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El impacto de los comportamientos de estilo de vida en el resultado de la fertilización in vitro (FIV)

3 de febrero de 2016 actualizado por: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

El impacto de los comportamientos de estilo de vida en el resultado de la FIV

Muchas mujeres que se someten a fertilización in vitro (FIV) preguntan a su médico si hay algún comportamiento que deban evitar o cualquier comportamiento que deban enfatizar durante su ciclo de FIV. Este estudio examina los efectos de los hábitos de salud relacionados con el ejercicio, el tabaquismo, el alcohol, el sueño, la cafeína, los medicamentos a base de hierbas, la acupuntura y la dieta en las tasas de embarazo durante los ciclos de FIV. El propósito de este estudio es determinar si los comportamientos de estilo de vida tienen un impacto significativo en las tasas de embarazo durante el tratamiento con FIV.

Este es un estudio observacional realizado en una clínica de infertilidad privada afiliada académicamente e incluye a 118 mujeres de 44 años o menos programadas para someterse a un tratamiento de FIV. Se pidió a todos los sujetos que completaran una encuesta de historial de salud en el momento de la inscripción y una encuesta diaria durante cada día de su ciclo de FIV. El resultado primario es la tasa de embarazo clínico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

118

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Estados Unidos, 02451
        • Boston IVF

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 44 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres a punto de someterse a un ciclo de fecundación in vitro en Boston IVF

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer Boston FIV infertilidad paciente sometido a tratamiento de FIV
  • Edad 18-44 años
  • Capaz de leer, comprender y firmar el consentimiento informado en inglés
  • Dispuesto y capaz de cumplir con los requisitos de estudio
  • Debe estar bien versado en el uso de una computadora personal e Internet y debe tener acceso a una computadora conectada a Internet los siete días de la semana.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes sometidos a FIV
Mujeres en ciclo de fecundación in vitro
No hubo intervención; este fue un estudio solo de encuesta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasas de embarazo clínico
Periodo de tiempo: Aproximadamente 28 días (1 ciclo de FIV)
Aproximadamente 28 días (1 ciclo de FIV)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20091005

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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