- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01430117
Biologisk standardisering av Poa Pratensis-allergenekstrakt
Biologisk standardisering av Poa Pratensis-allergenekstrakt for å bestemme den biologiske aktiviteten i histaminekvivalente prikenheter (HEP)
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dette er en åpen, ublindet og ikke-randomisert biologisk analyse. Studiedesignet er en liten modifikasjon av anbefalingene foreslått av de nordiske retningslinjene.
Fire konsentrasjoner av Poa pratensis allergenekstrakt, sammen med en positiv og negativ kontroll, ved bruk av henholdsvis 10 mg/ml histamin-dihydrokloridløsning og en glycerinert fenol-saltløsning, vil bli testet i hver pasient i duplikat på underarmens volaroverflate.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Andalucía
-
Huelva, Andalucía, Spania, 21003
- C.E. Virgen de la Cinta - Hospital Juan Ramón Jiménez
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Spania, 39008
- Hospital Universitario Marques de Valdecilla
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En dokumentert positiv kasushistorie med inhalasjonsallergi (rhinitt og/eller rhinokonjunktivitt og/eller astma) relatert til Poa pratensis.
- Subjektet har gitt skriftlig informert samtykke, passende signert og datert av subjektet (eller juridisk representant, hvis aktuelt).
- Subjektet kan være mann eller kvinne av enhver rase og etnisk gruppe.
- Alder > 18 år og < 50 år på studieinkluderingsdagen.
- Positiv hudpriktest med et standardisert kommersielt tilgjengelig preparat av Poa pratensis allergenekstrakt. Hudstikktesten vil bli ansett som positiv hvis testen resulterer i en stor diameter på minst 3 mm og minst størrelsen på den positive kontrollen. Positive hudstikktestresultater er gyldige hvis de utføres innen ett år før inkluderingen av forsøkspersonen i studien
- En positiv test for spesifikt IgE til Poa pratensis (CAP-RAST ≥ 2). IgE-resultater er gyldige hvis de utføres innen ett år før inkluderingen av forsøkspersonen i studien.
- Allergiske symptomer i pollensesongen til Poa pratensis.
- Gjennomsnitt av underarmens hoveddiametre av hvelene provosert av histamin-dihydroklorid (10 mg/ml) ≥ 3 mm.
Ekskluderingskriterier:
- Immunterapi de siste 5 årene med et allergenpreparat som er kjent for å forstyrre allergenet som skal testes (f.eks. ekstrakter fra gressgruppe).
- Bruk av legemidler som kan forstyrre hudreaksjonene (f.eks. antihistaminer). Se vedlegg 1
- Behandling med noen av følgende medisiner: trisykliske eller tetrasykliske antidepressiva, β-blokkere eller kortikosteroider (> 10 mg/dag prednison eller tilsvarende).
- Svangerskap.
- Dermografi som påvirker hudområdet på teststedet ved begge studiebesøkene.
- Atopisk dermatitt som påvirker hudområdet på teststedet ved begge studiebesøkene.
- Urticaria som påvirker hudområdet på teststedet ved begge studiebesøkene.
- Deltakelse i en annen klinisk studie i løpet av den siste måneden.
- Personer som lider av patologier eller tilstander der adrenalin er kontraindisert (hjertesykdom, alvorlig hypertensjon,...)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: 1
Poa pratensis allergenekstrakt i 4 forskjellige konsentrasjoner. Positiv kontroll. Negativ kontroll. |
Fire konsentrasjoner av Poa pratensis allergenekstrakt, sammen med en positiv og negativ kontroll, vil bli testet i hver pasient i duplikat på den volare overflaten av underarmen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Hvalstørrelsesareal (mm2) på huden på punkteringsstedet i den umiddelbare fasen.
Tidsramme: Teststeder bør inspiseres og registreres 15-20 minutter etter påføring
|
Teststeder bør inspiseres og registreres 15-20 minutter etter påføring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 6045-PR-PRI-183
- 2010-023950-35 (EudraCT-nummer)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .