Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stylu życia na wynik zapłodnienia in vitro (IVF).

3 lutego 2016 zaktualizowane przez: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

Wpływ stylu życia na wynik IVF

Wiele kobiet poddawanych zapłodnieniu in vitro (IVF) pyta swojego lekarza, czy są jakieś zachowania, których powinny unikać lub jakie zachowania powinny podkreślać podczas cyklu IVF. To badanie analizuje wpływ nawyków zdrowotnych związanych z ćwiczeniami, paleniem, alkoholem, snem, kofeiną, lekami ziołowymi, akupunkturą i dietą na wskaźniki ciąż podczas cykli IVF. Celem tego badania jest ustalenie, czy zachowania związane ze stylem życia mają istotny wpływ na wskaźniki ciąż podczas leczenia metodą IVF.

Jest to badanie obserwacyjne przeprowadzone w prywatnej, akademickiej klinice leczenia niepłodności i obejmuje 118 kobiet w wieku do 44 lat, które mają zostać poddane zabiegowi in vitro. Wszystkie osoby zostały poproszone o wypełnienie ankiety historii zdrowia w momencie rejestracji i codziennej ankiety podczas każdego dnia cyklu IVF. Pierwszorzędowym wynikiem jest kliniczny odsetek ciąż.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

118

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02451
        • Boston IVF

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 44 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety, które mają przejść cykl zapłodnienia in vitro w Boston IVF

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentka z niepłodnością Boston IVF w trakcie leczenia IVF
  • Wiek 18-44 lata
  • Potrafi przeczytać, zrozumieć i podpisać świadomą zgodę w języku angielskim
  • Chętny i zdolny do spełnienia wymagań dotyczących nauki
  • Musi być dobrze zorientowany w korzystaniu z komputera osobistego i Internetu oraz musi mieć dostęp do komputera podłączonego do Internetu przez siedem dni w tygodniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci poddawani in vitro
Kobiety w trakcie cyklu zapłodnienia in vitro
Nie było interwencji; było to badanie wyłącznie ankietowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźniki ciąż klinicznych
Ramy czasowe: Około 28 dni (1 cykl IVF)
Około 28 dni (1 cykl IVF)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Alice D Domar, PhD, Boston IVF

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20091005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj