Kliniske studier på Psykomotoriske lidelser

Totalt 1 resultater

  • NCT01793168
    Rekruttering
    Forhold: Rare Disorders, Udiagnostiserte lidelser, Forstyrrelser av ukjent utbredelse, Cornelia De Lange-syndromet, Prenatal godartet hypofosfatasi, Perinatal dødelig hypofosfatasi, Odontohypophosphatasia, Voksen hypofosfatasi, Hypofosfatasi fra barndommen, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Kawasaki sykdom, Leiomyosarkom, Leiomyosarkom av Corpus Uteri, Leiomyosarkom av livmorhalsen, Leiomyosarkom av tynntarmen, Ervervet Myasthenia Gravis, Addisons sykdom, Hyperacusis (Hyperacousis), Juvenil Myasthenia Gravis, Transient Neonatal Myasthenia Gravis, Williams syndrom, Lyme sykdom, Myasthenia Gravis, Marinesco Sjogren syndrom (Marinesco-Sjogren syndrom), Isolert Klippel-Feil-syndrom, Frasier syndrom, Denys-Drash-syndrom, Beckwith-Wiedemann-syndrom, Emanuels syndrom, Isolert Aniridia, Axenfeld-Rieger syndrom, Aniridia-intellektuelt funksjonshemningssyndrom, Aniridia - Renal Agenesis - Psychomotor Retardation, Aniridia - Ptosis - intellektuell funksjonshemning - familiøs fedme, Aniridia - Cerebellar Ataxia - Intellektuell funksjonshemning, Aniridia - Fraværende Patella, Aniridia, Peters anomali - grå stær, Peters anomali, Potocki-Shaffers syndrom, nära Spanien, nära Spanien, nära Spanien, nära Spanien, nära Spanien, Wolf-Hirschhorns syndrom, 4p16.3 Mikrodupliseringssyndrom, 4p sletting syndrom, ikke-ulv-Hirschhorn syndrom, Autosomalt recessivt stickler-syndrom, Stickler Syndrome Type 2, Stickler Syndrome Type 1, Stickler-syndrom, Mukolipidose Type 4, X-bundet Spinocerebellar Ataxia Type 4, X-bundet Spinocerebellar Ataxia Type 3, X-tilknyttet intellektuell funksjonshemming - Ataksi - Apraxia, X-bundet Progressive Cerebellar Ataxia, X-bundet ikke-progressiv cerebellær ataksi, X-bundet Cerebellar Ataxia, Vitamin B12-mangelataksi, Giftig eksponering ataksi, Uklassifisert autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia, Skjoldbruskantistoffataksi, Sporadisk ataksi av ukjent etiologi hos voksne, Spinocerebellar Ataxia With Oculomotor Anomaly, Spinocerebellar ataksi med epilepsi, Spinocerebellar ataksi med aksonal nevropati type 2, Spinocerebellar Ataxia Type 8, Spinocerebellar Ataxia Type 7, Spinocerebellar Ataxia Type 6, Spinocerebellar Ataxia Type 5, Spinocerebellar Ataxia Type 4, Spinocerebellar Ataxia Type 37, Spinocerebellar Ataxia Type 36, Spinocerebellar Ataxia Type 35, Spinocerebellar Ataxia Type 34, Spinocerebellar Ataxia Type 32, Spinocerebellar Ataxia Type 31, Spinocerebellar Ataxia Type 30, Spinocerebellar Ataxia Type 3, Spinocerebellar Ataxia Type 29, Spinocerebellar Ataxia Type 28, Spinocerebellar Ataxia Type 27, Spinocerebellar Ataxia Type 26, Spinocerebellar Ataxia Type 25, Spinocerebellar Ataxia Type 23, Spinocerebellar Ataxia Type 22, Spinocerebellar Ataxia Type 21, Spinocerebellar Ataxia Type 20, Spinocerebellar Ataxia Type 2, Spinocerebellar Ataxia Type 19/22, Spinocerebellar Ataxia Type 18, Spinocerebellar Ataxia Type 17, Spinocerebellar Ataxia Type 16, Spinocerebellar Ataxia Type 15/16, Spinocerebellar Ataxia Type 14, Spinocerebellar Ataxia Type 13, Spinocerebellar Ataxia Type 12, Spinocerebellar Ataxia Type 11, Spinocerebellar Ataxia Type 10, Spinocerebellar Ataksia Type 1 med aksonal nevropati, Spinocerebellar Ataxia Type 1, Spinocerebellar Ataxia - Ukjent, Spinocerebellar Ataxia - Dysmorfisme, Ikke progressiv epilepsi og / eller ataksi med myoklonus