Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av hjerneendringer formet av erfaring

fMRI og spektroskopistudier av kortikal plastisitet ved 1,5 og 3 Tesla

Denne studien vil bruke magnetisk resonanstomografi (MRI)-skanning for å utforske hvordan hjernen endrer seg (omorganiserer seg selv) som respons på læring og hjernelesjoner hos friske mennesker og personer med ulike fysiske funksjonshemninger.

Normale frivillige og pasienter med funksjonshemming inkludert blindhet, amputasjon av lemmer, hemisfærektomi (fjerning av en hjernehalvdel) og hjerneslag kan være kvalifisert for denne studien. Kandidater vil bli screenet med medisinske og nevrologiske undersøkelser.

Deltakerne vil ha MR-skanning mens de ligger stille eller utfører visse bevegelser, som instruert. MR bruker et sterkt magnetfelt og radiobølger i stedet for røntgenstråler for å vise strukturelle og kjemiske endringer i vev. Under skanningen ligger motivet på et bord i en smal sylinder som inneholder et magnetfelt. Han eller hun kan snakke med en medarbeider gjennom et intercom-system til enhver tid under prosedyren. Alle deltakerne vil først få en skanning for å vise hjernestruktur, noe som vil ta ca. 30 minutter. En ny skanning vil måle blodstrøm eller biokjemisk konsentrasjon og vil ta fra 1 til 2 1/2 time.

Avhengig av funksjonshemmingen vil pasientene delta i en av følgende tester:

  • Blindhet - Dette vil studere blinde menneskers evne til å behandle taktil informasjon.
  • Hjerneslag- Dette vil studere mekanismer som ligger til grunn for utvinning av motorisk funksjon etter hjerneslag. Pasienten vil utføre frivillige bevegelser eller forbli stille under skanningen.
  • Amputasjon- Dette vil studere mekanismer som ligger til grunn for hjernens evne til å reorganisere seg etter amputasjon. Pasienten vil bevege ulike deler av kroppen eller forbli stille under skanningen.
  • Hemisfærektomi- Dette vil studere mekanismer som ligger til grunn for evnen til den ene siden av hjernen til å kontrollere bevegelser av begge armer. Pasienten vil gjøre forskjellige typer bevegelser under skanningen.

Normale frivillige vil delta i en av følgende tester:

  • Bruksavhengig plastisitet- Dette vil evaluere effektiviteten av amfetamin og placebo for å demonstrere hjernefleksibilitet. Den frivillige vil ta en amfetamin eller placebo (inaktiv pille) før skanningen og deretter utføre en spesifikk øvelse med tommelen.
  • Motorisk fatigue- Dette vil studere mekanismene som ligger til grunn for fatigue, som påvirker mange pasienter med nevrologiske tilstander. Den frivillige vil trekke sammen muskler i underarmen og hånden i flere minutter til han eller hun føler tretthet.
  • Lysdeprivasjon- Dette vil evaluere endringer i hjernen som oppstår etter lysdeprivasjon. Den frivillige vil forbli i ro i skanneren i opptil 150 minutter.
  • Somatosensorisk stimulering-Dette vil undersøke om stimulering av håndleddet kan forårsake endringer i håndrepresentasjonen i den delen av hjernen som styrer bevegelse. Den frivillige vil foreta håndbevegelser til forskjellige tider under testen. I tillegg vil milde elektriske støt bli levert til håndleddet i opptil 2 timer. Selv om sjokkintensiteten er regulert for å unngå smerte, kan det være noe ubehag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Formålet med denne protokollen er å undersøke plastiske endringer i menneskelig hjernebark i helse og sykdom. Den overordnede hypotesen er at det er mulig å identifisere nevroavbildningsmønstre som reflekterer reorganisering i den menneskelige hjernebarken ved hjelp av fMRI og at det er mulig å få informasjon om mekanismene som ligger til grunn for noen av disse plastiske endringene ved å bruke magnetisk resonansspektroskopi (MRS) av GABA. Denne informasjonen er potensielt viktig for forståelsen av mekanismer for kortikal reorganisering som opererer hos mennesker. Pasienter og vanlige frivillige vil bli skannet i hvile og under utførelse av ulike oppgaver. Disse studiene skulle gi ny informasjon om mekanismer for menneskelig plastisitet. MR-teknikkene som brukes til det formålet er funksjonell MR (fMRI), MR-spektroskopi (MRS) og konvensjonell MR med magneter mellom 1,5 og 4 tesla.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

153

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Pasienter skal kunne gi informert samtykke.

Pasienter som ble rekruttert ville komme fra de som ble henvist til Human Cortical Physiology-seksjonen som ville ha distinkte nevrologiske syndromer fra veldefinerte lesjoner i perifere og sentralnervesystem inkludert slag, hemiferektomi og amputasjon.

Friske voksne uten historie med nevrologisk sykdom.

Gravide kvinner vil bli ekskludert.

Personer med metall i kraniet unntatt munnen vil bli ekskludert.

Personer med tannregulering vil bli ekskludert.

Personer med metallfragmenter fra yrkesmessig eksponering eller kirurgiske klips i eller nær hjernen vil bli ekskludert.

Personer med øye-, blodkar-, cochlea- eller øyeimplantater vil bli ekskludert.

Pasienter med økt intrakranielt trykk som evaluert med kliniske metoder vil bli ekskludert.

Personer med hjerte- eller nevrale pacemakere vil bli ekskludert.

Personer med intrakardiale linjer og implanterte medisinpumper vil bli ekskludert.

YTTERLIGERE INKLUSJONSKRITERIER NÅR AMPETAMIN BRUKER:

Personer med store hemorragiske eller hjernestammeslag vil bli ekskludert.

Personer med flere cerebrale lesjoner med gjenværende underskudd vil bli ekskludert.

Personer med tidligere hodeskade med tap av bevissthet vil bli ekskludert.

Personer med tidligere alvorlig alkohol- eller narkotikamisbruk vil bli ekskludert.

Personer med tidligere psykiatrisk sykdom vil bli ekskludert.

Personer med ustabil hjerterytmeforstyrrelse eller arteriell hypertensjon som ikke reagerer (større enn 160/100 mmHg) vil bli ekskludert.

Personer med tidligere hypertyreose vil bli ekskludert.

Pasienter som får alfa-adrenerge antagonister eller agonister, major/mindre beroligende midler, klonidin, prazosin, fenytoin, benzodiazepiner, skopolamin, haloperidol, andre neuroleptika, barbiturater vil bli ekskludert.

Personer med glaukom, tidligere overfølsomhet eller særegenhet overfor sympatomimetika vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2000

Studiet fullført

1. januar 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2000

Først lagt ut (Anslag)

30. oktober 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. januar 2002

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 010012
  • 01-N-0012

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere