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Studi molecolari e correlazioni cliniche nella malattia prostatica umana

25 agosto 2023 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Il Genitourinary Oncology/Urology Services presso il Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) partecipa alla ricerca per il controllo, il trattamento e la cura del cancro. Lo scopo di questo studio è raccogliere tessuti normali e cancerosi, oltre a sangue e altri campioni di fluidi corporei da uomini con cancro alla prostata o malattia prostatica. Questi campioni possono essere conservati per un uso futuro o utilizzati immediatamente dai ricercatori che studiano il cancro alla prostata e cercano di trovare modi migliori per diagnosticarlo, prevenirlo e trattarlo. Cercheremo cambiamenti genetici e marcatori proteici su queste cellule. Speriamo di saperne di più su ciò che fa ammalare il cancro alla prostata ad alcune persone, perché alcuni tipi di cancro sono più aggressivi di altri e perché alcuni tipi di cancro rispondono o resistono a trattamenti diversi. Potremmo anche provare a far crescere le cellule tumorali in laboratorio. Potremmo trovare un nuovo trattamento per il cancro alla prostata basato su questa ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il programma terapeutico per il carcinoma prostatico avanzato si basa sull'ipotesi che i fattori che contribuiscono e sono associati alla progressione cambino con l'evolversi della malattia. Per classificare questi cambiamenti consideriamo ora la malattia come una serie di stati. 1 Gli stati rappresentano i punti in cui un intervento potrebbe essere preso in considerazione per prevenire lo sviluppo del cancro, per eliminare la malattia consolidata o per ritardare la progressione. Gli stati rappresentano anche pietre miliari clinicamente significative che possono essere utilizzate per valutare gli effetti del trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5290

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che soddisfano i criteri di idoneità e che ricevono o richiedono un trattamento per il cancro alla prostata nei servizi di oncologia genitourinaria/urologia saranno contattati da un professionista consenziente in un momento opportuno del loro decorso clinico prima della raccolta del campione biologico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Uomini con condizioni della prostata che rappresentano i seguenti stati patologici:

  • Nessuna diagnosi di cancro
  • Malattia clinicamente localizzata
  • PSA in aumento
  • Metastasi cliniche: non castrato
  • Metastasi cliniche: castrato (testosterone ≤ 50 ng/ml)
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

-Pazienti senza problemi legati alla prostata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Collaboratori

Johns Hopkins University
M.D. Anderson Cancer Center
Dana-Farber Cancer Institute
University of Chicago
University of Michigan
Genentech, Inc.
University of Wisconsin, Madison
Duke University
University of Southern California
Massachusetts Institute of Technology
Weill Medical College of Cornell University
Oregon Health and Science University
University of Washington
University of California, San Francisco
Fred Hutchinson Cancer Center
Ohio State University
University of Minnesota
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Purdue University
Rockefeller University
General Electric
Rutgers Cancer Institute of New Jersey
Foundation Medicine
Flinders Medical Centre
University of Regensburg
Viatar LLC
Broad Institute
Beckman Coulter GmbH
Exosome Diagnostics, Inc.
The Scripps Research Institute
Epic Sciences
Gen-Probe, Incorporated
Bioview, Inc.
Cold Spring Harbor Laboratory
Janssen Diagnostics, LLC
Brooklyn ImmunoTherapeutics, LLC
Palo Alto Research Center
Biocept, Inc.
Rarecells
Ikonysis
Array Genomics
Nodality
Vitatex Inc.
Serametrix Corporation
Promega Corporation
Creatv Microtech, Inc.
Advanced Cell Diagnostics
ApoCell, Inc.
Clearbridge BioMedics Pte Ltd., Singapore
Cynvenio Biosystems
Fluxion Biosciences
Silicon Biosystems
Innocrin Pharmaceuticals Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan Slovin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 1990

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2007

Primo Inserito (Stimato)

21 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 90-040

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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