Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av hofteabduktorstyrkeøvelser hos pasienter med piriformis-syndrom

16. mars 2026 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av styrkeøvelser for hofteabduktorer på smerte, bevegelsesutstrekning og funksjon i nedre ekstremitet hos pasienter med piriformis-syndrom

Studien ble gjennomført for å fastslå effekten av hoftabduktorstyrkeøvelser på smerter, bevegelsesutstrekning og funksjon i nedre ekstremitet hos pasienter med piriformis-syndrom.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
48

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 40100
        • Hashir Ali clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner mellom 18 og 45 år.
  • Ensidig involvering, smerteoppstart ikke > 2 uker.
  • Grad 1-3 ømhet i piriformis-muskelen.
  • Numerisk smerteskaala >3 og lik, <6.
  • Tre positive tester blant Piriformis-test, Beatty-test, Freiberg-test, FAIR-test, Pace & Nagel-tegn.

Eksklusjonskriterier:

Positivt Leguetegn.

  • Enhver patologi eller nylig skade rundt hofte, kne og SI-ledd.
  • Brudd i lårben og hofteforvridning.
  • Smerte av nevrologisk, spinal eller bekkenopphav.
  • Forskjell i benlengde.
  • Ryggradsfornevring og skiveprolaps.
  • Enhver postural abnormitet/deformitet.
  • Svulster og facetleddspatologi.
  • Medfødt eller ervervet abnormitet i ryggsøylen.
  • Svangerskap.
  • Nevrologiske tilstander som, CVA, Parkinsons sykdom, ikke-samarbeidsvillige & personer med psykisk svekkelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Arm 1: Hofteabduktorstyrkeøvelsegruppe + konvensjonell fysioterapi
Annen: Progressiv styrketrening for hofteabduktorer

Eksperimentell gruppe (Hofteabduktor styrketrening + grunnleggende fysioterapi) Et strukturert hofteabduktor styrketreningsprogram delt inn i tre progressive faser over fire uker, sammen med grunnleggende fysioterapibehandling.

Fase I (Uke 1 - Ikke-vektbærende / Isolert aktivering) Øvelser: Brystsvømming, Side-liggende muslingøvelser, Side-liggende hofteabduksjon, Håndkleklemming Dosering: 3 × 15 repetisjoner Fase II (Uke 2 - Vektbærende styrketrening) Øvelser: Knebøy, Sidesteg, Enbent sitt-til-stå, Steg opp/ned, Benpress Dosering: 3 × 15 repetisjoner Fase III (Uke 3-4 - Dynamisk/funksjonell trening) Øvelser: Fremre utfall, Dobbeltsprang Dosering: Uke 3 → 3 × 15 repetisjoner Uke 4 → 5 × 20 repetisjoner

Annen: konvensjonell fysioterapibehandling

konvensjonell fysioterapi-behandling

  • Hydro-kollateral pakke i 10 minutter over piriformis-muskelen (40°C)
  • Pulsert ultralyd i 10 minutter ved 2,25 W/cm²
  • Piriformis-strekkeøvelse (20-sekunders hold × 10 repetisjoner)
Aktiv komparator: Arm 2: Konvensjonell Fysioterapi Gruppe
Annen: konvensjonell fysioterapibehandling

konvensjonell fysioterapi-behandling

  • Hydro-kollateral pakke i 10 minutter over piriformis-muskelen (40°C)
  • Pulsert ultralyd i 10 minutter ved 2,25 W/cm²
  • Piriformis-strekkeøvelse (20-sekunders hold × 10 repetisjoner)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonsskala for nedre ekstremitet (LEFS)
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker
Den nedre ekstremitets funksjonsskalaen (LEFS) er et selvrapportert spørreskjema som brukes til å vurdere funksjonsstatus i nedre ekstremitet hos personer med muskelskjelettlidelser. Den består av 20 spørsmål relatert til daglige aktiviteter som gange, gå opp trapper, sitte på huk og løpe. Hvert spørsmål poengsettes på en 5-punkts Likert-skala (0 = ekstrem vanskelighet/ikke i stand til å utføre, 4 = ingen vanskelighet), med en maksimal totalpoengsum på 80. Høyere poengsum indikerer bedre funksjonsevne. LEFS er mye brukt på grunn av sin høye pålitelighet, validitet og responsivitet i vurdering av funksjonsforbedring over tid.
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: fra påmelding til behandlingsslutt etter 4 uker
Den numeriske smertevurderingsskalaen (NPRS) er en subjektiv målestokk som brukes for å vurdere smerteintensitet. Pasienter blir bedt om å vurdere sin nåværende smertegrad på en skala fra 0 til 10, der 0 representerer "ingen smerte" og 10 representerer "verst tenkelige smerte." Den er enkel, rask å administrere og klinisk pålitelig for overvåking av endringer i smerte over tid. En reduksjon på 2 poeng eller mer regnes generelt som en klinisk meningsfull forbedring.
fra påmelding til behandlingsslutt etter 4 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hofteabduksjons bevegelsesutstrekning
Tidsramme: fra inkludering til behandlingsslutt.
Endringer i hoftens abduksjons bevegelsesutstrekning ved baseline og etter 4 ukers intervensjon ble målt ved hjelp av en universell goniometer.
fra inkludering til behandlingsslutt.
ROM for ekstern rotasjon av hofteleddet
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker.
Endringer i hoftens eksternrotasjons bevegelsesutstrekning ved baseline og etter 4 ukers intervensjon ble målt ved bruk av en universell goniometer
Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Riphah International University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
13. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
20. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REC/RCR & AHS/24/01113

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger