Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O impacto dos comportamentos do estilo de vida no resultado da fertilização in vitro (FIV)

3 de fevereiro de 2016 atualizado por: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

O impacto dos comportamentos de estilo de vida no resultado da fertilização in vitro

Muitas mulheres submetidas à fertilização in vitro (FIV) perguntam ao médico se há algum comportamento que devem evitar ou devem enfatizar durante o ciclo de fertilização in vitro. Este estudo examina os efeitos dos hábitos de saúde em torno do exercício, tabagismo, álcool, sono, cafeína, medicamentos fitoterápicos, acupuntura e dieta nas taxas de gravidez durante os ciclos de fertilização in vitro. O objetivo deste estudo é determinar se os comportamentos de estilo de vida têm um impacto significativo nas taxas de gravidez durante o tratamento com fertilização in vitro.

Este é um estudo observacional conduzido em uma clínica privada de infertilidade afiliada academicamente e inclui 118 mulheres com 44 anos ou menos agendadas para tratamento de fertilização in vitro. Todos os indivíduos foram solicitados a preencher uma pesquisa de histórico de saúde no momento da inscrição e uma pesquisa diária durante cada dia de seu ciclo de fertilização in vitro. O desfecho primário é a taxa de gravidez clínica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

118

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Estados Unidos, 02451
        • Boston IVF

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 44 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres prestes a passar por um ciclo de fertilização in vitro em Boston IVF

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente feminina de infertilidade de fertilização in vitro de Boston submetida a tratamento de fertilização in vitro
  • Idade 18-44 anos
  • Capaz de ler, entender e assinar o consentimento informado em inglês
  • Disposto e capaz de cumprir os requisitos do estudo
  • Deve ser bem versado no uso de um computador pessoal e da Internet e deve ter acesso a um computador conectado à Internet sete dias por semana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes em FIV
Mulheres submetidas a um ciclo de fertilização in vitro
Não houve intervenção; este foi um estudo apenas de pesquisa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxas de Gravidez Clínica
Prazo: Aproximadamente 28 dias (1 ciclo de fertilização in vitro)
Aproximadamente 28 dias (1 ciclo de fertilização in vitro)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

7 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20091005

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever