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Der Einfluss von Lebensstilverhalten auf das Ergebnis der In-vitro-Fertilisation (IVF).

3. Februar 2016 aktualisiert von: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

Der Einfluss von Lebensstilverhalten auf das IVF-Ergebnis

Viele Frauen, die sich einer In-vitro-Fertilisation (IVF) unterziehen, fragen ihren Arzt, ob es Verhaltensweisen gibt, die sie vermeiden oder während ihres IVF-Zyklus hervorheben sollten. Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Gesundheitsgewohnheiten rund um Bewegung, Rauchen, Alkohol, Schlaf, Koffein, pflanzliche Medikamente, Akupunktur und Ernährung auf die Schwangerschaftsraten während IVF-Zyklen. Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob Lebensstilverhalten einen signifikanten Einfluss auf die Schwangerschaftsraten während der Behandlung mit IVF hat.

Hierbei handelt es sich um eine Beobachtungsstudie, die in einer privaten, akademisch angeschlossenen Unfruchtbarkeitsklinik durchgeführt wurde und an der 118 Frauen im Alter von 44 Jahren und darunter teilnahmen, bei denen eine IVF-Behandlung geplant war. Alle Probanden wurden gebeten, zum Zeitpunkt der Einschreibung eine Erhebung zur Krankengeschichte und an jedem Tag ihres IVF-Zyklus eine tägliche Erhebung durchzuführen. Das primäre Ergebnis ist die klinische Schwangerschaftsrate.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

118

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02451
        • Boston IVF

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 44 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen, die kurz vor einem In-vitro-Fertilisationszyklus bei Boston IVF stehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Bostoner IVF-Unfruchtbarkeitspatientin, die sich einer IVF-Behandlung unterzieht
  • Alter 18-44 Jahre
  • Kann die Einverständniserklärung auf Englisch lesen, verstehen und unterschreiben
  • Bereit und in der Lage, die Studienanforderungen zu erfüllen
  • Sie müssen mit der Nutzung eines PCs und des Internets vertraut sein und sieben Tage die Woche Zugang zu einem mit dem Internet verbundenen Computer haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die sich einer IVF unterziehen
Frauen, die sich einem In-vitro-Fertilisationszyklus unterziehen
Es gab keine Intervention; Dies war eine reine Umfragestudie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Klinische Schwangerschaftsraten
Zeitfenster: Ungefähr 28 Tage (1 IVF-Zyklus)
Ungefähr 28 Tage (1 IVF-Zyklus)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20091005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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