- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01119391
L'impact des comportements liés au mode de vie sur les résultats de la fécondation in vitro (FIV)
L'impact des comportements de style de vie sur les résultats de la FIV
De nombreuses femmes qui subissent une fécondation in vitro (FIV) demandent à leur médecin s'il y a des comportements qu'elles devraient éviter ou des comportements sur lesquels elles devraient insister pendant leur cycle de FIV. Cette étude examine les effets des habitudes de santé entourant l'exercice, le tabagisme, l'alcool, le sommeil, la caféine, les médicaments à base de plantes, l'acupuncture et l'alimentation sur les taux de grossesse pendant les cycles de FIV. Le but de cette étude est de déterminer si les comportements liés au mode de vie ont un impact significatif sur les taux de grossesse pendant le traitement par FIV.
Il s'agit d'une étude observationnelle menée dans une clinique d'infertilité privée affiliée à une université et comprenant 118 femmes âgées de 44 ans et moins devant subir un traitement de FIV. Tous les sujets ont été invités à remplir une enquête sur les antécédents médicaux au moment de l'inscription et une enquête quotidienne au cours de chaque jour de leur cycle de FIV. Le critère de jugement principal est le taux de grossesse clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, États-Unis, 02451
- Boston IVF
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patiente d'infertilité Boston FIV subissant un traitement de FIV
- Âge 18-44 ans
- Capable de lire, comprendre et signer le consentement éclairé en anglais
- Volonté et capable de se conformer aux exigences de l'étude
- Doit bien maîtriser l'utilisation d'un ordinateur personnel et d'Internet et doit avoir accès à un ordinateur connecté à Internet sept jours sur sept
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients subissant une FIV
Femmes subissant un cycle de fécondation in vitro
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Il n'y a pas eu d'intervention; il s'agissait d'une enquête uniquement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux de grossesse clinique
Délai: Environ 28 jours (1 cycle de FIV)
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Environ 28 jours (1 cycle de FIV)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alice D Domar, PhD, Boston IVF
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20091005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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