- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01237145
Bestemmelse av bronkoalveolær immunrespons (BIRD)
17. januar 2018 oppdatert av: A.W.J.Bossink, Bossink, A.W.J.
Studie for å bestemme immunresponsen fra bronkoalveolære celler mot duespesifikke antigener
Hensikten med denne studien er å fastslå om celler tilstede i lungevev under ekstrinsisk allergisk alveolitt (EAA) er i stand til å fremkalle en immunrespons mot spesifikke antigener.
Hypotesen er: celler i BAL-skyllevæske fra pasienter med EAA vil reagere på spesifikke antigener og denne responsen kan måles med ELISPOT.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Personer som lider av ekstrinsisk allergisk alveolitt forårsaket av duer vil gjennomgå en bronkoalveolær skylling.
Celler hentet fra denne BAL vil bli brukt til ELISPOT-teknikk med duespesifikke antigener
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Utrecht, Nederland, 3582 KE
- Diakonessenhuis Utrecht
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som mistenkes å ha dueindusert ytre allergisk alveolitt vil bli rekruttert ved annonsering i fugleinteresserte tidsskrifter.
Kontroller vil være pasienter ved avdeling for lunge- og tuberkulose som trenger undersøkelse av andre årsaker
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mistanke om dueindusert ekstrinsisk alveolitt
Ekskluderingskriterier:
- bruk av orale steroider
- ute av stand til å gi informert samtykke
- alder under 18
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
ikke-EAA, due
forsøksperson med BAL på grunn av sykdommer som ikke mistenkes å være EAA
|
|
EAA, due
Fugleelskere med en typisk klinisk presentasjon mistenkt for dueindusert EAA
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ELISPOT-respons i celler hentet fra bronko-alveolar lavage
Tidsramme: 2 dager
|
Alle elispots vil bli utført samme dag, endepunktet vil være tilgjengelig neste dag
|
2 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elispot-respons i celler fra blod
Tidsramme: 2 dager
|
ELispots vil bli utført samme dag som blodprøvetaking, resultater vil være tilgjengelig neste dag
|
2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aik Bossink, MD PhD, Diakonessenhuis, Utrecht
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Jafari C, Thijsen S, Sotgiu G, Goletti D, Dominguez Benitez JA, Losi M, Eberhardt R, Kirsten D, Kalsdorf B, Bossink A, Latorre I, Migliori GB, Strassburg A, Winteroll S, Greinert U, Richeldi L, Ernst M, Lange C; Tuberculosis Network European Trialsgroup. Bronchoalveolar lavage enzyme-linked immunospot for a rapid diagnosis of tuberculosis: a Tuberculosis Network European Trialsgroup study. Am J Respir Crit Care Med. 2009 Oct 1;180(7):666-73. doi: 10.1164/rccm.200904-0557OC. Epub 2009 Jul 9.
- Losi M, Bossink A, Codecasa L, Jafari C, Ernst M, Thijsen S, Cirillo D, Ferrarese M, Greinert U, Fabbri LM, Richeldi L, Lange C; European Tuberculosis Network TBNET. Use of a T-cell interferon-gamma release assay for the diagnosis of tuberculous pleurisy. Eur Respir J. 2007 Dec;30(6):1173-9. doi: 10.1183/09031936.00067307. Epub 2007 Aug 22.
- Kosters K, Nau R, Bossink A, Greiffendorf I, Jentsch M, Ernst M, Thijsen S, Hinks T, Lalvani A, Lange C. Rapid diagnosis of CNS tuberculosis by a T-cell interferon-gamma release assay on cerebrospinal fluid mononuclear cells. Infection. 2008 Dec;36(6):597-600. doi: 10.1007/s15010-007-7316-0. Epub 2008 Jan 12.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
9. november 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. januar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BIRD01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .