Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az életmódbeli magatartások hatása az in vitro megtermékenyítés (IVF) eredményére

2016. február 3. frissítette: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

Az életmódbeli magatartások hatása az IVF eredményére

Sok in vitro megtermékenyítésen (IVF) átesett nő megkérdezi kezelőorvosát, hogy van-e olyan viselkedés, amelyet kerülnie kell, vagy olyan viselkedést, amelyet hangsúlyoznia kell az IVF-ciklusa során. Ez a tanulmány megvizsgálja a testmozgás, a dohányzás, az alkohol, az alvás, a koffein, a gyógynövényes gyógyszerek, az akupunktúra és a diéta körüli egészségügyi szokások hatását az IVF ciklusok alatti terhességi arányra. A tanulmány célja annak meghatározása, hogy az életmódbeli viselkedések jelentős hatással vannak-e a terhességi arányra az IVF-kezelés során.

Ez egy megfigyeléses vizsgálat, amelyet egy akadémiailag kapcsolódó meddőségi magánklinikán végeztek, és 118, 44 éves vagy annál fiatalabb nőt vonnak be, akik IVF-kezelésen vesznek részt. Minden alanynak a beiratkozáskor egy egészségügyi anamnézis felmérést kellett kitölteniük, az IVF-ciklusuk minden napján pedig egy napi felmérést. Az elsődleges eredmény a klinikai terhességi arány.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

118

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Egyesült Államok, 02451
        • Boston IVF

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Nők in vitro megtermékenyítési cikluson esnek át Boston IVF-en

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Női Boston IVF meddőségi beteg IVF kezelés alatt
  • Életkor 18-44 év
  • Képes elolvasni, megérteni és aláírni a tájékozott beleegyező nyilatkozatot angol nyelven
  • A tanulmányi követelményeknek hajlandó és képes megfelelni
  • Jól járatosnak kell lennie a személyi számítógép és az internet használatában, és hozzáféréssel kell rendelkeznie egy internetkapcsolattal rendelkező számítógéphez a hét minden napján

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
IVF-en átesett betegek
In vitro megtermékenyítési cikluson áteső nők
Nem volt beavatkozás; ez csak egy felmérés volt

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Klinikai terhességi arányok
Időkeret: Körülbelül 28 nap (1 IVF ciklus)
Körülbelül 28 nap (1 IVF ciklus)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. május 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. május 6.

Első közzététel (Becslés)

2010. május 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. február 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. február 3.

Utolsó ellenőrzés

2016. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20091005

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel