- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01440153
Aanvullend oefenprogramma voor professionele dansers
Invloed van een aanvullende interventie gericht op fysieke fitheid, uithoudingsvermogen en motorische controle, op fysieke conditie en musculoskeletale letsels bij hedendaagse dansers
Professioneel dansen vereist een bijna perfecte beheersing van technische vaardigheden, gecombineerd met een goede fysieke conditie. Om aan de eisen van choreografie te voldoen, hebben dansers een adequaat aëroob uithoudingsvermogen, spierkracht, flexibiliteit en motorische controle nodig (Twitchett et al. 2009; Roussel et al. 2009). Je zou deze eisen kunnen vergelijken met die van een atleet. In tegenstelling tot sporters is er maar weinig aandacht voor het voorkomen van blessures bij dansers. Professionele dansers lopen een hoog risico op het ontwikkelen van musculoskeletale letsels, met name verwondingen aan zacht weefsel en overbelasting van de onderste ledematen en de wervelkolom (Hincapié et al, 2008). Er zijn verschillende potentiële risicofactoren voor blessures gesuggereerd, zoals een verminderd niveau van aerobe conditie, gebrek aan spierkracht, hypermobiliteit van de gewrichten en veranderde motorische controle van het lumbopelvische gebied, maar er is geen sluitend bewijs voor elk van deze items afzonderlijk.
Het toepassen van sportwetenschappelijke principes op danstraining kan de prestaties van de dansers verbeteren (Twitchett et al. 2009). Dansers vertonen een lage aerobe conditie en spierkracht, in tegenstelling tot de hoge eisen. Het aerobe uithoudingsvermogen van dansers is bijvoorbeeld vergelijkbaar met gezonde volwassenen met een sedentaire levensstijl.
Fitnessprogramma's, naast reguliere danslessen, zijn pas onlangs overwogen (Twitchett et al. 2009). De voordelen van aanvullende training bij sporters staan buiten kijf. Toch is dit concept relatief nieuw voor dansers. Enerzijds beschouwen professionele dansers zichzelf niet als sporter maar als kunstenaar (Wyon et al, 2007). Aan de andere kant vrezen choreografen en dansers de negatieve invloed van training op de esthetiek van het lichaam.
Aanvullende fitnesstraining kan de fysieke fitheid en motorische controle verbeteren en kan helpen bij het omgaan met stress tijdens openbare optredens. Daarom is het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie om te onderzoeken of een aanvullende interventie bij reguliere danslessen invloed heeft op de fysieke conditie en het aantal musculoskeletale blessures bij professionele dansers.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voorafgaand aan deelname ontvangen alle proefpersonen mondelinge en schriftelijke informatie over de aard van het onderzoek. Eerste dansers wordt gevraagd een zelf opgestelde medische vragenlijst in te vullen, de Short Form 36-vragenlijst (SF-36), de Dance Functional Outcome Scale (DFOS), de Baecke-vragenlijst, de Pain Catastrophizing Scale (PCS) en de Tampa Scale for Kinesiofobie (TSK). Na een nulmeting, bestaande uit een evaluatie van de fysieke conditie (maximale inspanningstest, evaluatie van de ademhalingscapaciteit & evaluatie van explosieve spierkracht door middel van een veldtest), een motorische controle-evaluatie van het lumbo-bekkengebied en evaluatie van antropometrische metingen , worden de deelnemers willekeurig verdeeld in 2 groepen. Zij krijgen naast de reguliere danslessen een 4 maanden durende interventie. Het tijdschema van de interventie is voor beide groepen gelijk. Deelnemers uit groep A krijgen een actief programma gericht op het verbeteren van hun cardiovasculaire uithoudingsvermogen, spierkracht en motorische controle. Het niveau voor cardiovasculaire training is gebaseerd op de resultaten van de maximale inspanningstest die is uitgevoerd tijdens de nulmeting. Het trainingsniveau wordt bepaald op een niveau van 70% van de voorspelde maximale hartslag en wordt elke 6 weken verhoogd met 5%, eindigend op 85%. Tijdens de training wordt de hartslag gemeten.
Deelnemers uit groep B krijgen een alternatief programma, waarin alle actieve onderdelen worden vervangen door passieve interventies. Er zullen verschillende educatieve sessies worden gegeven over verschillende onderwerpen, zoals stressmanagement, voeding, blessures, enz. Daarnaast zijn er ook praktische sessies om te oefenen met massage, passief stretchen, tapen. De interventie wordt begeleid door fysiotherapeuten en masterstudenten Fysiotherapie met ervaring in dans, motorische controle en/of conditietraining en een presentielijst registreert de aanwezigheid van de deelnemers.
De blessures van de dansers worden geregistreerd tijdens de interventie en gedurende een follow-up periode van 6 maanden.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Antwerp, België, 2018
- Artesis University College
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- studenten ingeschreven in de Bachelor Dans aan het Koninklijk Conservatorium, Artesis Hogeschool in Lier, België
Uitsluitingscriteria:
- Geen voltijdse inschrijving
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Actieve interventie
|
Deelnemers uit groep A krijgen een actief programma gericht op het verbeteren van hun cardiovasculaire uithoudingsvermogen, spierkracht en motorische controle.
Het niveau voor cardiovasculaire training is gebaseerd op de resultaten van de maximale inspanningstest die is uitgevoerd tijdens de nulmeting.
Het trainingsniveau wordt bepaald op een niveau van 70% van de voorspelde maximale hartslag en wordt elke 6 weken verhoogd met 5%, eindigend op 85%.
Tijdens de training wordt de hartslag gemeten.
Andere namen:
|
Actieve vergelijker: passieve tussenkomst
|
Deelnemers uit groep B krijgen een alternatief programma, waarin alle actieve onderdelen worden vervangen door passieve interventies.
Er zullen verschillende educatieve sessies worden gegeven over verschillende onderwerpen, zoals stressmanagement, voeding, blessures, enz.
Daarnaast zijn er ook praktische sessies om te oefenen met massage, passief stretchen, tapen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Veranderingen in fysieke conditie
Tijdsspanne: Postinterventie (6 maanden na baseline-evaluatie)
|
De lichamelijke conditie wordt getest door middel van een stapsgewijze inspanningstest op een elektronisch geremde fietsergometer met een trapsgewijze verhoging van de belasting.
Vermoeidheid tijdens de testprestaties wordt elke minuut gecontroleerd met een Borg-schaal van 6 (geen vermoeidheid) tot 20 (volledige uitputting).
Er is continue monitoring van elektrocardiografische en beademingsvariabelen zoals ventilatiesnelheid, ademhalingsfrequentie, VCO2 en VO2
|
Postinterventie (6 maanden na baseline-evaluatie)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
veranderingen in de incidentie van musculoskeletaal letsel tijdens de interventie
Tijdsspanne: tijdens interventie (6 maanden na baseline)
|
Een gestandaardiseerde vragenlijst wordt gebruikt om demografische informatie te verzamelen bij baseline, en een letselregistratieformulier wordt gebruikt om musculoskeletale symptomen en verwondingen te beoordelen (Cumps et al., 2007).
Met dit blessureregistratieformulier wordt informatie verzameld over het ontstaan van de klachten en blessures, het tijdsverlies en de medische diagnose.
Dit blessureregistratieformulier is al gebruikt in prospectief epidemiologisch onderzoek bij sporters (Cumps et al., 2007) en bij dansers (Roussel et al., 2009).
|
tijdens interventie (6 maanden na baseline)
|
veranderingen in motorische controle
Tijdsspanne: na interventie (6 maanden na baseline)
|
Controle van de lumbo-bekkenbeweging wordt beoordeeld door het vermogen van de proefpersoon te evalueren om de beweging van het lumbo-bekkengebied te controleren terwijl eenvoudige bewegingen in de heupen worden uitgevoerd.
Vier veelgebruikte klinische tests, d.w.z. de Active Straight Leg Raising, Bent Knee Fall Out, Knee Lift Abdominal Test en Standing Bow worden in dit onderzoek gebruikt voor de evaluatie van lumbo-bekkenbewegingscontrole.
De betrouwbaarheid van deze testen is elders beschreven (Roussel et al. 2009a).
|
na interventie (6 maanden na baseline)
|
Veranderingen in functionele evaluatie tijdens de interventie
Tijdsspanne: Postinterventie (6 maanden na baseline)
|
De SF-36 is een generiek instrument waarmee gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven wordt gemeten.
De dansfunctionele uitkomstvragenlijst bestaat uit twee delen: dagelijkse activiteiten en dansgerelateerde functionaliteit.
Voor elke vraag zijn er zes mogelijke antwoorden, variërend van 'uitstekende functionaliteit' tot 'slechte functionaliteit'.
De DFOS heeft een zeer goede test-hertestbetrouwbaarheid voor gezonde professionele dansers en is zeer gevoelig voor functionele veranderingen bij de dansers (Bronner et al., 2007).
|
Postinterventie (6 maanden na baseline)
|
Veranderingen in functionele evaluatie tijdens follow-up
Tijdsspanne: Follow-up (tot 18 maanden na baseline-evaluatie)
|
Dezelfde vragenlijsten zullen verder worden verzameld tijdens de follow-upperiode (12 en 18 maanden na nulmeting)
|
Follow-up (tot 18 maanden na baseline-evaluatie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nathalie A Roussel, PhD, Artesis University College
- Studie directeur: Wilfried De BAcker, PhD, MD, Universiteit Antwerpen
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UZA-DRCT-2011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Musculoskeletale aandoeningen
-
University of PennsylvaniaVoltooidPatiënten met primaire of secundaire diagnose Code of Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410 (Behalve wanneer het 5e cijfer 2 was)Verenigde Staten
-
SpringWorks Therapeutics, Inc.VerkrijgbaarNeurofibromatose Type 1-geassocieerde plexiforme neurofibromen | Histiocytisch neoplasma | Andere MAP-K Pathway Driven Diseases
Klinische onderzoeken op Oefeninterventie
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
Vanderbilt UniversityAanmelden op uitnodigingMoeilijkheden bij het leren van wiskundeVerenigde Staten
-
National and Kapodistrian University of AthensUniversity of Thessaly; Aghia Sophia Children's Hospital of Athens; National Hellenic... en andere medewerkersVoltooidDiabetes mellitus type 2 | Telomeer verkortingGriekenland
-
Hackensack Meridian HealthAmerican Music Therapy AssociationWervingSchizofreniespectrum en andere psychotische stoornissen | Bipolaire stoornis | Angststoornis | Geestelijke gezondheidsproblemen | DepressiefVerenigde Staten
-
Evgenia E. PsarrakiVoltooidErnstige depressieve stoornisGriekenland
-
University of SurreySurrey and Borders Partnership NHS Foundation TrustWervingAanhoudende depressieve stoornisVerenigd Koninkrijk
-
Washington University School of MedicineSt. Jude Children's Research HospitalVoltooidKanker bij kinderen | Kinderkanker | Cardiale toxiciteitVerenigde Staten
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidPrediabetesVerenigde Staten