Molekulare Studien und klinische Korrelationen bei Prostataerkrankungen beim Menschen
25. August 2023 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Die Dienste für Genitourinary Oncology/Urology am Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) beteiligen sich an der Forschung zur Kontrolle, Behandlung und Heilung von Krebs.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, neben Blut und anderen Körperflüssigkeitsproben auch normales und kanzeröses Gewebe von Männern mit Prostatakrebs oder Prostataerkrankungen zu sammeln.
Diese Proben können für die zukünftige Verwendung aufbewahrt oder sofort von Forschern verwendet werden, die Prostatakrebs untersuchen und versuchen, bessere Wege zu finden, um ihn zu diagnostizieren, zu verhindern und zu behandeln.
Auf diesen Zellen werden wir nach genetischen Veränderungen und Proteinmarkern suchen.
Wir hoffen, mehr darüber zu erfahren, warum manche Menschen an Prostatakrebs erkranken, warum manche Krebsarten aggressiver sind als andere und warum manche Krebsarten auf unterschiedliche Behandlungen ansprechen oder resistent sind.
Wir können auch versuchen, die Tumorzellen im Labor zu züchten.
Auf der Grundlage dieser Forschung könnten wir eine neue Behandlung für Prostatakrebs finden.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Therapieprogramm für fortgeschrittenen Prostatakrebs basiert auf der Hypothese, dass sich die Faktoren, die zum Fortschreiten der Erkrankung beitragen und mit ihr in Zusammenhang stehen, im Verlauf der Erkrankung ändern.
Um diese Veränderungen zu kategorisieren, betrachten wir die Krankheit nun als eine Reihe von Zuständen. 1 Die Zustände stellen Punkte dar, an denen eine Intervention erwogen werden könnte, um die Entstehung von Krebs zu verhindern, bestehende Krankheiten zu beseitigen oder das Fortschreiten zu verzögern.
Die Zustände stellen auch klinisch signifikante Meilensteine dar, die zur Bewertung der Behandlungseffekte verwendet werden können.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
5290
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die die Eignungskriterien erfüllen und eine Prostatakrebsbehandlung in den urogenitalen Onkologie-/Urologiediensten erhalten oder anstreben, werden zu einem geeigneten Zeitpunkt in ihrem klinischen Verlauf vor der Entnahme von Bioproben von einem zustimmenden Fachmann angesprochen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Männer mit Prostataerkrankungen, die die folgenden Krankheitszustände darstellen:
- Keine Krebsdiagnose
- Klinisch lokalisierte Krankheit
- Steigender PSA-Wert
- Klinische Metastasen: Nicht kastrieren
- Klinische Metastasen: Kastrat (Testosteron ≤ 50 ng/ml)
- Unterschriebene Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
-Patienten ohne Probleme im Zusammenhang mit der Prostata.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Susan Slovin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 1990
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Geschätzt)
21. Dezember 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 90-040
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