Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Changes of the Single Limb Standing Balance After Total Knee Arthroplasty in Degenerative Osteoarthritis

22. desember 2013 oppdatert av: Chang Ho Hwang, Ulsan University Hospital

Observational Study for Changes of the Single Limb Standing Balance After Total Knee Arthroplasty in Degenerative Osteoarthritis

It was well known that total knee arthroplasty could improve the previously impaired proprioception in degenerative osteoarthritis. Most current researches have been focused on the change of the proprioception. However, the evaluation of the proprioception is based on the surrogated end.

Double or single limb standing balance is considered functional scale. It is very important view for the prevention of slipping down injury in evidence-based approaches for knee osteoarthritis.

Unfortunately, few study have been performed for figuring proprioceptive change after surgery out.

Considering the similarity between the proprioception and the standing balance and reported positive result in proprioception after total knee arthroplasty, the investigators supposed that total knee arthroplasty might give an influence on the recovery of single limb standing balance.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients to be scheduled to take a elective unilateral total knee arthroplasty

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Medial compartment degenerative knee osteoarthritis showing the varus deformity

Exclusion Criteria:

  • History of surgery on the lower extremity except for arthroscopy or menisectomy
  • Hip arthritis or, hip or back pain disturbing the standing
  • History of participation in sport rehabilitation program within less than 6 months
  • Presence of neurological or musculoskeletal disease disturbing the standing
  • Patient to reject the participation

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
single limb standing balance
Tidsramme: from issuing admision paper before the surgery up to 4 weeks, average time of this measurement is 2 weeks
migration distance of center of pressure while single limb standing was recorded through balance performance monitoring
from issuing admision paper before the surgery up to 4 weeks, average time of this measurement is 2 weeks
single limb standing balance
Tidsramme: from the surgery until the time in which patient shows the same pain score as the pre-operation pain score up to the post-operative 4 weeks, average time of this measurement is post-operative 2 weeks
migration distance of center of pressure while single limb standing was recorded through balance performance monitoring
from the surgery until the time in which patient shows the same pain score as the pre-operation pain score up to the post-operative 4 weeks, average time of this measurement is post-operative 2 weeks
single limb standing balance
Tidsramme: post-operative 6 months
migration distance of center of pressure while single limb standing was recorded through balance performance monitoring
post-operative 6 months
single limb standing balance
Tidsramme: post-operative 12 months
migration distance of center of pressure while single limb standing was recorded through balance performance monitoring
post-operative 12 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
balance index
Tidsramme: from issuing admision paper before the surgery up to 4 weeks, average time of this measurement is 2 weeks
balance index, calculated ratio from the deviated distance and time from the neutral point, was collected by using the Biodex machine
from issuing admision paper before the surgery up to 4 weeks, average time of this measurement is 2 weeks
balance index
Tidsramme: post-operative 6 months
balance index, calculated ratio from the deviated distance and time from the neutral point, was collected by using the Biodex machine
post-operative 6 months
balance index
Tidsramme: post-operative 12 months
balance index, calculated ratio from the deviated distance and time from the neutral point, was collected by using the Biodex machine
post-operative 12 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ulsan University Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Chang Ho Hwang, M.D., Ulsan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2010

Først lagt ut (Anslag)

1. september 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • chhwang1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kneartrose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Indonesia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere