Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av CEP-9722 som enkeltmiddelterapi og som kombinasjonsterapi med temozolomid hos pasienter med avanserte solide svulster

14. august 2012 oppdatert av: Cephalon

En åpen studie for å evaluere sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til CEP-9722 (en PARP-1- og PARP-2-hemmer) som enkeltmiddelterapi og som kombinasjonsterapi med temozolomid hos pasienter med avanserte solide svulster

En åpen studie for å evaluere sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til CEP-9722 som enkeltmiddelterapi og som kombinasjonsterapi med temozolomid hos pasienter med avanserte solide svulster.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nantes, Frankrike, 44805
        • Cephalon Investigational Site
      • Newcastle upon Tyne, Storbritannia, NE7 7DN
        • Cephalon Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienten har en histologisk eller cytologisk bekreftet ondartet, avansert solid svulst som anses som ikke responderer eller reagerer dårlig på aksepterte behandlingsmodaliteter.
  • Pasienten har tilstrekkelige hematologiske vurderinger og tilstrekkelige nyre- og leverfunksjoner som spesifisert i studieprotokollen.
  • Pasienten har målbar eller ikke-målbar sykdom dokumentert med en hensiktsmessig metode for evaluering i henhold til sykdomskarakteristikker.
  • Pasienten har ikke hatt kjemoterapi på minst 3 uker og har forsvunnet tidligere sekvele. Dersom pasienten tidligere har hatt kurativ stråling eller tidligere behandling med nitrosourea, skal det ha gått minimum henholdsvis 4 uker og 6 uker før behandling med CEP-9722.
  • Pasienten har ikke hatt immunterapi, inkludert monoklonal antistoffbehandling, i minst 4 uker og ingen hormonbehandling i minst 1 uke, med unntak av pasienter med prostatakreft, som kan fortsette hormonbehandlingen.
  • Pasienten har en ytelsesstatus for European Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0, 1 eller 2.
  • Pasienten har en forventet levealder på 12 uker eller mer.
  • Enighet fra kvinner i fertil alder (ikke kirurgisk sterile eller 2 år postmenopausale) om å bruke en medisinsk akseptert prevensjonsmetode og fortsette bruken av denne metoden så lenge studien varer og i 90 dager etter deltagelse i studien. Akseptable prevensjonsmetoder inkluderer abstinens, barrieremetode med sæddrepende middel, intrauterin enhet (IUD), eller steroid prevensjon (oral, transdermal, implantert og injisert) i forbindelse med en barrieremetode.
  • Enighet fra menn som ikke er kirurgisk sterile eller som er i stand til å produsere avkom til å praktisere avholdenhet eller bruke en barrieremetode for prevensjon, og fortsette bruken av denne metoden så lenge studien varer og i 6 måneder etter deltagelse i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten har en primær hjernesvulst hvis sykdom krever en systematisk premedisinering med antikonvulsive midler.
  • Pasienten har baseline hjerteabnormaliteter utenfor de spesifiserte studieparameterne.
  • Pasienten har klinisk symptomatisk tilbakevendende/progressive hjernemetastaser innen 4 uker (stabile følgetilstander er akseptable).
  • Pasienten har tidligere overfølsomhetsreaksjoner mot 1 av komponentene i CEP-9722, temozolomid eller dacarbazin.
  • Pasienten er en gravid eller ammende kvinne. (Alle kvinner som blir gravide i løpet av studien vil bli trukket fra studien.)
  • Pasienten deltar i en annen intervensjonell klinisk studie på tidspunktet for registrering, har deltatt i en annen intervensjonell klinisk studie innen 4 uker før innrullering, eller pasienten har tidligere vært registrert i denne studien.
  • Pasienten har et aktivt gastroduodenalt sår, ukontrollert høyt blodtrykk, ukontrollert diabetes mellitus eller ukontrollert angina pectoris; har nylig hatt et hjerteinfarkt; har hatt en cerebrovaskulær hendelse innen 6 måneder før studiestart; eller har allerede eksisterende koagulopati.
  • Pasienten har en samtidig ukontrollert infeksjon eller alvorlig systemisk sykdom.
  • Pasienten har en kjent nefropati eller hepatopati.
  • Pasienten får samtidig behandling med et annet antineoplastisk middel enn temozolomid.
  • Pasienten har tidligere hatt behandling med en annen PARP-hemmer.
  • Pasienten klarer ikke å svelge kapsler.
  • Pasienten har tatt medisiner som er kontraindisert som spesifisert i studieprotokollen.
  • Pasienten har en alvorlig eller ukontrollert ikke-malign medisinsk lidelse eller psykiatrisk lidelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
CEP-9722 alene og i kombinasjonsbehandling med temozolomid.
Startdose av CEP-9722 er 150 mg/dag (total dose). Studien består av en 14-dagers syklus med CEP-9722 alene, og minst én 28-dagers syklus med CEP-9722 pluss temozolomid (150 mg/m2/dag på dag 1-5). Pasienter som mottar klinisk fordel kan motta påfølgende sykluser med studiemedisinsk behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestemmelse av maksimal tolerert dose (MTD) basert på dosebegrensende toksisitetsdata (DLT)
Tidsramme: Opptil 42 dager
Opptil 42 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Farmakokinetiske parametere
Tidsramme: Dag 1 og 5 i syklus 1 og på dag 5 i syklus 2
Dag 1 og 5 i syklus 1 og på dag 5 i syklus 2
Farmakodynamisk analyse
Tidsramme: Dag 1, 5 og 8 av både syklus 1 og syklus 2
Dag 1, 5 og 8 av både syklus 1 og syklus 2
Effekt - vil bli vurdert av andelen pasienter som oppnår tumorrespons i løpet av studien
Tidsramme: En 14-dagers syklus og minst en 28-dagers syklus
En 14-dagers syklus og minst en 28-dagers syklus

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Sponsor's Medical Expert, MD, Cephalon France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

15. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2012

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • C9722/1065/PK/FR-UK
  • EudraCT number: 2008-006858-18

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere