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Programa de Exercício Adicional em Dançarinos Profissionais

23 de setembro de 2011 atualizado por: University College of Antwerp

Influência de uma Intervenção Adicional Direcionada à Aptidão Física, Resistência e Controle Motor, na Condição Física e Lesões Músculo-Esqueléticas em Dançarinos Contemporâneos

A dança profissional exige um domínio quase perfeito das aptidões técnicas, aliado a uma boa condição física. Para atender às demandas da coreografia, os dançarinos precisam de uma capacidade de resistência aeróbica adequada, força muscular, bem como flexibilidade e controle motor (Twitchett et al. 2009; Roussel et al. 2009). Pode-se comparar esses requisitos aos de um atleta. Ao contrário dos atletas, pouca atenção tem sido dada à prevenção de lesões em bailarinos. Dançarinos profissionais correm alto risco de desenvolver lesões musculoesqueléticas, especialmente, tecidos moles e lesões por uso excessivo nas extremidades inferiores e na coluna (Hincapié et al, 2008). Vários fatores de risco potenciais para lesões foram sugeridos, como nível reduzido de condicionamento aeróbico, falta de força muscular, hipermobilidade das articulações e controle motor alterado da região lombopélvica, mas não existe evidência conclusiva para nenhum desses itens separadamente.

A aplicação dos princípios da ciência do esporte ao treinamento de dança pode melhorar o desempenho dos dançarinos (Twitchett et al. 2009). Bailarinos demonstram baixa aptidão aeróbica e força muscular, em contraste com as altas demandas. A resistência aeróbica de bailarinos é, por exemplo, comparável a adultos saudáveis ​​com um estilo de vida sedentário.

Programas de condicionamento físico, além das aulas regulares de dança, só recentemente foram considerados (Twitchett et al. 2009). As vantagens do treinamento adicional em atletas são inquestionáveis. No entanto, este conceito é relativamente novo para bailarinos. Por um lado, os bailarinos profissionais não se consideram esportistas, mas sim artistas (Wyon et al, 2007). Por outro lado, coreógrafos e bailarinos temem a influência negativa do treinamento na estética corporal.

O treinamento físico adicional pode melhorar a aptidão física e o controle motor e pode ajudar a lidar com o estresse durante apresentações públicas. Portanto, o objetivo deste estudo randomizado controlado é examinar se uma intervenção adicional às aulas regulares de dança influencia a condição física e a taxa de lesões musculoesqueléticas em dançarinos profissionais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antes da participação, todos os sujeitos recebem informações verbais e escritas abordando a natureza do estudo. Os primeiros dançarinos são convidados a preencher um questionário médico auto-estabelecido, o questionário Short Form 36 (SF-36), a Dance Functional Outcome Scale (DFOS), o questionário Baecke, a Pain Catastrophizing Scale (PCS) e a Tampa Scale for Cinesiofobia (TSK). Após uma avaliação inicial, composta por uma avaliação da condição física (teste de exercício máximo, avaliação da capacidade respiratória e avaliação da força muscular explosiva por meio de um teste de campo), avaliação do controle motor da região lombo-pélvica e avaliação das medidas antropométricas , os participantes são divididos aleatoriamente em 2 grupos. Eles receberão uma intervenção com duração de 4 meses, além das aulas regulares de dança. O horário da intervenção é idêntico para ambos os grupos. Os participantes do grupo A recebem um programa ativo com o objetivo de melhorar sua resistência cardiovascular, força muscular e controle motor. O nível de treinamento cardiovascular é baseado nos resultados do teste de esforço máximo realizado durante a avaliação inicial. O nível de treinamento é determinado em um nível de 70% da frequência cardíaca máxima prevista e foi aumentado a cada 6 semanas em 5%, terminando em 85%. A frequência cardíaca será monitorada durante o treinamento.

Os participantes do grupo B receberão um programa alternativo, no qual todas as partes ativas são substituídas por intervenções passivas. Várias sessões de educação serão dadas sobre diferentes tópicos, como gerenciamento de estresse, nutrição, lesões, etc. Além disso, também serão realizadas sessões práticas para praticar massagens, alongamentos passivos, taping. A intervenção será supervisionada por fisioterapeutas e mestrandos em Fisioterapia, com experiência em dança, controlo motor e/ou condicionamento físico, sendo que uma lista de presença registará a presença dos participantes.

As lesões dos bailarinos serão registradas durante a intervenção e durante um período de acompanhamento de 6 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Antwerp, Bélgica, 2018
        • Artesis University College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 27 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • alunos matriculados no Bacharelado em Dança no Royal Conservatoire, Artesis Hogeschool em Lier, Bélgica

Critério de exclusão:

  • Sem inscrição em tempo integral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção ativa
Os participantes do grupo A recebem um programa ativo com o objetivo de melhorar sua resistência cardiovascular, força muscular e controle motor. O nível de treinamento cardiovascular é baseado nos resultados do teste de esforço máximo realizado durante a avaliação inicial. O nível de treinamento é determinado em um nível de 70% da frequência cardíaca máxima prevista e foi aumentado a cada 6 semanas em 5%, terminando em 85%. A frequência cardíaca será monitorada durante o treinamento.
Outros nomes:
  • Fitness
  • Controle motor
  • Condição física
Comparador Ativo: intervenção passiva
Os participantes do grupo B receberão um programa alternativo, no qual todas as partes ativas são substituídas por intervenções passivas. Várias sessões de educação serão dadas sobre diferentes tópicos, como gerenciamento de estresse, nutrição, lesões, etc. Além disso, também serão realizadas sessões práticas para praticar massagens, alongamentos passivos, taping.
Outros nomes:
  • Educação
  • gravando
  • massagem
  • gerenciamento de estresse

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na condição física
Prazo: Pós-intervenção (6 meses após a avaliação inicial)
A condição física é testada usando um teste de exercício incremental em uma bicicleta ergométrica freada eletronicamente com um aumento gradual na carga de trabalho. A fadiga durante a execução do teste é monitorada a cada minuto com uma escala de Borg de 6 (sem fadiga) a 20 (exaustão completa). Há monitoração contínua das variáveis ​​eletrocardiográficas e ventilatórias, como frequência ventilatória, frequência respiratória, VCO2 e VO2
Pós-intervenção (6 meses após a avaliação inicial)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudanças na incidência de lesões musculoesqueléticas durante a intervenção
Prazo: durante a intervenção (6 meses após o início do estudo)
Um questionário padronizado é usado para coletar informações demográficas na linha de base, e um formulário de registro de lesões é usado para avaliar sintomas e lesões musculoesqueléticas (Cumps et al., 2007). Através deste formulário de registro de lesões, são coletadas informações sobre a ocorrência dos sintomas e lesões, a perda de tempo e o diagnóstico médico. Este formulário de registro de lesões já foi utilizado em pesquisas epidemiológicas prospectivas em esportistas (Cumps et al., 2007) e em dançarinos (Roussel et al., 2009).
durante a intervenção (6 meses após o início do estudo)
mudanças no controle motor
Prazo: pós-intervenção (6 meses após o início do estudo)
O controle do movimento lombo-pélvico é avaliado avaliando a capacidade dos sujeitos de controlar o movimento da região lombo-pélvica durante a execução de movimentos simples nos quadris. Quatro testes clínicos comumente usados, ou seja, Active Straight Leg Raising, Bent Knee Fall Out, Knee Lift Abdominal Test e Standing Bow são usados ​​no presente estudo para a avaliação do controle do movimento lombo-pélvico. A confiabilidade desses testes foi descrita em outro lugar (Roussel et al. 2009a).
pós-intervenção (6 meses após o início do estudo)
Mudanças na avaliação funcional durante a intervenção
Prazo: Pós-intervenção (6 meses após o início do estudo)
O SF-36 é um instrumento genérico no qual se mede a qualidade de vida relacionada à saúde. O questionário de resultado funcional da dança consiste em duas partes: atividades diárias e funcionalidade relacionada à dança. Para cada pergunta há seis respostas possíveis, variando de 'funcionalidade excelente' a 'funcionalidade ruim'. O DFOS tem uma confiabilidade teste-reteste muito boa para dançarinos profissionais saudáveis ​​e é muito sensível a mudanças funcionais nos dançarinos (Bronner et al., 2007).
Pós-intervenção (6 meses após o início do estudo)
Alterações na avaliação funcional durante o acompanhamento
Prazo: Acompanhamento (até 18 meses após a avaliação inicial)
Os mesmos questionários serão coletados durante o período de acompanhamento (12 e 18 meses após a avaliação inicial)
Acompanhamento (até 18 meses após a avaliação inicial)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Nathalie A Roussel, PhD, Artesis University College
  • Diretor de estudo: Wilfried De BAcker, PhD, MD, Universiteit Antwerpen

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

26 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UZA-DRCT-2011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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