Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van levensstijlgedrag op het resultaat van in-vitrofertilisatie (IVF).

3 februari 2016 bijgewerkt door: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

De impact van levensstijlgedrag op het IVF-resultaat

Veel vrouwen die in-vitrofertilisatie (IVF) ondergaan, vragen hun arts of er gedragingen zijn die ze moeten vermijden of gedragingen die ze tijdens hun IVF-cyclus moeten benadrukken. Deze studie onderzoekt de effecten van gezondheidsgewoonten rond lichaamsbeweging, roken, alcohol, slaap, cafeïne, kruidenmedicijnen, acupunctuur en voeding op zwangerschapspercentages tijdens IVF-cycli. Het doel van deze studie is om te bepalen of leefstijlgedrag een significante invloed heeft op het aantal zwangerschappen tijdens de behandeling met IVF.

Dit is een observationele studie uitgevoerd in een privé academisch aangesloten onvruchtbaarheidskliniek en omvat 118 vrouwen van 44 jaar en jonger die een IVF-behandeling zullen ondergaan. Alle proefpersonen werd gevraagd om een ​​gezondheidsgeschiedenisonderzoek in te vullen op het moment van inschrijving en een dagelijks onderzoek gedurende elke dag van hun IVF-cyclus. De primaire uitkomstmaat is het klinische zwangerschapspercentage.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

118

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Verenigde Staten, 02451
        • Boston IVF

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 44 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die op het punt staan ​​een in-vitrofertilisatiecyclus te ondergaan bij Boston IVF

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke Boston IVF-onvruchtbaarheidspatiënt die een IVF-behandeling ondergaat
  • Leeftijd 18-44 jaar
  • In staat om de geïnformeerde toestemming in het Engels te lezen, te begrijpen en te ondertekenen
  • Bereid en in staat om te voldoen aan studie-eisen
  • Moet goed thuis zijn in het gebruik van een pc en internet en moet zeven dagen per week toegang hebben tot een computer met internetverbinding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten die IVF ondergaan
Vrouwen die een in-vitrofertilisatiecyclus ondergaan
Er was geen tussenkomst; dit was een onderzoek met alleen een enquête

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Klinische zwangerschapscijfers
Tijdsspanne: Ongeveer 28 dagen (1 IVF-cyclus)
Ongeveer 28 dagen (1 IVF-cyclus)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

7 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20091005

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren