Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekstra treningsprogram i profesjonelle dansere

23. september 2011 oppdatert av: University College of Antwerp

Påvirkning av en tilleggsintervensjon rettet mot fysisk form, utholdenhet og motorisk kontroll, på fysisk tilstand og muskel- og skjelettskader hos moderne dansere

Profesjonell dans krever en nesten perfekt kontroll på tekniske ferdigheter, kombinert med en god fysisk form. For å møte kravene til koreografi trenger dansere tilstrekkelig aerob utholdenhetskapasitet, muskelstyrke samt fleksibilitet og motorisk kontroll (Twitchett et al. 2009; Roussel et al. 2009). Man kan sammenligne disse kravene med kravene til en idrettsutøver. I motsetning til idrettsutøvere har det kun blitt gitt lite oppmerksomhet til forebygging av skader hos dansere. Profesjonelle dansere har høy risiko for å utvikle muskel- og skjelettskader, spesielt bløtvev og overbelastningsskader på nedre ekstremiteter og ryggraden (Hincapié et al, 2008). Flere potensielle risikofaktorer for skade har blitt foreslått, slik som redusert nivå av aerob kondisjon, mangel på muskelstyrke, hypermobilitet i leddene og endret motorisk kontroll av lumbopelvic-regionen, men det finnes ingen avgjørende bevis for noen av disse elementene separat.

Å bruke idrettsvitenskapelige prinsipper på dansetrening kan forbedre ytelsen til danserne (Twitchett et al. 2009). Dansere viser lav aerob kondisjon og muskelstyrke, i motsetning til de høye kravene. Aerob utholdenhet hos dansere er for eksempel sammenlignbar med friske voksne med en stillesittende livsstil.

Treningsprogrammer, i tillegg til vanlige dansetimer, har først nylig blitt vurdert (Twitchett et al. 2009). Fordelene med tilleggstrening hos idrettsutøvere er det ingen tvil om. Likevel er dette konseptet relativt nytt for dansere. På den ene siden anser ikke profesjonelle dansere seg selv som idrettsutøvere, men som kunstnere (Wyon et al, 2007). På den annen side frykter koreografer og dansere treningens negative påvirkning på kroppsestetikken.

Ytterligere kondisjonstrening kan forbedre fysisk form og motorisk kontroll og kan hjelpe med stressmestring under offentlige forestillinger. Derfor er formålet med denne randomiserte kontrollerte studien å undersøke om en ekstra intervensjon til vanlige dansetimer påvirker den fysiske tilstanden og muskel- og skjelettskadefrekvensen hos profesjonelle dansere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Før deltakelse får alle forsøkspersoner muntlig og skriftlig informasjon som tar for seg studiens art. De første danserne blir bedt om å fylle ut et selvetablert medisinsk spørreskjema, Short Form 36-spørreskjemaet (SF-36), Dance Functional Outcome Scale (DFOS), Baecke-spørreskjemaet, Pain Catastrophizing Scale (PCS) og Tampa Scale for Kinesiofobi (TSK). Etter en baseline vurdering, bestående av en evaluering av den fysiske tilstanden (maksimal treningstest, evaluering av respirasjonskapasiteten og evaluering av eksplosiv muskelstyrke ved bruk av en felttest), en motorisk kontrollevaluering av lumbo-bekkenregionen og evaluering av antropometriske målinger , deltakerne er tilfeldig delt inn i 2 grupper. De vil få en 4 måneders varig intervensjon i tillegg til de vanlige dansetimene. Tidsplanen for intervensjonen er identisk for begge gruppene. Deltakere fra gruppe A får et aktivt program som tar sikte på å forbedre kardiovaskulær utholdenhet, muskelstyrke og motorisk kontroll. Nivået for kardiovaskulær trening er basert på resultatene av den maksimale treningstesten utført under baseline-vurderingen. Treningsnivået bestemmes til et nivå på 70 % av den predikerte maksimale hjertefrekvensen og ble økt hver 6. uke med 5 %, og endte på 85 %. Pulsen vil bli overvåket under treningen.

Deltakere fra gruppe B vil få et alternativt program, der alle aktive deler erstattes av passive intervensjoner. Det vil bli gitt flere opplæringssamlinger om ulike temaer, som stressmestring, ernæring, skader osv. I tillegg kan det også holdes praktiske økter for å trene massasje, passiv tøying, taping. Intervensjonen vil bli veiledet av fysioterapeuter og masterstudenter i Fysioterapi, med erfaring innen dans, motorisk kontroll og/eller fysisk kondisjonering, og en oppmøteliste vil registrere deltakernes tilstedeværelse.

Skadene til danserne vil bli registrert under intervensjonen og i løpet av en 6 måneders oppfølgingsperiode.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Antwerp, Belgia, 2018
        • Artesis University College

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 27 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • studenter påmeldt Bachelor of Dance ved Royal Conservatoire, Artesis Hogeschool i Lier, Belgia

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen påmelding på heltid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aktiv intervensjon
Deltakere fra gruppe A får et aktivt program som tar sikte på å forbedre kardiovaskulær utholdenhet, muskelstyrke og motorisk kontroll. Nivået for kardiovaskulær trening er basert på resultatene av den maksimale treningstesten utført under baseline-vurderingen. Treningsnivået bestemmes til et nivå på 70 % av den predikerte maksimale hjertefrekvensen og ble økt hver 6. uke med 5 %, og endte på 85 %. Pulsen vil bli overvåket under treningen.
Andre navn:
  • Fitness
  • Motor kontroll
  • Fysisk tilstand
Aktiv komparator: passiv intervensjon
Deltakere fra gruppe B vil få et alternativt program, der alle aktive deler erstattes av passive intervensjoner. Det vil bli gitt flere opplæringssamlinger om ulike temaer, som stressmestring, ernæring, skader osv. I tillegg kan det også holdes praktiske økter for å trene massasje, passiv tøying, taping.
Andre navn:
  • utdanning
  • taping
  • massasje
  • stressmestring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i fysisk tilstand
Tidsramme: Etter intervensjon (6 måneder etter baseline evaluering)
Den fysiske tilstanden testes ved hjelp av en inkrementell treningstest på et elektronisk bremset sykkelergometer med gradert økning i arbeidsbelastning. Fatigue under testytelse overvåkes hvert minutt med en Borg-skala fra 6 (ingen tretthet) til 20 (fullstendig utmattelse). Det er kontinuerlig overvåking av elektrokardiografiske og ventilasjonsvariabler som ventilasjonsfrekvens, respirasjonsfrekvens, VCO2 og VO2
Etter intervensjon (6 måneder etter baseline evaluering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endringer i muskel- og skjelettskadeforekomst under intervensjonen
Tidsramme: under intervensjon (6 måneder etter baseline)
Et standardisert spørreskjema brukes til å samle inn demografisk informasjon ved baseline, og et skaderegistreringsskjema brukes til å vurdere muskel- og skjelettsymptomer og skader (Cumps et al., 2007). Ved hjelp av dette skaderegistreringsskjemaet samles det inn informasjon om forekomst av symptomene og skadene, tidstapet og den medisinske diagnosen. Dette skaderegistreringsskjemaet har allerede blitt brukt i prospektiv epidemiologisk forskning hos idrettsutøvere (Cumps et al., 2007) og hos dansere (Roussel et al., 2009).
under intervensjon (6 måneder etter baseline)
endringer i motorstyring
Tidsramme: etter intervensjon (6 måneder etter baseline)
Lumbo-bekkenbevegelseskontroll vurderes ved å evaluere forsøkspersonenes evne til å kontrollere bevegelse av lumbo-bekkenregionen mens de utfører enkle bevegelser i hoftene. Fire vanlig brukte kliniske tester, dvs. Active Straight Leg Raising, Bent Knee Fall Out, Knee Lift Abdominal Test og Standing Bow brukes i denne studien for evaluering av lumbo-bekkenbevegelseskontroll. Reliabiliteten til disse testene er beskrevet andre steder (Roussel et al. 2009a).
etter intervensjon (6 måneder etter baseline)
Endringer i funksjonsevaluering under intervensjonen
Tidsramme: Etter intervensjon (6 måneder etter baseline)
SF-36 er et generisk instrument der helserelatert livskvalitet måles. Spørreskjemaet for dansefunksjonelle utfall består av to deler: daglige aktiviteter og danserelatert funksjonalitet. For hvert spørsmål er det seks mulige svar, alt fra "utmerket funksjonalitet" til "dårlig funksjonalitet". DFOS har meget god test-retest reliabilitet for friske profesjonelle dansere og er svært følsom for funksjonelle endringer hos danserne (Bronner et al., 2007).
Etter intervensjon (6 måneder etter baseline)
Endringer i funksjonsevaluering under oppfølging
Tidsramme: Oppfølging (inntil 18 måneder etter baseline-evaluering)
De samme spørreskjemaene vil videre bli samlet inn i løpet av oppfølgingsperioden (12 og 18 måneder etter baselinevurdering)
Oppfølging (inntil 18 måneder etter baseline-evaluering)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nathalie A Roussel, PhD, Artesis University College
  • Studieleder: Wilfried De BAcker, PhD, MD, Universiteit Antwerpen

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

26. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. september 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2011

Sist bekreftet

1. september 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UZA-DRCT-2011

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere