- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01119391
Indvirkningen af livsstilsadfærd på resultatet af in vitro fertilisering (IVF).
Indvirkningen af livsstilsadfærd på IVF-resultatet
Mange kvinder, der gennemgår in vitro fertilisering (IVF), spørger deres læge, om der er nogen adfærd, de bør undgå, eller nogen adfærd, de bør lægge vægt på under deres IVF-cyklus. Denne undersøgelse undersøger virkningerne af sundhedsvaner omkring motion, rygning, alkohol, søvn, koffein, naturlægemidler, akupunktur og kost på graviditetsrater under IVF-cyklusser. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om livsstilsadfærd har en signifikant indflydelse på graviditetsraterne under behandling med IVF.
Dette er en observationsundersøgelse udført på en privat akademisk tilknyttet infertilitetsklinik og omfatter 118 kvinder i alderen 44 og derunder, der er planlagt til at gennemgå IVF-behandling. Alle forsøgspersoner blev bedt om at udfylde en sundhedshistorieundersøgelse på tidspunktet for tilmeldingen og en daglig undersøgelse i løbet af hver dag i deres IVF-cyklus. Det primære resultat er klinisk graviditetsrate.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Forenede Stater, 02451
- Boston IVF
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelig Boston IVF-infertilitetspatient, der gennemgår IVF-behandling
- Alder 18-44 år
- Kunne læse, forstå og underskrive det informerede samtykke på engelsk
- Villig og i stand til at leve op til studiekrav
- Skal være velbevandret i at bruge en personlig computer og internettet og skal have adgang til en internetforbundet computer syv dage om ugen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patienter, der gennemgår IVF
Kvinder, der gennemgår en in vitro-fertiliseringscyklus
|
Der var ingen indgriben; dette var kun en undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Kliniske graviditetsrater
Tidsramme: Cirka 28 dage (1 IVF-cyklus)
|
Cirka 28 dage (1 IVF-cyklus)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alice D Domar, PhD, Boston IVF
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20091005
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .