Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Low-Intensity Focused Ultrasound Targeting the Stellate Ganglion for Regulating Autonomic Nerve Function and Sleep Quality in Perioperative Patients With Cardiovascular Diseases (US-REST)

19. august 2026 oppdatert av: Songyun Wang, Renmin Hospital of Wuhan University

Low-Intensity Focused Ultrasound Targeting the Stellate Ganglion for Regulating Autonomic Nerve Function and Sleep Quality in Perioperative Patients With Cardiovascular Diseases: A Multicenter, Double-Blind, Randomized Controlled Trial

The goal of this multicenter, double-blind, randomized controlled trial is to evaluate the efficacy and safety of low-intensity focused ultrasound (LIFU) stellate ganglion modulation for improving autonomic function and sleep quality in perioperative cardiovascular disease patients.

The main questions it aims to answer are:

  1. Does LIFU improve heart rate variability and sleep characteristics from baseline at 3-7 days post-surgery compared to sham ultrasound?
  2. Does LIFU improve serological markers, vital signs, Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), and reduce >30-second perioperative arrhythmias?
  3. What is the safety profile of LIFU in this population? 200 eligible patients will be randomized 1:1 to receive either active LIFU (2.0W, 1MHz, 50% duty cycle, 30min daily for 3-7 days) plus standard care, or identical sham ultrasound plus standard care. A four-party double-blind design (subjects, operators, assessors, analysts) will be implemented. The study will run from May 1, 2026 to April 1, 2027 at 6 centers in China.

Participants will:

  1. Complete pre-surgery screening and baseline assessments (PSQI, 12h ECG/sleep monitoring, residual blood sample collection)
  2. Receive daily assigned ultrasound intervention for 3-7 consecutive days post-surgery
  3. Undergo 72h continuous ECG monitoring post-surgery, and repeat assessments at 3-7 days
  4. Have all adverse events and arrhythmias recorded throughout the study
  5. May withdraw voluntarily at any time without affecting routine medical care

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
200

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Songyun Wang, MD
  • Telefonnummer: +86 13871262107
  • E-post: wsy7982@126.com

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Huangshi, Hubei, Kina, 430060
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Huangshi Central Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Jingzhou, Hubei, Kina, 430060
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Jingzhou Central Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430060
        • Rekruttering
        • Renmin Hospital of Wuhan University
        • Ta kontakt med:
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430060
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Wuhan Third Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430060
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Wuhan Central Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Xiangyang, Hubei, Kina, 430060
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Xiangyang Central Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Yichang, Hubei, Kina, 430060
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Yichang Central People's Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosed with cardiovascular disease (CVD) and scheduled to undergo cardiology-related surgical treatment
  2. Able to receive and tolerate the aforementioned cardiology-related surgical treatment
  3. Aged between 18 and 79 years (inclusive), with no restriction on gender
  4. Agree to accept random allocation of the treatment strategies
  5. With clear consciousness, no severe mental disorders or cognitive impairment; voluntarily sign the written informed consent form (ICF) and are willing to actively cooperate with the study treatment

Exclusion Criteria:

  1. Have used sedative-hypnotic drugs, antipsychotic drugs, opioid analgesics, antihistamines, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), central nervous system (CNS) stimulant drugs, or any other medications that alter sleep architecture within the past 30 days
  2. Have a history of cervical infection, trauma, severe cervical deformity, or prior cervical surgery
  3. Unable to complete the daily study intervention as required by the trial protocol
  4. Are participating in another clinical trial, or have participated in other clinical trials with interventions that may interfere with the results of this study
  5. Have undergone major surgery or general anesthesia within the past 30 days
  6. Have a history of alcohol abuse
  7. Are female subjects who are pregnant or lactating, or plan to become pregnant during the study period
  8. Have severe cognitive impairment, severe psychiatric disorders, epilepsy, or other related neurological disorders
  9. Have concomitant malignant tumor or severe dysfunction of vital organs
  10. Have active systemic infection
  11. Have significant bleeding tendency, or renal failure undergoing regular hemodialysis
  12. Are deemed unsuitable for the trial by the investigator for any other reason -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU) Intervention Arm
Subjects in this arm will receive low-intensity focused ultrasound (LIFU) intervention on the left stellate ganglion. Ultrasound parameters: power 2.0 W, frequency 1 MHz, 50% duty cycle, 30 minutes per session, once daily for 3-7 consecutive days. All subjects will receive guideline-concordant standard perioperative cardiovascular care, including surgery and indicated medications.
Enhet: Low-intensity focused ultrasound (LIFU) targeting the left stellate ganglion
The experimental group receives active low-intensity focused ultrasound (LIFU) treatment: the ultrasound probe is placed on the skin surface corresponding to the left stellate ganglion and fixed with a mechanical arm, with parameters set as power 2.0W, frequency 1MHz, duty cycle 50%, 30 minutes per session, once daily for 3-7 consecutive days. All enrolled subjects receive standard perioperative cardiovascular care simultaneously throughout the study period.
Placebo komparator: Sham Ultrasound Control Arm (Placebo)
Subjects in this arm will receive sham ultrasound intervention with identical operational procedures, device appearance, and parameter settings (no actual energy output) as the intervention arm. Sessions are once daily for 3-7 consecutive days. All subjects will receive the same guideline-concordant standard perioperative cardiovascular care as the intervention arm.
Enhet: Sham low-intensity focused ultrasound targeting the left stellate ganglion
The control group receives sham low-intensity focused ultrasound intervention: the ultrasound probe is placed on the skin surface corresponding to the left stellate ganglion and fixed with a mechanical arm, with the same instrument appearance, operation process, parameter setting display (power 2.0W, frequency 1MHz, duty cycle 50%), duration (30 minutes per session, once daily for 3-7 consecutive days) and subject experience as the experimental group, but no actual ultrasound energy is output. All enrolled subjects receive standard perioperative cardiovascular care simultaneously throughout the study period.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SDNN
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Standard deviation of all normal-to-normal intervals measured by wearable Holter monitor; Unit: ms; Measurement device: wearable Holter monitors.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Total sleep duration
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Total sleep time measured by wearable sleep monitor; Unit: hours; Measurement device: Wearable sleep monitor.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
SDANN
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Standard deviation of the averages of NN intervals in all 5-minute segments; Unit: ms; Measurement device: wearable Holter monitors.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
SDNN Index
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Mean of the standard deviations of all NN intervals for all 5-minute segments; Unit: ms; Measurement device: wearable Holter monitors.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
RMSSD
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Root mean square of successive differences between normal heartbeats; Unit: ms; Measurement device: wearable Holter monitors.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
pNN50
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Percentage of successive NN intervals that differ by more than 50 ms; Unit: %; Measurement device: wearable Holter monitors.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
LF power
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Low frequency power of heart rate variability; Unit: ms²; Measurement device: wearable Holter monitors.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
HF power
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
High frequency power of heart rate variability; Unit: ms²; Measurement device: wearable Holter monitors.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
TP
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Total power of heart rate variability; Unit: ms²; Measurement device: wearable Holter monitors.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
LF/HF ratio
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Ratio of low frequency to high frequency power; Unit: ratio; Measurement device: wearable Holter monitors.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Wakefulness percentage
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Percentage of time awake during sleep period; Unit: %; Measurement device: Wearable sleep monitor.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Insomnia percentage
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Percentage of time with insomnia symptoms during sleep period; Unit: %; Measurement device: Wearable sleep monitor.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
REM sleep percentage
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Percentage of rapid eye movement sleep during total sleep time; Unit: %; Measurement device: Wearable sleep monitor.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
N1 sleep stage percentage
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Percentage of N1 sleep stage during total sleep time; Unit: %; Measurement device: Wearable sleep monitor.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
N2 and N3 sleep stages percentage
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Combined percentage of N2 and N3 sleep stages during total sleep time; Unit: %; Measurement device: Wearable sleep monitor.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Sleep efficiency
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Ratio of total sleep time to time in bed; Unit: %; Measurement device: Wearable sleep monitor.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
IL-1β level
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Serum IL-1β concentration; Unit: pg/mL.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Norepinephrine (NE) level
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Serum norepinephrine concentration; Unit: pg/mL.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) level
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Serum brain-derived neurotrophic factor concentration; Unit: pg/mL.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) score
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Subjective sleep quality assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index questionnaire; Unit: Score on a 0-21 scale, where higher scores indicate worse sleep quality; Method of Measurement: Self-administered questionnaire.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Number of atrial arrhythmias
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Measurement: count of atrial arrhythmia episodes. Measurement device: wearable Holter monitors.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Duration of atrial arrhythmias
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Measurement: Duration of atrial arrhythmia episodes. Measurement device: wearable Holter monitors.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
TNF-α level
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Serum TNF-α concentration; Unit: pg/mL.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Neuropeptide Y (NPY) level
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Serum neuropeptide Y concentration; Unit: pg/mL.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Melatonin level
Tidsramme: Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours
Serum melatonin concentration; Unit: pg/mL.
Pre-operative 24 hours and Post-operative 72 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Renmin Hospital of Wuhan University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Yichang Central People's Hospital
Wuhan Central Hospital
Xiangyang Central Hospital
Wuhan Third Hospital
Jingzhou Central Hospital
Huangshi Central Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
28. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
21. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. august 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • WDRY2026-K085
  • 82570593 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China (NSFC))

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Due to considerations for protecting participant privacy, undetermined data ownership, or the absence of a detailed data-sharing policy.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger