 50% av presentert tale korrekt)
Tidsramme: På dag 84 fra baseline
|
På dag 84 fra baseline
|
|
Endring i ABR-bølge I-amplitude (µV) målt med elektrokokleografi
Tidsramme: Dag 28, Dag 84, Dag 168
|
Dag 28, Dag 84, Dag 168
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Nevrologiske manifestasjoner
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Metabolske sykdommer
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Otorhinolaryngologiske sykdommer
- Sensasjonsforstyrrelser
- Øresykdommer
- Hørselstap
- Hørselsforstyrrelser
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Ernæringsmessige og metabolske sykdommer
- Tegn og symptomer
- Hørselstap, skjult
- Sukkersyke
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- RESPLAND
- 2025-524383-37-00 (Ctis)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .