- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00578240
Estudios moleculares y correlaciones clínicas en la enfermedad prostática humana
25 de agosto de 2023 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Los Servicios de Urología/Oncología Genitourinaria del Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering (MSKCC) participan en investigaciones para el control, tratamiento y cura del cáncer.
El propósito de este estudio es recolectar muestras de tejidos normales y cancerosos, además de sangre y otros fluidos corporales de hombres con cáncer de próstata o enfermedad prostática.
Estas muestras pueden almacenarse para uso futuro o ser utilizadas de inmediato por investigadores que estudian el cáncer de próstata y tratan de encontrar mejores formas de diagnosticarlo, prevenirlo y tratarlo.
Buscaremos cambios genéticos y marcadores de proteínas en estas células.
Esperamos aprender más sobre lo que hace que algunas personas tengan cáncer de próstata, por qué algunos tipos de cáncer son más agresivos que otros y por qué algunos tipos de cáncer responden o se resisten a diferentes tratamientos.
También podemos tratar de hacer crecer las células tumorales en el laboratorio.
Es posible que encontremos un nuevo tratamiento para el cáncer de próstata basado en esta investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
El programa terapéutico para el cáncer de próstata avanzado se basa en la hipótesis de que los factores que contribuyen y se asocian con la progresión cambian a medida que evoluciona la enfermedad.
Para categorizar estos cambios ahora consideramos la enfermedad como una serie de estados. 1 Los estados representan puntos en los que se podría considerar una intervención para prevenir el desarrollo del cáncer, eliminar la enfermedad establecida o retrasar la progresión.
Los estados también representan hitos clínicamente significativos que pueden usarse para evaluar los efectos del tratamiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
5290
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes que cumplan con los criterios de elegibilidad y reciban o busquen tratamiento para el cáncer de próstata en los Servicios de Urología/Oncología Genitourinaria serán abordados por un profesional autorizado en un momento adecuado de su curso clínico antes de la recolección de muestras biológicas.
Descripción
Criterios de inclusión:
Hombres con afecciones de la próstata que representan los siguientes estados de enfermedad:
- Sin diagnóstico de cáncer
- Enfermedad Clínicamente Localizada
- Aumento de PSA
- Metástasis clínicas: no castradas
- Metástasis Clínicas: Castrado (Testosterona ≤ 50 ng/ml)
- Consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
-Pacientes sin ningún problema relacionado con la próstata.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Susan Slovin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 1990
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimado)
21 de diciembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 90-040
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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