som en hovedfunksjon, Spasticitet-ataksi-ganganomaliesyndrom, Spastisk ataksi med medfødt miosis, Spastisk ataksi - hornhinnedystrofi, Spastisk ataksi, Sjelden arvelig ataksi, Sjeldne Ataxia, Recessivt mitokondrie ataksi syndrom, Progressiv epilepsi og / eller ataksi med myoklonus som en hovedfunksjon, Posterior Column Ataxia - Retinitis Pigmentosa, Post-Stroke Ataxia, Ataksi etter skade, Ataksi etter vaksinasjon, Polyneuropati - Hørselstap - Ataksi - Retinitis Pigmentosa - Katarakt, Muskelatrofi - Ataksi - Retinitt Pigmentosa - Diabetes mellitus, Ikke-arvelig degenerativ ataksi, Paroksysmal Dystonic Choreathetosis med episodisk ataksi og spastisitet, Olivopontocerebellar Atrofi - Døvhet, NARP-syndrom, Myoklonus - Cerebellar Ataxia - Døvhet, Multiple System Atrophy, Parkinsonian Type, Multiple System Atrophy, Cerebellar Type, Flere systematrofi, Maternelt arvet Leigh-syndrom, Machado-Joseph sykdom type 3, Machado-Joseph sykdom type 2, Machado-Joseph sykdom type 1, Leigh syndrom, Sen utbrudd av ataksi med demens, Infeksjon eller postinfeksjonsataksi, GAD Ataxia, Arvelig episodisk ataksi, Gliadin / Glutenataksi, Friedreich Ataxia, Skjørt X-assosiert Tremor / Ataxia Syndrome, Familial Paroxysmal Ataxia, Eksponering for medisiner Ataksi, Episodisk ataksi med sløret tale, Episodisk ataksi Ukjent type, Episodisk Ataksi Type 7, Episodisk ataksi type 6, Episodisk Ataksi Type 5, Episodisk ataksi type 4, Episodisk ataksi type 3, Episodisk ataksi type 1, Epilepsi og / eller ataksi med myoklonus som hovedtrekk, Tidlig debut av spastisk ataksi-nevropati syndrom, Tidlig debut Progressiv nevrodegenerasjon - Blindhet - Ataksi - Spastisitet, Tidlig debut Cerebellar Ataxia With Retained Tendon Reflexes, Tidlig ataksi med demens, Autosomal resessiv barndom, langsomt progressiv spinocerebellar ataksi, Utvidet kardiomyopati med ataksi, Katarakt - Ataksi - Døvhet, Cerebellar Ataxia, Cayman Type, Cerebellar ataksi med perifer neuropati, Cerebellar Ataxia - Hypogonadisme, Cerebellar Ataxia - Ectodermal Dysplasia, Cerebellar Ataxia - Areflexia - Pes Cavus - Optic Atrophy - Sensorineural Hearing Loss, Hjernetumorataksi, Brachydactyly - Nystagmus - Cerebellar Ataxia, Godartet paroksysmal tonisk oppblåsthet fra barndommen med ataksi, Autosomal resessivt syndrom cerebellar ataksi, Autosomal recessiv spastisk ataksi med leukoencefalopati, Autosomal resessiv spastisk ataksi av Charlevoix-Saguenay, Autosomal recessiv spastisk ataksi - optisk atrofi - dysartria, Autosomal resessiv spastisk ataksi, Autosomal resessiv metabolsk cerebellær ataksi, Autosomalt dominerende spinocerebellar ataksi på grunn av gjentatte utvidelser som ikke koder for polyglutamin, Autosomal resessiv ataksi, Beauce-type, Autosomal resessiv ataksi på grunn av ubikinonmangel, Autosomal resessiv ataksi på grunn av PEX10-mangel, Autosomal resessiv degenerativ og progressiv cerebellar ataksi, Autosomal resessiv medfødt cerebellar ataksi på grunn av MGLUR1-mangel, Autosomal resessiv medfødt hjerneataksi på grunn av GRID2-mangel, Autosomal resessiv medfødt hjerneataksi, Autosomal recessiv cerebellar Ataxia-pyramidal Signs-nystagmus-oculomotor Apraxia Syndrome, Autosomal recessiv cerebellar ataksi-epilepsi-intellektuell funksjonshemning på grunn av WWOX-mangel, Autosomal recessiv cerebellar ataksi-epilepsi-intellektuell funksjonshemning på grunn av TUD-mangel, Autosomal recessiv cerebellar ataksi-epilepsi-intellektuell funksjonshemning på grunn av KIAA0226-mangel, Autosomal recessiv cerebellar ataksi-epilepsi-intellektuell funksjonshemming, Autosomal resessiv cerebellar ataksi med sen utbrudd spastisitet, Autosomal recessiv cerebellar ataksi på grunn av STUB1-mangel, Autosomal recessiv cerebellar ataksi på grunn av en DNA-reparasjonsfeil, Autosomal recessiv cerebellar ataksi - sakkadisk inntrenging, Autosomal recessiv cerebellar ataksi - psykomotorisk retardasjon, Autosomal recessiv cerebellar ataksi - blindhet - døvhet, Autosomal recessiv cerebellar ataksi, Autosomal dominerende spinocerebellar ataksi på grunn av en polyglutaminanomali, Autosomal dominerende spinocerebellar ataksi på grunn av en punktmutasjon, Autosomal dominerende spinocerebellar ataksi på grunn av en kanalopati, Autosomal Dominant Spastic Ataxia Type 1, Autosomal Dominant Spastic Ataxia, Autosomal dominerende optisk atrofi, Ataxia-telangiectasia Variant, Ataksi-telangiektasi, Autosomal dominerende cerebellar ataksi, døvhet og narkolepsi, Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia Type 4, Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia Type 3, Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia Type 2, Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia Type 1, Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia, Ataksi-telangiectasia-lignende lidelse, Ataksi med vitamin E-mangel, Ataksi med demens, Ataksi - Oculomotor Apraxia Type 1, Ataxia - Annet, Ataksi - genetisk diagnose - ukjent, Ervervet ataksi, Autosomal resessiv cerebellar ataksi hos voksne, Alkoholrelatert ataksi, Multipel endokrin neoplasi, Multipel endokrin neoplasi type II, Multipel endokrin neoplasi type 1, Multipel endokrin neoplasi type 2, Multipel endokrin neoplasi, type IV, Multipel endokrin neoplasi, type 3, Multipelt endokrin neoplasi (MEN) syndrom, Multipel endokrin neoplasi type 2B, Multipel endokrin neoplasi type 2A, Atypisk hemolytisk uremisk syndrom, Atypisk HUS, Wiedemann-Steiner syndrom, Brystimplantatassosiert anaplastisk storcellet lymfom, Autoimmunt / inflammatorisk syndrom indusert av hjelpestoffer (ASIA), Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Behcets sykdom, Alagilles syndrom, Inklusjon Kroppsmyopati med tidlig utbrudd av Paget-sykdom og frontotemporal demens (IBMPFD), Lowe syndrom, Pitt Hopkins syndrom, 1p36 Slettingssyndrom, Jansen Type Metaphyseal Chondrodysplasia, Cockayne syndrom, Kronisk tilbakevendende multifokal osteomyelitt, CRMO, Malans syndrom, Arvelig sensorisk og autonom nevropati Type Ie, VCP sykdom, Hypnic Jerking, Sov myoklonus, Mollaret Meningitt, Tilbakevendende viral meningitt, CRB1, Leber medfødt amaurose, Retinitt Pigmentosa, Sjelden netthinnesykdom, KCNMA1-kanalopati, Primær galde cirrhose, ZMYND11, Transient Global Amnesia, Oppbevaring av glykogen, Alstromsyndrom, White Sutton syndrom, DNM1, EIEE31, Myhre syndrom, Gjentatt respiratorisk papillomatose, Laryngeal papillomatose, Trakeal papillomatose, Refsumsykdom, Nicolaides Baraitser syndrom, Leukodystrofi, Tango2, Cauda Equina syndrom, Sjeldne gastrointestinale lidelser, Achalasia-Addisonian syndrom, Achalasia Cardia, Achalasia Icrocephaly Syndrome, Anal fistel, Medfødt sukras-isomaltasemangel, Eosinofil gastroenteritt, Idiopatisk gastroparesis, Hirschsprung sykdom, Sjelden inflammatorisk tarmsykdom, Tarm Pseudo-obstruksjon, Sklerodermi, Kort tarmsyndrom, Sacral Agenesis, Sacral Agenesis Syndrome, Kaudal regresjon, Scheuermann sykdom, SMC1A Trykk på funksjonsepilepsi