- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01387295
Intrahepatisk kjemoterapi hos pasienter med levermetastaser fra brystkreft og begrenset ekstrahepatisk sykdom
Intrahepatisk kjemoterapi med oksaliplatin annenhver uke i kombinasjon med systemisk capecitabin hos pasienter med ikke-resekterbare levermetastaser fra brystkreft En fase II-studie hos pasienter med begrenset ekstrahepatisk sykdom
Dette er en fase II-studie som evaluerer intrahepatisk kjemoterapi med oksaliplatin annenhver uke i kombinasjon med systemisk kapecitabin og hos pasienter med en HER2-positiv svulst i kombinasjon med trastuzumab (Herceptin®) hos pasienter med ikke-resekterbare levermetastaser fra brystkreft.
Kun pasienter med begrenset ekstrahepatisk sykdom er inkludert.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Herlev, Danmark, DK-2730
- Herlev Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:• Informert samtykke
- Alder > 18 år
- Ytelsesstatus 0-1; forventet overlevelse ≥ 3 måneder
- Pasient med histologisk eller cytologisk bekreftet lokalt avansert eller metastatisk adenokarsinom i brystet
- Levermetastaser ikke egnet for lokal behandling
- Ekstrahepatisk sykdom bør bestemmes ved PET-CT-skanning.
- Ingen progresjon ved behandling med kapecitabin.
- Tidligere behandling med taxan (adjuvans eller for metastatisk sykdom)
- Metastaser < 70 % av leveren
- Nøytrofile granulocytter > 1,5 x 109/l og trombocytter > 100 x 109/l
- Bilirubin < 2,0 x UNL (øvre normalgrense).
- Kreatinin-klaring > 30 ml/min.
- INR < 1,6.
- Hvis pasienten er HER2-positiv: Baseline LVEF ≥ 50 %
Ekskluderingskriterier:
- Historie med kjemoterapi i løpet av 4-ukersperioden før oppstart av prøvemedisinering
- Annen nåværende eller tidligere malign sykdom unntatt tilstrekkelig behandlet og kurert karsinom in situ i livmorhalsen eller plateepitelkarsinom i huden.
- Tidligere behandling med oksaliplatin
- Cytotoksisk eller eksperimentell behandling innen 14 dager før oppstart av prøvemedisinering
- Pasienten har ikke lov til å delta i andre kliniske studier.
- Alle kliniske symptomer som tyder på perifer nevropati < eller lik grad 2 eller CNS-metastaser (i tilfelle klinisk mistanke om CNS-metastaser bør en MR- eller CT-skanning utføres innen 4 uker før inkludering
- Andre alvorlige medisinske tilstander f.eks. alvorlig hjertesykdom eller AMI < 1 år
- Tilstedeværelse av sykdommer som forhindrer oral terapi.
- Pasienter med ukontrollert infeksjon
- Gravide eller ammende kvinner
- Kvinner som er i stand til å føde, bruker ikke en tilstrekkelig ikke-hormonell prevensjonsmetode
- Pasienter er ikke i stand til å forstå behandlingen eller samarbeide.
- Tidligere alvorlig eller uventet reaksjon etter behandling med fluoropyrimidin
- Kjente tidligere overfølsomhetsreaksjoner på midlene
Hvis pasienten er HER2-positiv:
- Dyspné på grunn av komplikasjoner relatert til ondartet sykdom, for eksempel lungemetastaser med lymfangitt eller andre tilstander med behov for støttende oksygen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: kjemoterapi
|
Oksaliplatin intrahepatisk kapecitabin og trastuzumab systemisk
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarprosent
Tidsramme: opptil 24 måneder fra baseline
|
Antall pasienter med fullstendig eller delvis respons i leveren (RECIST versjon 1.1). Kun pasienter med målbar sykdom er inkludert i protokollen. Responsrate antall pasienter med CR + PR delt på totalt antall. Evalueringskriterier per respons i solide svulster (RECIST v1.0) for mållesjoner og vurdert ved MR: Komplett respons (CR), forsvinning av alle mållesjoner; Delvis respons (PR), >=30 % reduksjon i summen av den lengste diameteren til mållesjonene, |
opptil 24 måneder fra baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter egnet for lokal terapi (radiofrekvens)
Tidsramme: etter avsluttet behandling, i gjennomsnitt 7 måneder
|
Totalt antall pasienter som mottar RF-behandling eller kirurgisk behandling
|
etter avsluttet behandling, i gjennomsnitt 7 måneder
|
|
Overlevelse
Tidsramme: opptil 7 år
|
Alle pasienter i intent-to-treat-populasjonen, beregnet fra behandlingsstart til død av en hvilken som helst kur
|
opptil 7 år
|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: fra behandlingsstart til 28 dager etter siste behandling, gjennomsnittlig 7 måneder
|
Antall deltakere med minst 1 AE relatert til studiebehandling - Detaljene om hvilke AEer som oppsto er oppført i bivirkningsdelen nedenfor
|
fra behandlingsstart til 28 dager etter siste behandling, gjennomsnittlig 7 måneder
|
|
PFS
Tidsramme: opptil 6 år
|
Fra start av terapi til progresjon eller død uansett årsak.
|
opptil 6 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dorte Nielsen, Professor, Professor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Patologiske prosesser
- Hudsykdommer
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Bryst sykdommer
- Leversykdommer
- Neoplastiske prosesser
- Brystneoplasmer
- Neoplasma Metastase
- Neoplasmer i leveren
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Trastuzumab
- Capecitabin
- Oksaliplatin
Andre studie-ID-numre
- MA 0918
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .