Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkningen av livsstilsatferd på in vitro fertilisering (IVF) utfall

3. februar 2016 oppdatert av: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

Innvirkningen av livsstilsatferd på IVF-resultatet

Mange kvinner som gjennomgår in vitro fertilisering (IVF) spør legen om det er noen atferd de bør unngå, eller noen atferd de bør legge vekt på under IVF-syklusen. Denne studien undersøker effekten av helsevaner rundt trening, røyking, alkohol, søvn, koffein, urtemedisiner, akupunktur og kosthold på graviditetsrater under IVF-sykluser. Hensikten med denne studien er å finne ut om livsstilsatferd har en betydelig innvirkning på graviditetsrater under behandling med IVF.

Dette er en observasjonsstudie utført ved en privat akademisk tilknyttet infertilitetsklinikk og inkluderer 118 kvinner i alderen 44 og under som er planlagt å gjennomgå IVF-behandling. Alle forsøkspersoner ble bedt om å fullføre en helsehistorieundersøkelse ved påmelding og en daglig undersøkelse i løpet av hver dag av IVF-syklusen. Det primære resultatet er klinisk graviditetsrate.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

118

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Forente stater, 02451
        • Boston IVF

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 44 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner i ferd med å gjennomgå en in vitro fertiliseringssyklus ved Boston IVF

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnelig Boston IVF-infertilitetspasient som gjennomgår IVF-behandling
  • Alder 18-44 år
  • Kunne lese, forstå og signere det informerte samtykket på engelsk
  • Villig og i stand til å etterkomme studiekrav
  • Må være godt bevandret i bruk av en personlig datamaskin og internett og må ha tilgang til en Internett-tilkoblet datamaskin syv dager i uken

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter som gjennomgår IVF
Kvinner som gjennomgår en in vitro fertiliseringssyklus
Atferdsmessig: Det var ingen intervensjon; dette var kun en undersøkelse
Det var ingen intervensjon; dette var kun en undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kliniske graviditetsrater
Tidsramme: Omtrent 28 dager (1 IVF-syklus)
Omtrent 28 dager (1 IVF-syklus)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Boston IVF

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2010

Først lagt ut (Anslag)

7. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20091005

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere