Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metthetseffekten etter Okara sammenlignet med grøtspising

2. mars 2010 oppdatert av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
For å undersøke metthetseffekten etter å ha spist av Okara.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette vil være en enkelt blind, cross-over-design. Studiepopulasjonen vil omfatte 10 fag. Pasientene vil bli tilfeldig tildelt ett av to måltider, 48 gram Okara eller 40 gram (liknende kaloriverdi) semulegryn ved to anledninger (to besøk). Etter spisingen vil personen oppholde seg i et lukket rom, uten klokke eller irritasjon. Etter tre timer vil pasienten fylle ut et VAS spørreskjema, og vil få et standard måltid. Måltidet veies før og etter.

Okara er et naturlig vannekstrahert soyaprodukt av matkvalitet, inneholder omtrent 35 % protein (mfb), og omtrent 43 % kostfiber.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel
        • Tel Aviv Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige
  • Alder 20-65 år
  • Skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om gastrointestinal kirurgi
  • På medisiner som kan påvirke magetømming, eller medisiner for vekttap
  • Pasient på PPI-behandling, H2-blokkere eller medisiner for vekttap
  • Kjente allergier mot soya
  • Graviditet eller amming
  • Røyking
  • Idrettsutøvere
  • Metabolsk syndrom eller diabetes mellitus
  • Familiehistorie med metabolsk syndrom eller diabetes mellitus
  • Vekttap > 2 kg i løpet av to måneder før studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
For å undersøke metthetseffekten etter 48 gram Okara sammenlignet med 40 gram grøtspising.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Samarbeidspartnere

Nutrigal LTD

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2010

Først lagt ut (Anslag)

25. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mars 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2010

Sist bekreftet

1. februar 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TASMC-10-NV-016-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere