Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образа жизни на исход экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)

3 февраля 2016 г. обновлено: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

Влияние образа жизни на исход ЭКО

Многие женщины, подвергающиеся экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО), спрашивают своего врача, есть ли какое-то поведение, которого им следует избегать, или какое поведение, на котором они должны делать акцент во время цикла ЭКО. В этом исследовании изучается влияние здоровых привычек, связанных с физическими упражнениями, курением, алкоголем, сном, кофеином, травяными препаратами, иглоукалыванием и диетой, на частоту наступления беременности во время циклов ЭКО. Цель этого исследования - определить, оказывает ли образ жизни значительное влияние на частоту наступления беременности во время лечения с помощью ЭКО.

Это обсервационное исследование, проведенное в частной академической клинике бесплодия, включает 118 женщин в возрасте 44 лет и младше, которым запланировано лечение ЭКО. Всем субъектам было предложено пройти опрос истории болезни во время регистрации и ежедневный опрос в течение каждого дня их цикла ЭКО. Первичным результатом является клиническая частота наступления беременности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

118

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 44 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины, которым предстоит пройти цикл экстракорпорального оплодотворения в Бостонском ЭКО

Описание

Критерии включения:

  • Пациентка с бесплодием в Бостоне, проходящая ЭКО
  • Возраст 18-44 года
  • Способность читать, понимать и подписывать информированное согласие на английском языке
  • Желание и способность соответствовать требованиям обучения
  • Должен хорошо разбираться в использовании персонального компьютера и Интернета и должен иметь доступ к компьютеру, подключенному к Интернету, семь дней в неделю.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, перенесшие ЭКО
Женщины, проходящие цикл экстракорпорального оплодотворения
Поведенческий: Не было никакого вмешательства; это было исследование только для опроса
Не было никакого вмешательства; это было исследование только для опроса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Клинические показатели беременности
Временное ограничение: Примерно 28 дней (1 цикл ЭКО)
Примерно 28 дней (1 цикл ЭКО)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Boston IVF

Следователи

  • Главный следователь: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20091005

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться