Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bestemmelse av bronkoalveolær immunrespons (BIRD)

17. januar 2018 oppdatert av: A.W.J.Bossink, Bossink, A.W.J.

Studie for å bestemme immunresponsen fra bronkoalveolære celler mot duespesifikke antigener

Hensikten med denne studien er å fastslå om celler tilstede i lungevev under ekstrinsisk allergisk alveolitt (EAA) er i stand til å fremkalle en immunrespons mot spesifikke antigener. Hypotesen er: celler i BAL-skyllevæske fra pasienter med EAA vil reagere på spesifikke antigener og denne responsen kan måles med ELISPOT.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Personer som lider av ekstrinsisk allergisk alveolitt forårsaket av duer vil gjennomgå en bronkoalveolær skylling. Celler hentet fra denne BAL vil bli brukt til ELISPOT-teknikk med duespesifikke antigener

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Utrecht, Nederland, 3582 KE
        • Diakonessenhuis Utrecht

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som mistenkes å ha dueindusert ytre allergisk alveolitt vil bli rekruttert ved annonsering i fugleinteresserte tidsskrifter. Kontroller vil være pasienter ved avdeling for lunge- og tuberkulose som trenger undersøkelse av andre årsaker

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mistanke om dueindusert ekstrinsisk alveolitt

Ekskluderingskriterier:

  • bruk av orale steroider
  • ute av stand til å gi informert samtykke
  • alder under 18

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
ikke-EAA, due
forsøksperson med BAL på grunn av sykdommer som ikke mistenkes å være EAA
EAA, due
Fugleelskere med en typisk klinisk presentasjon mistenkt for dueindusert EAA

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ELISPOT-respons i celler hentet fra bronko-alveolar lavage
Tidsramme: 2 dager
Alle elispots vil bli utført samme dag, endepunktet vil være tilgjengelig neste dag
2 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elispot-respons i celler fra blod
Tidsramme: 2 dager
ELispots vil bli utført samme dag som blodprøvetaking, resultater vil være tilgjengelig neste dag
2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aik Bossink, MD PhD, Diakonessenhuis, Utrecht

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

9. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere