- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00920595
Studie av CEP-9722 som enkeltmiddelterapi og som kombinasjonsterapi med temozolomid hos pasienter med avanserte solide svulster
14. august 2012 oppdatert av: Cephalon
En åpen studie for å evaluere sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til CEP-9722 (en PARP-1- og PARP-2-hemmer) som enkeltmiddelterapi og som kombinasjonsterapi med temozolomid hos pasienter med avanserte solide svulster
En åpen studie for å evaluere sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til CEP-9722 som enkeltmiddelterapi og som kombinasjonsterapi med temozolomid hos pasienter med avanserte solide svulster.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrike, 44805
- Cephalon Investigational Site
-
-
-
-
-
Newcastle upon Tyne, Storbritannia, NE7 7DN
- Cephalon Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten har en histologisk eller cytologisk bekreftet ondartet, avansert solid svulst som anses som ikke responderer eller reagerer dårlig på aksepterte behandlingsmodaliteter.
- Pasienten har tilstrekkelige hematologiske vurderinger og tilstrekkelige nyre- og leverfunksjoner som spesifisert i studieprotokollen.
- Pasienten har målbar eller ikke-målbar sykdom dokumentert med en hensiktsmessig metode for evaluering i henhold til sykdomskarakteristikker.
- Pasienten har ikke hatt kjemoterapi på minst 3 uker og har forsvunnet tidligere sekvele. Dersom pasienten tidligere har hatt kurativ stråling eller tidligere behandling med nitrosourea, skal det ha gått minimum henholdsvis 4 uker og 6 uker før behandling med CEP-9722.
- Pasienten har ikke hatt immunterapi, inkludert monoklonal antistoffbehandling, i minst 4 uker og ingen hormonbehandling i minst 1 uke, med unntak av pasienter med prostatakreft, som kan fortsette hormonbehandlingen.
- Pasienten har en ytelsesstatus for European Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0, 1 eller 2.
- Pasienten har en forventet levealder på 12 uker eller mer.
- Enighet fra kvinner i fertil alder (ikke kirurgisk sterile eller 2 år postmenopausale) om å bruke en medisinsk akseptert prevensjonsmetode og fortsette bruken av denne metoden så lenge studien varer og i 90 dager etter deltagelse i studien. Akseptable prevensjonsmetoder inkluderer abstinens, barrieremetode med sæddrepende middel, intrauterin enhet (IUD), eller steroid prevensjon (oral, transdermal, implantert og injisert) i forbindelse med en barrieremetode.
- Enighet fra menn som ikke er kirurgisk sterile eller som er i stand til å produsere avkom til å praktisere avholdenhet eller bruke en barrieremetode for prevensjon, og fortsette bruken av denne metoden så lenge studien varer og i 6 måneder etter deltagelse i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har en primær hjernesvulst hvis sykdom krever en systematisk premedisinering med antikonvulsive midler.
- Pasienten har baseline hjerteabnormaliteter utenfor de spesifiserte studieparameterne.
- Pasienten har klinisk symptomatisk tilbakevendende/progressive hjernemetastaser innen 4 uker (stabile følgetilstander er akseptable).
- Pasienten har tidligere overfølsomhetsreaksjoner mot 1 av komponentene i CEP-9722, temozolomid eller dacarbazin.
- Pasienten er en gravid eller ammende kvinne. (Alle kvinner som blir gravide i løpet av studien vil bli trukket fra studien.)
- Pasienten deltar i en annen intervensjonell klinisk studie på tidspunktet for registrering, har deltatt i en annen intervensjonell klinisk studie innen 4 uker før innrullering, eller pasienten har tidligere vært registrert i denne studien.
- Pasienten har et aktivt gastroduodenalt sår, ukontrollert høyt blodtrykk, ukontrollert diabetes mellitus eller ukontrollert angina pectoris; har nylig hatt et hjerteinfarkt; har hatt en cerebrovaskulær hendelse innen 6 måneder før studiestart; eller har allerede eksisterende koagulopati.
- Pasienten har en samtidig ukontrollert infeksjon eller alvorlig systemisk sykdom.
- Pasienten har en kjent nefropati eller hepatopati.
- Pasienten får samtidig behandling med et annet antineoplastisk middel enn temozolomid.
- Pasienten har tidligere hatt behandling med en annen PARP-hemmer.
- Pasienten klarer ikke å svelge kapsler.
- Pasienten har tatt medisiner som er kontraindisert som spesifisert i studieprotokollen.
- Pasienten har en alvorlig eller ukontrollert ikke-malign medisinsk lidelse eller psykiatrisk lidelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
CEP-9722 alene og i kombinasjonsbehandling med temozolomid.
|
Startdose av CEP-9722 er 150 mg/dag (total dose).
Studien består av en 14-dagers syklus med CEP-9722 alene, og minst én 28-dagers syklus med CEP-9722 pluss temozolomid (150 mg/m2/dag på dag 1-5).
Pasienter som mottar klinisk fordel kan motta påfølgende sykluser med studiemedisinsk behandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bestemmelse av maksimal tolerert dose (MTD) basert på dosebegrensende toksisitetsdata (DLT)
Tidsramme: Opptil 42 dager
|
Opptil 42 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Farmakokinetiske parametere
Tidsramme: Dag 1 og 5 i syklus 1 og på dag 5 i syklus 2
|
Dag 1 og 5 i syklus 1 og på dag 5 i syklus 2
|
|
Farmakodynamisk analyse
Tidsramme: Dag 1, 5 og 8 av både syklus 1 og syklus 2
|
Dag 1, 5 og 8 av både syklus 1 og syklus 2
|
|
Effekt - vil bli vurdert av andelen pasienter som oppnår tumorrespons i løpet av studien
Tidsramme: En 14-dagers syklus og minst en 28-dagers syklus
|
En 14-dagers syklus og minst en 28-dagers syklus
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Sponsor's Medical Expert, MD, Cephalon France
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. juni 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. juni 2009
Først lagt ut (Anslag)
15. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. august 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2012
Sist bekreftet
1. august 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- C9722/1065/PK/FR-UK
- EudraCT number: 2008-006858-18
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .