이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

체외 수정(IVF) 결과에 대한 라이프스타일 행동의 영향

2016년 2월 3일 업데이트: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

IVF 결과에 대한 라이프스타일 행동의 영향

체외 수정(IVF)을 받는 많은 여성들은 의사에게 피해야 할 행동이나 IVF 주기 동안 강조해야 할 행동이 있는지 묻습니다. 이 연구는 IVF 주기 동안 운동, 흡연, 알코올, 수면, 카페인, 한약, 침술 및 식이요법을 둘러싼 건강 습관이 임신율에 미치는 영향을 조사합니다. 이 연구의 목적은 IVF 치료 중 생활 습관이 임신율에 중요한 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.

이 연구는 사립 학술 산하 난임클리닉에서 실시한 관찰 연구로 IVF 치료를 받을 예정인 44세 이하 여성 118명을 대상으로 진행됐다. 모든 피험자는 등록 시 건강 이력 설문 조사를 완료하고 IVF 주기 동안 매일 설문 조사를 완료하도록 요청받았습니다. 주요 결과는 임상적 임신율입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

118

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, 미국, 02451
        • Boston IVF

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

보스턴 IVF에서 체외 수정 주기를 거치려는 여성

설명

포함 기준:

  • IVF 치료를 받고 있는 여성 Boston IVF 불임 환자
  • 18-44세
  • 동의서를 영어로 읽고 이해하고 서명할 수 있습니다.
  • 학습 요구 사항을 준수할 의지와 능력
  • 개인용 컴퓨터 및 인터넷 사용에 정통해야 하며 주 7일 인터넷에 연결된 컴퓨터에 액세스할 수 있어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
IVF를 받는 환자
시험관 수정 주기를 거치는 여성
개입이 없었습니다. 이것은 설문 조사 전용 연구였습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상 임신율
기간: 약 28일(1 IVF 주기)
약 28일(1 IVF 주기)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 6일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20091005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다