Molekylære studier og kliniske korrelasjoner ved human prostatasykdom
25. august 2023 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Genitourinary Oncology/urology Services ved Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) deltar i forskning for kontroll, behandling og kurering av kreft.
Hensikten med denne studien er å samle normalt og kreftvev, i tillegg til blod, og andre kroppsvæskeprøver fra menn med prostatakreft eller prostatasykdom.
Disse prøvene kan lagres for fremtidig bruk eller brukes umiddelbart av forskere som studerer prostatakreft og prøver å finne bedre måter å diagnostisere, forebygge og behandle den.
Vi skal se etter genetiske endringer og proteinmarkører på disse cellene.
Vi håper å lære mer om hva som gjør at noen får prostatakreft, hvorfor noen kreftformer er mer aggressive enn andre, og hvorfor noen kreftformer reagerer på eller motstår ulike behandlinger.
Vi kan også prøve å dyrke svulstcellene i laboratoriet.
Vi kan finne en ny behandling for prostatakreft basert på denne forskningen.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Detaljert beskrivelse
Behandlingsprogrammet for avansert prostatakreft er basert på hypotesen om at faktorene som bidrar til og assosiert med progresjon endres etter hvert som sykdommen utvikler seg.
For å kategorisere disse endringene ser vi nå sykdommen som en rekke tilstander. 1 Statene representerer punkter der en intervensjon kan vurderes for å forhindre utvikling av kreft, eliminere etablert sykdom eller forsinke progresjon.
Statene representerer også klinisk signifikante milepæler som kan brukes til å vurdere behandlingseffekter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5290
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som oppfyller kvalifikasjonskriteriene og som mottar eller søker prostatakreftbehandling i Genitourinary Oncology/Urology Services vil bli kontaktet av en samtykkende profesjonell på et passende tidspunkt i deres kliniske forløp før bioprøvetaking.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Menn med prostatatilstander som representerer følgende sykdomstilstander:
- Ingen kreftdiagnose
- Klinisk lokalisert sykdom
- Stigende PSA
- Kliniske metastaser: Ikke-kastrat
- Kliniske metastaser: Kastrater (Testosteron ≤ 50 ng/ml)
- Signert informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter uten prostatarelaterte problemer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Susan Slovin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 1990
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2007
Først lagt ut (Antatt)
21. desember 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 90-040
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .