Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elintapakäyttäytymisen vaikutus koeputkihedelmöityksen (IVF) tuloksiin

keskiviikko 3. helmikuuta 2016 päivittänyt: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

Elämäntyylikäyttäytymisen vaikutus IVF-tulokseen

Monet naiset, joille tehdään koeputkihedelmöitys (IVF), kysyvät lääkäriltään, onko heidän syytä välttää käyttäytymistä tai käyttäytymistä, jota heidän tulisi korostaa IVF-syklinsä aikana. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan liikuntaa, tupakointia, alkoholia, unta, kofeiinia, kasviperäisiä lääkkeitä, akupunktiota ja ruokavaliota ympäröivien terveystottumusten vaikutuksia raskauden määrään IVF-jaksojen aikana. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko elämäntapakäyttäytymisellä merkittävää vaikutusta raskauden määrään IVF-hoidon aikana.

Tämä on havainnointitutkimus, joka tehtiin yksityisellä akateemisesti sidoksissa olevalla lapsettomuusklinikalla, ja siihen kuuluu 118 44-vuotiasta ja sitä nuorempaa naista, joille on määrä suorittaa IVF-hoito. Kaikkia koehenkilöitä pyydettiin suorittamaan terveyshistoriakysely ilmoittautumisen yhteydessä ja päivittäinen tutkimus IVF-syklinsä jokaisena päivänä. Ensisijainen tulos on kliininen raskausaste.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

118

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Yhdysvallat, 02451
        • Boston IVF

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset käyvät läpi koeputkihedelmöityssyklin Bostonin IVF:ssä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naispuolinen Bostonin IVF-hedelmöityspotilas, joka saa IVF-hoitoa
  • Ikä 18-44 vuotta
  • Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen englanniksi
  • Halua ja kykenee täyttämään opintojen vaatimukset
  • Hänen on oltava perehtynyt henkilökohtaisen tietokoneen ja Internetin käyttöön, ja hänellä on oltava pääsy Internetiin yhdistettyyn tietokoneeseen seitsemänä päivänä viikossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joille tehdään IVF
Naiset, jotka käyvät läpi koeputkihedelmöityssyklin
Ei puuttunut asiaan; tämä oli vain kyselytutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kliiniset raskausluvut
Aikaikkuna: Noin 28 päivää (1 IVF-sykli)
Noin 28 päivää (1 IVF-sykli)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20091005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa