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L'impact des comportements liés au mode de vie sur les résultats de la fécondation in vitro (FIV)

3 février 2016 mis à jour par: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

L'impact des comportements de style de vie sur les résultats de la FIV

De nombreuses femmes qui subissent une fécondation in vitro (FIV) demandent à leur médecin s'il y a des comportements qu'elles devraient éviter ou des comportements sur lesquels elles devraient insister pendant leur cycle de FIV. Cette étude examine les effets des habitudes de santé entourant l'exercice, le tabagisme, l'alcool, le sommeil, la caféine, les médicaments à base de plantes, l'acupuncture et l'alimentation sur les taux de grossesse pendant les cycles de FIV. Le but de cette étude est de déterminer si les comportements liés au mode de vie ont un impact significatif sur les taux de grossesse pendant le traitement par FIV.

Il s'agit d'une étude observationnelle menée dans une clinique d'infertilité privée affiliée à une université et comprenant 118 femmes âgées de 44 ans et moins devant subir un traitement de FIV. Tous les sujets ont été invités à remplir une enquête sur les antécédents médicaux au moment de l'inscription et une enquête quotidienne au cours de chaque jour de leur cycle de FIV. Le critère de jugement principal est le taux de grossesse clinique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

118

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, États-Unis, 02451
        • Boston IVF

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 44 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes sur le point de subir un cycle de fécondation in vitro à Boston IVF

La description

Critère d'intégration:

  • Patiente d'infertilité Boston FIV subissant un traitement de FIV
  • Âge 18-44 ans
  • Capable de lire, comprendre et signer le consentement éclairé en anglais
  • Volonté et capable de se conformer aux exigences de l'étude
  • Doit bien maîtriser l'utilisation d'un ordinateur personnel et d'Internet et doit avoir accès à un ordinateur connecté à Internet sept jours sur sept

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients subissant une FIV
Femmes subissant un cycle de fécondation in vitro
Il n'y a pas eu d'intervention; il s'agissait d'une enquête uniquement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de grossesse clinique
Délai: Environ 28 jours (1 cycle de FIV)
Environ 28 jours (1 cycle de FIV)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2010

Première publication (Estimation)

7 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20091005

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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