Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intrahepatisk kjemoterapi hos pasienter med levermetastaser fra brystkreft og begrenset ekstrahepatisk sykdom

14. mars 2023 oppdatert av: Dorte Nielsen

Intrahepatisk kjemoterapi med oksaliplatin annenhver uke i kombinasjon med systemisk capecitabin hos pasienter med ikke-resekterbare levermetastaser fra brystkreft En fase II-studie hos pasienter med begrenset ekstrahepatisk sykdom

Dette er en fase II-studie som evaluerer intrahepatisk kjemoterapi med oksaliplatin annenhver uke i kombinasjon med systemisk kapecitabin og hos pasienter med en HER2-positiv svulst i kombinasjon med trastuzumab (Herceptin®) hos pasienter med ikke-resekterbare levermetastaser fra brystkreft.

Kun pasienter med begrenset ekstrahepatisk sykdom er inkludert.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Herlev, Danmark, DK-2730
        • Herlev Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:• Informert samtykke

  • Alder > 18 år
  • Ytelsesstatus 0-1; forventet overlevelse ≥ 3 måneder
  • Pasient med histologisk eller cytologisk bekreftet lokalt avansert eller metastatisk adenokarsinom i brystet
  • Levermetastaser ikke egnet for lokal behandling
  • Ekstrahepatisk sykdom bør bestemmes ved PET-CT-skanning.
  • Ingen progresjon ved behandling med kapecitabin.
  • Tidligere behandling med taxan (adjuvans eller for metastatisk sykdom)
  • Metastaser < 70 % av leveren
  • Nøytrofile granulocytter > 1,5 x 109/l og trombocytter > 100 x 109/l
  • Bilirubin < 2,0 x UNL (øvre normalgrense).
  • Kreatinin-klaring > 30 ml/min.
  • INR < 1,6.
  • Hvis pasienten er HER2-positiv: Baseline LVEF ≥ 50 %

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med kjemoterapi i løpet av 4-ukersperioden før oppstart av prøvemedisinering
  • Annen nåværende eller tidligere malign sykdom unntatt tilstrekkelig behandlet og kurert karsinom in situ i livmorhalsen eller plateepitelkarsinom i huden.
  • Tidligere behandling med oksaliplatin
  • Cytotoksisk eller eksperimentell behandling innen 14 dager før oppstart av prøvemedisinering
  • Pasienten har ikke lov til å delta i andre kliniske studier.
  • Alle kliniske symptomer som tyder på perifer nevropati < eller lik grad 2 eller CNS-metastaser (i tilfelle klinisk mistanke om CNS-metastaser bør en MR- eller CT-skanning utføres innen 4 uker før inkludering
  • Andre alvorlige medisinske tilstander f.eks. alvorlig hjertesykdom eller AMI < 1 år
  • Tilstedeværelse av sykdommer som forhindrer oral terapi.
  • Pasienter med ukontrollert infeksjon
  • Gravide eller ammende kvinner
  • Kvinner som er i stand til å føde, bruker ikke en tilstrekkelig ikke-hormonell prevensjonsmetode
  • Pasienter er ikke i stand til å forstå behandlingen eller samarbeide.
  • Tidligere alvorlig eller uventet reaksjon etter behandling med fluoropyrimidin
  • Kjente tidligere overfølsomhetsreaksjoner på midlene

Hvis pasienten er HER2-positiv:

  • Dyspné på grunn av komplikasjoner relatert til ondartet sykdom, for eksempel lungemetastaser med lymfangitt eller andre tilstander med behov for støttende oksygen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kjemoterapi
Oksaliplatin intrahepatisk kapecitabin og trastuzumab systemisk
Andre navn:
  • HAI

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Svarprosent
Tidsramme: opptil 24 måneder fra baseline

Antall pasienter med fullstendig eller delvis respons i leveren (RECIST versjon 1.1). Kun pasienter med målbar sykdom er inkludert i protokollen. Responsrate antall pasienter med CR + PR delt på totalt antall.

Evalueringskriterier per respons i solide svulster (RECIST v1.0) for mållesjoner og vurdert ved MR: Komplett respons (CR), forsvinning av alle mållesjoner; Delvis respons (PR), >=30 % reduksjon i summen av den lengste diameteren til mållesjonene,

opptil 24 måneder fra baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter egnet for lokal terapi (radiofrekvens)
Tidsramme: etter avsluttet behandling, i gjennomsnitt 7 måneder
Totalt antall pasienter som mottar RF-behandling eller kirurgisk behandling
etter avsluttet behandling, i gjennomsnitt 7 måneder
Overlevelse
Tidsramme: opptil 7 år
Alle pasienter i intent-to-treat-populasjonen, beregnet fra behandlingsstart til død av en hvilken som helst kur
opptil 7 år
Uønskede hendelser
Tidsramme: fra behandlingsstart til 28 dager etter siste behandling, gjennomsnittlig 7 måneder
Antall deltakere med minst 1 AE relatert til studiebehandling - Detaljene om hvilke AEer som oppsto er oppført i bivirkningsdelen nedenfor
fra behandlingsstart til 28 dager etter siste behandling, gjennomsnittlig 7 måneder
PFS
Tidsramme: opptil 6 år
Fra start av terapi til progresjon eller død uansett årsak.
opptil 6 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dorte Nielsen, Professor, Professor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2011

Først lagt ut (Antatt)

4. juli 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere