Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Preventing Obesity Using Novel Dietary Strategies

29. januar 2013 oppdatert av: Frank M. Sacks, Brigham and Women's Hospital

Preventing Overweight Using Novel Dietary Strategies (Pounds Lost)

The purpose of this study is to test the effectiveness for weight loss and weight maintenance of four diets differing in macronutrient composition: moderate in fat (40 percent energy) with two different protein levels (15 percent and 25 percent), and low in fat (20 percent energy), also with 15 percent and 25 percent protein levels. The study is only accepting participants in the Boston, Massachusetts or Baton Rouge, Louisiana area. For further enrollment information in Boston or Baton Rouge, see Eligibility Criteria or Design Narrative.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

BACKGROUND:

Obesity is a growing problem whose importance is reflected in the resources that are expended each year by a large section of the population on weight reduction drugs and therapies. Although numerous weight loss diets are available, there is little agreement in the scientific literature or the lay press as to the amount of fat, protein, and carbohydrates that would comprise the most efficacious diet for weight loss and long term weight loss retention. Reliable information about the effectiveness of low calorie diets with differing macronutrient composition is clearly needed and of paramount importance to inform the choice of a weight reduction diet.

DESIGN NARRATIVE:

The study tests the effectiveness for weight loss and weight maintenance of four diets differing in macronutrient composition: moderate in fat (40% energy) with two different protein levels (15% and 25%), and low in fat (20% energy), also with 15% and 25% protein levels. The moderate-fat diet will be patterned after a Mediterranean diet. All four dietary approaches will be low in saturated fat, and will involve reduction in total energy intake. Each diet is deemed practical and suitable for public health recommendations, and each would be expected to have a favorable effect on cardiovascular disease risk factors. All participants will receive a state-of-the-art behavioral therapy program standardized across the two centers in Boston and Baton Rouge. An estimated 800 men and women, age 30-70 years, body mass index (BMI) 25-40 kg/m2, will be randomized among the 4 dietary treatments. The primary outcome variable will be change in total body weight from baseline to 2 years. Secondary outcomes related to obesity are body fat, BMI, waist circumference, visceral fat, and hepatic and skeletal muscle fat. Other outcomes are psychological factors (diet satisfaction, satiety, food craving, dietary restraint, disinhibition and hunger, and quality of life); major cardiovascular risk factors (blood pressure, low density lipoprotein [LDL] cholesterol, high density lipoprotein [HDL] cholesterol, and triglycerides); prevalence of the metabolic syndrome; blood glucose, insulin, and hemoglobin A1C; emerging cardiovascular risk factors (apolipoprotein B, VLDL and LDL particles with apolipoprotein C-III, lipoprotein[a]); microalbuminuria; and bone mineral content. The primary results will be straightforwardly applicable to public health and clinical guidelines for obesity and will increase our understanding of the biology of obesity and weight loss.

The study is only accepting participants in the Boston, Massachusetts or Baton Rouge, Louisiana area. For Boston participants, contact: 617-998-1047 or www.poundslost.org. For Baton Rouge participants, contact: schoensj@pbrc.edu or 225-763-2623.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

811

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forente stater, 70808
        • Pennington Biomedical Reseach Center, Louisiana State University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Harvard University School of Public Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Only accepting participants in the Boston, Massachusetts or Baton Rouge, Louisiana area
  • Between the ages of 30 - 70
  • Willing to modify eating pattern according to instructions
  • Overweight or obese and in good health with a BMI of 25-40
  • Committed to a long-term weight loss and maintenance program
  • Willing to attend multiple weight loss group sessions
  • Willing to increase activity level

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, planning to become pregnant, or are breastfeeding
  • Unwilling to participate in the schedule of group sessions and individual visits
  • Unstable or recent onset of heart disease or any other serious illness
  • Cannot change diet due to medical or other reasons
  • Planning to leave the area prior to the anticipated end of participation
  • Current participation in another clinical trial with an intervention that affects weight change
  • Have diabetes that is treated with insulin or hypoglycemic oral medicines
  • Diagnosis of psychiatric or emotional problems within 6 months of study
  • Currently have an eating disorder
  • Have hypothyroidism
  • Have an unstable weight

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Change in body weight (measured at Year 2)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Kroppsfett
BMI
Midjeomkrets
Visceral fat
Hepatic and skeletal muscle
Psychological factors from diet
Major cardiovascular risk factors
Prevalence of the metabolic syndrome (measured at Year 2)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2003

Først lagt ut (Anslag)

17. november 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2013

Sist bekreftet

1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1238
  • U01HL073286 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertesykdommer

3
Abonnere