Estudos Moleculares e Correlações Clínicas na Doença Prostática Humana
25 de agosto de 2023 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Os serviços de oncologia/urologia geniturinária do Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) participam de pesquisas para o controle, tratamento e cura do câncer.
O objetivo deste estudo é coletar tecidos normais e cancerosos, além de sangue e outras amostras de fluidos corporais de homens com câncer de próstata ou doença prostática.
Essas amostras podem ser armazenadas para uso futuro ou usadas imediatamente por pesquisadores que estudam o câncer de próstata e tentam encontrar melhores maneiras de diagnosticá-lo, preveni-lo e tratá-lo.
Vamos procurar alterações genéticas e marcadores de proteínas nessas células.
Esperamos aprender mais sobre o que faz com que algumas pessoas tenham câncer de próstata, por que alguns tipos de câncer são mais agressivos do que outros e por que alguns tipos de câncer respondem ou resistem a diferentes tratamentos.
Também podemos tentar cultivar as células tumorais no laboratório.
Podemos encontrar um novo tratamento para o câncer de próstata com base nesta pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
O programa terapêutico do câncer de próstata avançado baseia-se na hipótese de que os fatores contribuintes e associados à progressão mudam à medida que a doença evolui.
Para categorizar essas mudanças, consideramos agora a doença como uma série de estados. 1 Os estados representam pontos onde uma intervenção pode ser considerada para prevenir o desenvolvimento do câncer, para eliminar a doença estabelecida ou para retardar a progressão.
Os estados também representam marcos clinicamente significativos que podem ser usados para avaliar os efeitos do tratamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
5290
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes que atendem aos critérios de elegibilidade e recebem ou procuram tratamento de câncer de próstata nos Serviços de Oncologia Geniturinário/Urologia serão abordados por um profissional que consente em um ponto adequado de seu curso clínico antes da coleta do bioespécime.
Descrição
Critério de inclusão:
Homens com condições de próstata representando os seguintes estados de doença:
- Sem diagnóstico de câncer
- Doença Clinicamente Localizada
- Aumento do PSA
- Metástases clínicas: não castrado
- Metástases Clínicas: Castrado (Testosterona ≤ 50 ng/ml)
- Consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
-Pacientes sem problemas relacionados à próstata.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Susan Slovin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 1990
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimado)
21 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 90-040
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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