- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01119391
De impact van levensstijlgedrag op het resultaat van in-vitrofertilisatie (IVF).
De impact van levensstijlgedrag op het IVF-resultaat
Veel vrouwen die in-vitrofertilisatie (IVF) ondergaan, vragen hun arts of er gedragingen zijn die ze moeten vermijden of gedragingen die ze tijdens hun IVF-cyclus moeten benadrukken. Deze studie onderzoekt de effecten van gezondheidsgewoonten rond lichaamsbeweging, roken, alcohol, slaap, cafeïne, kruidenmedicijnen, acupunctuur en voeding op zwangerschapspercentages tijdens IVF-cycli. Het doel van deze studie is om te bepalen of leefstijlgedrag een significante invloed heeft op het aantal zwangerschappen tijdens de behandeling met IVF.
Dit is een observationele studie uitgevoerd in een privé academisch aangesloten onvruchtbaarheidskliniek en omvat 118 vrouwen van 44 jaar en jonger die een IVF-behandeling zullen ondergaan. Alle proefpersonen werd gevraagd om een gezondheidsgeschiedenisonderzoek in te vullen op het moment van inschrijving en een dagelijks onderzoek gedurende elke dag van hun IVF-cyclus. De primaire uitkomstmaat is het klinische zwangerschapspercentage.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Verenigde Staten, 02451
- Boston IVF
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke Boston IVF-onvruchtbaarheidspatiënt die een IVF-behandeling ondergaat
- Leeftijd 18-44 jaar
- In staat om de geïnformeerde toestemming in het Engels te lezen, te begrijpen en te ondertekenen
- Bereid en in staat om te voldoen aan studie-eisen
- Moet goed thuis zijn in het gebruik van een pc en internet en moet zeven dagen per week toegang hebben tot een computer met internetverbinding
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Patiënten die IVF ondergaan
Vrouwen die een in-vitrofertilisatiecyclus ondergaan
|
Er was geen tussenkomst; dit was een onderzoek met alleen een enquête
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Klinische zwangerschapscijfers
Tijdsspanne: Ongeveer 28 dagen (1 IVF-cyclus)
|
Ongeveer 28 dagen (1 IVF-cyclus)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alice D Domar, PhD, Boston IVF
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20091005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .