Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​livsstilsadfærd på resultatet af in vitro fertilisering (IVF).

3. februar 2016 opdateret af: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

Indvirkningen af ​​livsstilsadfærd på IVF-resultatet

Mange kvinder, der gennemgår in vitro fertilisering (IVF), spørger deres læge, om der er nogen adfærd, de bør undgå, eller nogen adfærd, de bør lægge vægt på under deres IVF-cyklus. Denne undersøgelse undersøger virkningerne af sundhedsvaner omkring motion, rygning, alkohol, søvn, koffein, naturlægemidler, akupunktur og kost på graviditetsrater under IVF-cyklusser. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om livsstilsadfærd har en signifikant indflydelse på graviditetsraterne under behandling med IVF.

Dette er en observationsundersøgelse udført på en privat akademisk tilknyttet infertilitetsklinik og omfatter 118 kvinder i alderen 44 og derunder, der er planlagt til at gennemgå IVF-behandling. Alle forsøgspersoner blev bedt om at udfylde en sundhedshistorieundersøgelse på tidspunktet for tilmeldingen og en daglig undersøgelse i løbet af hver dag i deres IVF-cyklus. Det primære resultat er klinisk graviditetsrate.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

118

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Forenede Stater, 02451
        • Boston IVF

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 44 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder ved at gennemgå en in vitro-fertiliseringscyklus ved Boston IVF

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelig Boston IVF-infertilitetspatient, der gennemgår IVF-behandling
  • Alder 18-44 år
  • Kunne læse, forstå og underskrive det informerede samtykke på engelsk
  • Villig og i stand til at leve op til studiekrav
  • Skal være velbevandret i at bruge en personlig computer og internettet og skal have adgang til en internetforbundet computer syv dage om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der gennemgår IVF
Kvinder, der gennemgår en in vitro-fertiliseringscyklus
Der var ingen indgriben; dette var kun en undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kliniske graviditetsrater
Tidsramme: Cirka 28 dage (1 IVF-cyklus)
Cirka 28 dage (1 IVF-cyklus)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2010

Først opslået (Skøn)

7. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20091005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner