- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00486096
Femoral Arterial Cannulation
Femoral Arterial Cannulation in Infants Following Complicated Sternal Re-entry
Many children undergoing surgery for congenital heart disease have had prior operations. Re-operative sternotomy carries with it the risk of cardiac injury and the need for emergent peripheral cannulation.
Our first aim is to demonstrate that peripheral arterial cannulation may be lifesaving in cases of complicated sternal re-entry in children and that angio-catheters can be utilized when vessels are too small for standard cannulas.
Our secondary aim is to present a case report of successful femoral cannulation in a 5 kg child.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
In children, many of the standard operative sites are either occluded, stenosed, or too small for the smallest manufactured cannulas. In these instances, it may be feasible to utilize angio-catheters for arterial access until central cannulation can be achieved safely. In an in vitro model, we have simulated a cardiopulmonary bypass circuit and arterial cannulation with angio-catheters.
It appears that angio-catheters may be used with acceptable flow hemodynamics for blood vessels too small for standard cannulas.
We have performed this successfully in a 5 kg child.
We have completed the cardiopulmonary bypass model and are ready to submit the hemodynamic data. We would like to submit to a national meeting and hopefully for publication thereafter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30329
- Children's Healthcare of Atlanta
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- case report of successful angio-catheter use on 5 kg child
Exclusion Criteria:
- that which does not meet inclusion criteria
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Brian E Kogon, MD, Emory Univ. / Children's Healthcare of Atlanta
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 07-012
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Medfødte lidelser
-
QLT Inc.FullførtLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forente stater, Canada, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
QLT Inc.FullførtLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Forente stater, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedFullførtØyesykdommer | Retinale sykdommer | Øyesykdommer, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Forente stater, Storbritannia
-
QLT Inc.FullførtLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forente stater, Canada, Danmark, Tyskland, Nederland, Sveits, Storbritannia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater