Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'impatto dei comportamenti dello stile di vita sull'esito della fecondazione in vitro (IVF).

3 febbraio 2016 aggiornato da: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

L'impatto dei comportamenti dello stile di vita sull'esito della fecondazione in vitro

Molte donne sottoposte a fecondazione in vitro (IVF) chiedono al proprio medico se ci sono comportamenti che dovrebbero evitare o comportamenti che dovrebbero enfatizzare durante il loro ciclo di fecondazione in vitro. Questo studio esamina gli effetti delle abitudini di salute relative all'esercizio fisico, al fumo, all'alcol, al sonno, alla caffeina, ai farmaci a base di erbe, all'agopuntura e alla dieta sui tassi di gravidanza durante i cicli di fecondazione in vitro. Lo scopo di questo studio è determinare se i comportamenti dello stile di vita hanno un impatto significativo sui tassi di gravidanza durante il trattamento con fecondazione in vitro.

Questo è uno studio osservazionale condotto presso una clinica privata per l'infertilità affiliata ad accademici e include 118 donne di età pari o inferiore a 44 anni programmate per sottoporsi a trattamento di fecondazione in vitro. A tutti i soggetti è stato chiesto di completare un sondaggio sull'anamnesi al momento dell'arruolamento e un sondaggio quotidiano durante ogni giorno del loro ciclo di fecondazione in vitro. L'outcome primario è il tasso di gravidanza clinica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

118

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Stati Uniti, 02451
        • Boston IVF

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 44 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne in procinto di sottoporsi a un ciclo di fecondazione in vitro a Boston IVF

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente femminile di infertilità di Boston IVF sottoposta a trattamento di fecondazione in vitro
  • Età 18-44 anni
  • In grado di leggere, comprendere e firmare il consenso informato in inglese
  • Disposto e in grado di soddisfare i requisiti di studio
  • Deve essere esperto nell'uso di un personal computer e di Internet e deve avere accesso a un computer connesso a Internet sette giorni alla settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti sottoposti a fecondazione in vitro
Donne sottoposte a un ciclo di fecondazione in vitro
Non c'è stato alcun intervento; questo era solo uno studio di indagine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tassi di gravidanza clinica
Lasso di tempo: Circa 28 giorni (1 ciclo di fecondazione in vitro)
Circa 28 giorni (1 ciclo di fecondazione in vitro)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20091005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi