Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bestämning av bronkoalveolärt immunsvar (BIRD)

17 januari 2018 uppdaterad av: A.W.J.Bossink, Bossink, A.W.J.

Studie för att bestämma immunsvaret från bronkoalveolära celler mot duvaspecifika antigener

Syftet med denna studie är att fastställa om celler som finns i lungvävnad under extrinsic allergisk alveolit ​​(EAA) kan framkalla ett immunsvar mot specifika antigener. Hypotesen är: celler i BAL-sköljvätska från patienter med EAA kommer att svara på specifika antigener och detta svar kan mätas med ELISPOT.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Försökspersoner som lider av yttre allergisk alveolit ​​orsakad av duvor kommer att genomgå en bronkalveolsköljning. Celler erhållna från denna BAL kommer att användas för ELISPOT-teknik med duvspecifika antigener

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Utrecht, Nederländerna, 3582 KE
        • Diakonessenhuis Utrecht

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som misstänks ha duvainducerad extrinsisk allergisk alveolit ​​kommer att rekryteras genom reklam i fågelälskares tidskrifter. Kontroller kommer att vara patienter vid avdelningen för lung- och tuberkulos som behöver undersökning av andra skäl

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • misstanke om duvainducerad yttre alveolit

Exklusions kriterier:

  • användning av orala steroider
  • inte kan ge informerat samtycke
  • ålder under 18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
icke-EAA, duva
patient med BAL på grund av sjukdomar som inte misstänks vara EAA
EAA, duva
Fågelälskare med en typisk klinisk presentation misstänkt för duvainducerad EAA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ELISPOT-svar i celler erhållna från bronko-alveolär sköljning
Tidsram: 2 dagar
Alla elispots kommer att utföras samma dag, slutpunkten kommer att vara tillgänglig nästa dag
2 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elispot-svar i celler från blod
Tidsram: 2 dagar
ELispots kommer att utföras samma dag som blodprovtagningen, resultat kommer att finnas tillgängliga nästa dag
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Aik Bossink, MD PhD, Diakonessenhuis, Utrecht

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2010

Första postat (Uppskatta)

9 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera