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Programma di esercizi aggiuntivo in ballerini professionisti

23 settembre 2011 aggiornato da: University College of Antwerp

Influenza di un intervento aggiuntivo mirato all'idoneità fisica, alla resistenza e al controllo motorio, sulla condizione fisica e sulle lesioni muscoloscheletriche nei ballerini contemporanei

La danza professionale richiede un controllo quasi perfetto delle capacità tecniche, unito a una buona condizione fisica. Per soddisfare le esigenze della coreografia, i ballerini hanno bisogno di un'adeguata capacità di resistenza aerobica, forza muscolare, flessibilità e controllo motorio (Twitchett et al. 2009; Roussel et al. 2009). Si potrebbero paragonare questi requisiti a quelli di un atleta. A differenza degli atleti, solo poca attenzione è stata data alla prevenzione degli infortuni nei ballerini. I ballerini professionisti sono ad alto rischio di sviluppare lesioni muscoloscheletriche, in particolare, lesioni ai tessuti molli e da uso eccessivo agli arti inferiori e alla colonna vertebrale (Hincapié et al, 2008). Sono stati suggeriti diversi potenziali fattori di rischio per lesioni, come un livello ridotto di fitness aerobico, mancanza di forza muscolare, ipermobilità delle articolazioni e controllo motorio alterato della regione lombopelvica, ma non esistono prove conclusive per nessuno di questi elementi separatamente.

L'applicazione dei principi della scienza dello sport all'allenamento di danza può migliorare le prestazioni dei ballerini (Twitchett et al. 2009). I ballerini dimostrano scarsa capacità aerobica e forza muscolare, in contrasto con le elevate esigenze. La resistenza aerobica dei ballerini è ad esempio paragonabile a quella degli adulti sani con uno stile di vita sedentario.

Solo di recente sono stati presi in considerazione programmi di fitness, in aggiunta alle normali lezioni di danza (Twitchett et al. 2009). I vantaggi di un allenamento aggiuntivo negli atleti sono fuori discussione. Tuttavia, questo concetto è relativamente nuovo per i ballerini. Da un lato, i ballerini professionisti non si considerano degli sportivi ma degli artisti (Wyon et al, 2007). D'altra parte, coreografi e ballerini temono l'influenza negativa dell'allenamento sull'estetica del corpo.

Un ulteriore allenamento fitness potrebbe migliorare la forma fisica e il controllo motorio e può aiutare a far fronte allo stress durante le esibizioni pubbliche. Pertanto, lo scopo di questo studio controllato randomizzato è esaminare se un intervento aggiuntivo alle lezioni di danza regolari influenza la condizione fisica e il tasso di lesioni muscoloscheletriche nei ballerini professionisti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Prima della partecipazione, tutti i soggetti ricevono informazioni verbali e scritte riguardanti la natura dello studio. Ai primi ballerini viene chiesto di compilare un questionario medico prestabilito, il questionario Short Form 36 (SF-36), la Dance Functional Outcome Scale (DFOS), il questionario Baecke, la Pain Catastrophizing Scale (PCS) e la Tampa Scale per Kinesiofobia (TSK). Dopo una valutazione di base, consistente in una valutazione della condizione fisica (test da sforzo massimale, valutazione della capacità respiratoria e valutazione della forza muscolare esplosiva utilizzando un test sul campo), una valutazione del controllo motorio della regione lombo-pelvica e valutazione delle misurazioni antropometriche , i partecipanti vengono divisi casualmente in 2 gruppi. Riceveranno un intervento della durata di 4 mesi in aggiunta alle normali lezioni di danza. La tempistica dell'intervento è identica per entrambi i gruppi. I partecipanti del gruppo A ricevono un programma attivo volto a migliorare la resistenza cardiovascolare, la forza muscolare e il controllo motorio. Il livello per l'allenamento cardiovascolare si basa sui risultati del test di esercizio massimo eseguito durante la valutazione di base. Il livello di allenamento è determinato a un livello del 70% della frequenza cardiaca massima prevista ed è stato aumentato ogni 6 settimane del 5%, fino all'85%. La frequenza cardiaca sarà monitorata durante l'allenamento.

I partecipanti del gruppo B riceveranno un programma alternativo, in cui tutte le parti attive sono sostituite da interventi passivi. Saranno impartite diverse sessioni educative su diversi argomenti, come la gestione dello stress, l'alimentazione, gli infortuni, ecc. Inoltre, si terranno anche sessioni pratiche per praticare massaggi, stretching passivo, taping. L'intervento sarà supervisionato da fisioterapisti e studenti master in Fisioterapia, esperti di danza, controllo motorio e/o condizionamento fisico, e un elenco di presenze registrerà la presenza dei partecipanti.

Gli infortuni dei ballerini saranno registrati durante l'intervento e durante un periodo di follow-up di 6 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Antwerp, Belgio, 2018
        • Artesis University College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 27 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti iscritti al Bachelor of Dance presso il Royal Conservatoire, Artesis Hogeschool di Lier, Belgio

Criteri di esclusione:

  • Nessuna iscrizione a tempo pieno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento attivo
I partecipanti del gruppo A ricevono un programma attivo volto a migliorare la resistenza cardiovascolare, la forza muscolare e il controllo motorio. Il livello per l'allenamento cardiovascolare si basa sui risultati del test di esercizio massimo eseguito durante la valutazione di base. Il livello di allenamento è determinato a un livello del 70% della frequenza cardiaca massima prevista ed è stato aumentato ogni 6 settimane del 5%, fino all'85%. La frequenza cardiaca sarà monitorata durante l'allenamento.
Altri nomi:
  • Fitness
  • Controllo del motore
  • Condizione fisica
Comparatore attivo: intervento passivo
I partecipanti del gruppo B riceveranno un programma alternativo, in cui tutte le parti attive sono sostituite da interventi passivi. Saranno impartite diverse sessioni educative su diversi argomenti, come la gestione dello stress, l'alimentazione, gli infortuni, ecc. Inoltre, si terranno anche sessioni pratiche per praticare massaggi, stretching passivo, taping.
Altri nomi:
  • formazione scolastica
  • registrazione
  • massaggio
  • gestione dello stress

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle condizioni fisiche
Lasso di tempo: Post intervento (6 mesi dopo la valutazione basale)
La condizione fisica viene testata utilizzando un test da sforzo incrementale su un cicloergometro a freno elettronico con un aumento graduale del carico di lavoro. La fatica durante l'esecuzione del test viene monitorata ogni minuto con una scala Borg da 6 (nessuna fatica) a 20 (esaurimento completo). C'è un monitoraggio continuo delle variabili elettrocardiografiche e ventilatorie come frequenza di ventilazione, frequenza respiratoria, VCO2 e VO2
Post intervento (6 mesi dopo la valutazione basale)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamenti nell'incidenza di lesioni muscoloscheletriche durante l'intervento
Lasso di tempo: durante l'intervento (6 mesi dopo il basale)
Un questionario standardizzato viene utilizzato per raccogliere informazioni demografiche al basale e un modulo di registrazione degli infortuni viene utilizzato per valutare i sintomi e le lesioni muscoloscheletriche (Cumps et al., 2007). Utilizzando questo modulo di registrazione degli infortuni, vengono raccolte informazioni sull'insorgenza dei sintomi e degli infortuni, la perdita di tempo e la diagnosi medica. Questo modulo di registrazione degli infortuni è già stato utilizzato nella ricerca epidemiologica prospettica negli sportivi (Cumps et al., 2007) e nei ballerini (Roussel et al., 2009).
durante l'intervento (6 mesi dopo il basale)
cambiamenti nel controllo motorio
Lasso di tempo: post intervento (6 mesi dopo il basale)
Il controllo del movimento lombo-pelvico viene valutato valutando la capacità dei soggetti di controllare il movimento della regione lombo-pelvica durante l'esecuzione di semplici movimenti delle anche. Nel presente studio vengono utilizzati quattro test clinici comunemente utilizzati, vale a dire l'Active Straight Leg Raising, il Bent Knee Fall Out, il Knee Lift Abdominal Test e lo Standing Bow per la valutazione del controllo del movimento lombo-pelvico. L'affidabilità di questi test è stata descritta altrove (Roussel et al. 2009a).
post intervento (6 mesi dopo il basale)
Cambiamenti nella valutazione funzionale durante l'intervento
Lasso di tempo: Post intervento (6 mesi dopo il basale)
L'SF-36 è uno strumento generico in cui viene misurata la qualità della vita correlata alla salute. Il questionario sui risultati funzionali della danza è composto da due parti: attività quotidiane e funzionalità relative alla danza. Per ogni domanda ci sono sei possibili risposte, che vanno da "funzionalità eccellente" a "funzionalità scadente". Il DFOS ha un'affidabilità test-retest molto buona per ballerini professionisti sani ed è molto sensibile ai cambiamenti funzionali nei ballerini (Bronner et al., 2007).
Post intervento (6 mesi dopo il basale)
Cambiamenti nella valutazione funzionale durante il follow-up
Lasso di tempo: Follow-up (fino a 18 mesi dopo la valutazione basale)
Gli stessi questionari saranno ulteriormente raccolti durante il periodo di follow-up (12 e 18 mesi dopo la valutazione di base)
Follow-up (fino a 18 mesi dopo la valutazione basale)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Nathalie A Roussel, PhD, Artesis University College
  • Direttore dello studio: Wilfried De BAcker, PhD, MD, Universiteit Antwerpen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

26 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 settembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UZA-DRCT-2011

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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