Sympatisk nyremodifikasjon hos pasienter med metabolsk syndrom
18. mars 2019 oppdatert av: Yuehui Yin, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Sympatisk nyremodifikasjon hos pasienter med metabolsk syndrom.
Hensikten med denne studien er å observere hendelsen av sammensatte kardiovaskulære hendelser etter nyre sympatisk modifikasjon ved bruk av THERMOCOOL® kateter hos pasienter med metabolsk syndrom, og evaluere sikkerhet og effekt av intervensjonen.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Metabolsk syndrom er kombinasjonsrisikofaktorer for seriell kardiovaskulær og metabolsk sykdom, inkludert sentral fedme, insulinresistens, dyslipidemi og hypertensjon.
Grunnleggende studier antydet at sympatiske nerver over aktivitet spilte en viktig rolle i utviklingen og opprettholdelsen av metabolsk syndrom.
Kliniske terapier oppsto ved komplikasjonsbehandling og terapeutiske livsstilsendringer.
Nåværende studie av nyreablasjon for sympatisk modifikasjon viser en ny metode for å redusere aktiviteten i sympatiske nerver.
Vi antar at modifisering av nyre sympatisk aktivitet ved ablasjon er effektivt og trygt i behandling av metabolsk syndrom.
Denne studien skal rekruttere 200 pasienter (Ablasjonsgruppe VS kontrollgruppe = 1:1) med en oppfølgingsvarighet på 3 år.
Pasienter i ablasjonsgruppen vil motta ytterligere nødvendige medisiner i tillegg til forventet intervensjon, og pasienter i kontrollgruppen vil kun motta passende medisiner.
Vi tar sikte på å observere hendelsen av sammensatte kardiovaskulære hendelser etter nyre sympatisk modifikasjon ved bruk av THERMOCOOL® kateter hos pasienter med hypertensjon, og evaluere sikkerhet og effekt av intervensjonen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400010
- Rekruttering
- 2ndChongqingMU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ≥ 18 år og ≤ 75 år gammel
- unormal metabolisme: 1) kroppsmasseindeks (BMI) på ≥ 25 kg/m2; 2) totalt triglyserid (TG) på ≥ 1,70 mmol/l (150 mg/dl); 3) lipoprotein-kolesterol med høy tetthet (HDL-C) hos menn <0,91 mmol/l (35 mg/dl) og kvinner <1,01 mmol/l (39 mg/dl); 4) fastende blodsukker 6,1 mmol/l (110 mg/dl), eller glukosetoleransetest på 2 timer ≥ 7,8 mmol/l (140 mg/dl); 5), eller historie med diabetes mellitus
- estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) på ≥ 45 ml/min
- er kompetent og villig til å gi skriftlig, informert samtykke til å delta i denne kliniske studien
Ekskluderingskriterier:
- sekundær hypertensjon
- type 1 diabetes mellitus
- estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) på < 45 ml/min
- har en historie med renal restenose eller nyrestentimplantasjon
- har opplevd AMI (gammelt hjerteinfarkt er ikke utelukket), ustabil angina pectoris, cerebrovaskulære ulykker og fordøyelseskanalblødning innen 3 måneder
- pasienter med sick sinus syndrome
- gravide kvinner
- psykiske lidelser
- pasienter som har allergi mot kontrastmidler
- pasienter som ikke går med oppfølging
- andre som forsker mener det ikke er hensiktsmessig å bli inkludert i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: nyre sympatisk modifikasjon
Renal arterieablasjon for å modifisere sympatisk aktivitet hos pasienter med metabolsk syndrom.
|
Enhet: THERMOCOOL® kateter Nyre sympatisk modifikasjon med en kateterbasert prosedyre
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Absolutt medisinterapi
Bare vedlikehold av medisiner mot metabolsk syndrom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sammensatte kardiovaskulære hendelser (hjerteinfarkt, hjertesvikt, plutselig død, kardiogen død)
Tidsramme: tre år
|
tre år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
effekt av glukose- og lipidmetabolisme, og blodtrykksvariasjoner
Tidsramme: tre år
|
tre år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2011
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2019
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. august 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2011
Først lagt ut (Anslag)
16. august 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mars 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2019
Sist bekreftet
1. mars 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SWAN-MS
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .