Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hyperoxemia and Oxygen Reserve Index During Neurointerventional Anesthesia

30. september 2026 oppdatert av: Cansu Ofluoğlu, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Arterial Hyperoxemia and Oxygen Reserve Index During Elective Neurointerventional Procedures Under General Anesthesia: A Prospective Observational Study

The goal of this observational study is to learn how often high blood oxygen levels (hyperoxemia) occur in adults receiving general anesthesia for planned (elective) neurointerventional procedures, such as brain aneurysm coiling or other catheter-based treatments of brain vessels. It will also look at how well a non-invasive finger sensor measurement called the Oxygen Reserve Index (ORi) reflects arterial oxygen levels.

The main questions it aims to answer are:

  • How often is the arterial oxygen pressure (PaO2) 150 mmHg or higher in blood gas samples taken as part of routine care during these procedures?
  • How does ORi relate to PaO2, and can ORi help identify high oxygen levels?

Participants will:

  • Receive anesthesia and their procedure exactly as planned by their care team; the study does not change any treatment, oxygen setting, or ventilator setting.
  • Have a painless ORi sensor placed on a finger, similar to a standard pulse oximeter, during anesthesia.
  • Have their routine monitoring values and the results of arterial blood gas samples taken for routine clinical care recorded.

No extra blood samples will be taken for the study, and ORi values will not be used to guide care.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Background and rationale:

Oxygen is routinely given during general anesthesia to prevent hypoxemia. However, oxygen given beyond the patient's needs may cause arterial hyperoxemia, which has been linked to vasoconstriction, oxidative stress, and absorption atelectasis. Normobaric hyperoxia has been shown to reduce cerebral blood flow, and cumulative hyperoxemia exposure has been associated with unfavorable outcomes in ventilated patients with aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Although these findings come from critically ill populations, they provide a physiological rationale for describing arterial oxygen levels in patients undergoing elective neurointerventional procedures, in whom maintaining cerebral perfusion is essential.

Standard pulse oximetry (SpO2) plateaus at high arterial oxygen levels and cannot detect hyperoxemia. The Oxygen Reserve Index (ORi) is a continuous, non-invasive, dimensionless index (0 to 1) derived from multi-wavelength pulse co-oximetry, reported to reflect oxygenation changes in the moderately hyperoxic range (approximately PaO2 100-200 mmHg). The ORi-PaO2 relationship varies across populations and clinical settings, and it has not been described in stable adults undergoing elective neurointerventional procedures under general anesthesia.

Study design:

This is a single-center, prospective, observational study conducted at the Department of Anesthesiology and Reanimation and the Interventional Radiology Unit of University of Health Sciences Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital, Istanbul, Türkiye. No randomization, group allocation, or clinical intervention will be performed.

Procedures:

Anesthesia induction and maintenance, ventilator settings, FiO2, fluids, vasoactive drugs, and all other management will follow the attending anesthesiologist's routine practice. In addition to standard monitoring, an ORi-capable pulse co-oximetry sensor will be applied. ORi values will be recorded by the investigator but will not be used for clinical decision-making, and no changes in FiO2, ventilation, or treatment will be made based on ORi.

ORi, SpO2, FiO2, heart rate, mean arterial pressure, end-tidal carbon dioxide, body temperature, perfusion index, and signal quality will be recorded at the following time points: 5 minutes after intubation and initiation of mechanical ventilation (T1), 30 minutes (T2) and 60 minutes (T3) after the start of the procedure, every 60 minutes thereafter starting at 120 minutes if the procedure continues (T4 onward), and at the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (Tend).

Whenever an arterial blood gas sample is drawn by the clinical team for routine care, PaO2, PaCO2, pH, SaO2, hemoglobin, and lactate will be recorded and matched with ORi, SpO2, FiO2, perfusion index, and hemodynamic values recorded at the time of sampling or within 1 minute. No additional blood samples will be drawn for research purposes, and the timing and number of routine samples will not be altered.

Patients without a routine arterial blood gas will remain in the cohort for descriptive analyses; PaO2-based analyses will include all valid matched ORi-PaO2 pairs.

Sample size and statistical analysis:

Assuming an expected hyperoxemia proportion of 50%, a 95% confidence level, and a precision of +/-10%, the minimum required sample size is 96 patients; 100 patients will be enrolled to account for missing data. The proportion of matched measurements with PaO2 >=150 mmHg will be reported with 95% confidence intervals. Repeated measurements will be analyzed with mixed-effects models. The ORi-PaO2 relationship, including possible nonlinearity and plateau behavior, will be evaluated with appropriate regression models. The ability of ORi to discriminate PaO2 >=150 and >=200 mmHg will be explored with ROC analysis, accounting for within-patient clustering. A p value <0.05 will be considered statistically significant.

Data protection:

All data will be de-identified, recorded on study case report forms, and used by the study team for scientific purposes only.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34000
        • University of Health Sciences Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital Scientific Research
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Adult patients (ASA I-III) scheduled for elective neurointerventional procedures under general anesthesia with routine invasive arterial monitoring at the Interventional Radiology Unit of University of Health Sciences Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital, Istanbul, Türkiye. Eligible patients will be enrolled consecutively.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
  • Scheduled for an elective neurointerventional procedure
  • Procedure performed under general anesthesia
  • Invasive arterial pressure monitoring and arterial blood gas sampling planned as part of routine clinical care
  • Written informed consent obtained from the patient or, when required, the legal representative

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Emergency neurointerventional procedure
  • ASA physical status IV or higher
  • Pregnancy
  • Mechanical ventilation before the procedure
  • Chronic respiratory failure requiring long-term home oxygen therapy
  • Severe peripheral circulatory impairment or technical signal failure preventing reliable ORi measurement

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: PROSPECTIVE

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Elective Neurointerventional Procedures Under General Anesthesia

Adult patients (ASA I-III) undergoing elective neurointerventional procedures under general anesthesia with routine invasive arterial pressure monitoring. All anesthetic, ventilatory, and oxygen management follows routine clinical practice. An ORi-capable pulse co-oximetry sensor is applied for observational recording only; ORi values are not used for clinical decisions. Routine monitoring data and results of arterial blood gas samples drawn for clinical care are recorded. No additional blood samples are taken for research purposes.
Annen: Oxygen Reserve Index Monitoring (Observational)

Non-invasive ORi measurement via multi-wavelength pulse co-oximetry, recorded blinded to the anesthesia team and not used to guide care.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of Matched Arterial Blood Gas Measurements With PaO2 >=150 mmHg
Tidsramme: Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)

Number of valid matched ORi-PaO2 measurement pairs with PaO2 >=150 mmHg divided by the total number of valid matched pairs, multiplied by 100. Only arterial blood gas samples drawn for routine clinical care and matched to a valid ORi value recorded at the time of sampling or within 1 minute are included. Reported with 95% confidence interval.
Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of Matched Arterial Blood Gas Measurements With PaO2 >=200 mmHg
Tidsramme: Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)

Number of valid matched ORi-PaO2 pairs with PaO2 >=200 mmHg divided by the total number of valid matched pairs, multiplied by 100, reported with 95% confidence interval.
Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)
Proportion of Patients With at Least One PaO2 >=150 mmHg and >=200 mmHg Measurement
Tidsramme: Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)

Percentage of patients with at least one valid matched arterial blood gas measurement showing PaO2 >=150 mmHg, and separately >=200 mmHg, among patients with at least one valid matched measurement.
Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)
Per-Patient Proportion of Hyperoxemic Measurements
Tidsramme: Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)

For each patient, the number of matched measurements with PaO2 >=150 mmHg (and >=200 mmHg) divided by that patient's total number of matched measurements, summarized across patients.
Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)
Perioperative Changes in ORi, SpO2, FiO2, and Hemodynamic Parameters
Tidsramme: Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)

ORi (dimensionless, 0-1), SpO2 (%), FiO2 (%), heart rate (beats/min), mean arterial pressure (mmHg), end-tidal CO2 (mmHg), body temperature (degrees C), and perfusion index recorded at T1 (5 min after intubation), T2 (30 min), T3 (60 min), every 60 min thereafter from 120 min, and Tend (end of procedure before FiO2 increase). Changes over time analyzed with mixed-effects models.
Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)
Relationship Between ORi and PaO2
Tidsramme: Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)

Association between ORi and PaO2 in matched measurement pairs, evaluated with linear and nonlinear regression models accounting for repeated measurements within patients, including assessment of a possible plateau in ORi at higher PaO2 values.
Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)
Discriminative Ability of ORi for PaO2 >=150 mmHg and >=200 mmHg
Tidsramme: Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)

Area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) of ORi for detecting PaO2 >=150 mmHg and >=200 mmHg in matched pairs, with optimal cut-off, sensitivity, and specificity. Exploratory analysis accounting for within-patient clustering.
Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)
Factors Associated With Hyperoxemia
Tidsramme: Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)

Association of hyperoxemia (PaO2 >=150 mmHg) with patient characteristics (age, sex, body mass index, ASA class, comorbidities), anesthesia characteristics (FiO2, anesthesia duration), and procedure characteristics (procedure type, duration, contrast volume), evaluated with multivariable mixed-effects models.
Intraoperative period, from intubation to the end of the procedure before FiO2 is increased for emergence (approximately 1-4 hours)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. oktober 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
30. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
6. oktober 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. oktober 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. september 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • FSM-ORİ-ANGİO-2026
  • 2026/09-80 (Annen identifikator: University of Health Sciences Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital Scientific Research Ethics Committee)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger