Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanvullend oefenprogramma voor professionele dansers

23 september 2011 bijgewerkt door: University College of Antwerp

Invloed van een aanvullende interventie gericht op fysieke fitheid, uithoudingsvermogen en motorische controle, op fysieke conditie en musculoskeletale letsels bij hedendaagse dansers

Professioneel dansen vereist een bijna perfecte beheersing van technische vaardigheden, gecombineerd met een goede fysieke conditie. Om aan de eisen van choreografie te voldoen, hebben dansers een adequaat aëroob uithoudingsvermogen, spierkracht, flexibiliteit en motorische controle nodig (Twitchett et al. 2009; Roussel et al. 2009). Je zou deze eisen kunnen vergelijken met die van een atleet. In tegenstelling tot sporters is er maar weinig aandacht voor het voorkomen van blessures bij dansers. Professionele dansers lopen een hoog risico op het ontwikkelen van musculoskeletale letsels, met name verwondingen aan zacht weefsel en overbelasting van de onderste ledematen en de wervelkolom (Hincapié et al, 2008). Er zijn verschillende potentiële risicofactoren voor blessures gesuggereerd, zoals een verminderd niveau van aerobe conditie, gebrek aan spierkracht, hypermobiliteit van de gewrichten en veranderde motorische controle van het lumbopelvische gebied, maar er is geen sluitend bewijs voor elk van deze items afzonderlijk.

Het toepassen van sportwetenschappelijke principes op danstraining kan de prestaties van de dansers verbeteren (Twitchett et al. 2009). Dansers vertonen een lage aerobe conditie en spierkracht, in tegenstelling tot de hoge eisen. Het aerobe uithoudingsvermogen van dansers is bijvoorbeeld vergelijkbaar met gezonde volwassenen met een sedentaire levensstijl.

Fitnessprogramma's, naast reguliere danslessen, zijn pas onlangs overwogen (Twitchett et al. 2009). De voordelen van aanvullende training bij sporters staan ​​buiten kijf. Toch is dit concept relatief nieuw voor dansers. Enerzijds beschouwen professionele dansers zichzelf niet als sporter maar als kunstenaar (Wyon et al, 2007). Aan de andere kant vrezen choreografen en dansers de negatieve invloed van training op de esthetiek van het lichaam.

Aanvullende fitnesstraining kan de fysieke fitheid en motorische controle verbeteren en kan helpen bij het omgaan met stress tijdens openbare optredens. Daarom is het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie om te onderzoeken of een aanvullende interventie bij reguliere danslessen invloed heeft op de fysieke conditie en het aantal musculoskeletale blessures bij professionele dansers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Voorafgaand aan deelname ontvangen alle proefpersonen mondelinge en schriftelijke informatie over de aard van het onderzoek. Eerste dansers wordt gevraagd een zelf opgestelde medische vragenlijst in te vullen, de Short Form 36-vragenlijst (SF-36), de Dance Functional Outcome Scale (DFOS), de Baecke-vragenlijst, de Pain Catastrophizing Scale (PCS) en de Tampa Scale for Kinesiofobie (TSK). Na een nulmeting, bestaande uit een evaluatie van de fysieke conditie (maximale inspanningstest, evaluatie van de ademhalingscapaciteit & evaluatie van explosieve spierkracht door middel van een veldtest), een motorische controle-evaluatie van het lumbo-bekkengebied en evaluatie van antropometrische metingen , worden de deelnemers willekeurig verdeeld in 2 groepen. Zij krijgen naast de reguliere danslessen een 4 maanden durende interventie. Het tijdschema van de interventie is voor beide groepen gelijk. Deelnemers uit groep A krijgen een actief programma gericht op het verbeteren van hun cardiovasculaire uithoudingsvermogen, spierkracht en motorische controle. Het niveau voor cardiovasculaire training is gebaseerd op de resultaten van de maximale inspanningstest die is uitgevoerd tijdens de nulmeting. Het trainingsniveau wordt bepaald op een niveau van 70% van de voorspelde maximale hartslag en wordt elke 6 weken verhoogd met 5%, eindigend op 85%. Tijdens de training wordt de hartslag gemeten.

Deelnemers uit groep B krijgen een alternatief programma, waarin alle actieve onderdelen worden vervangen door passieve interventies. Er zullen verschillende educatieve sessies worden gegeven over verschillende onderwerpen, zoals stressmanagement, voeding, blessures, enz. Daarnaast zijn er ook praktische sessies om te oefenen met massage, passief stretchen, tapen. De interventie wordt begeleid door fysiotherapeuten en masterstudenten Fysiotherapie met ervaring in dans, motorische controle en/of conditietraining en een presentielijst registreert de aanwezigheid van de deelnemers.

De blessures van de dansers worden geregistreerd tijdens de interventie en gedurende een follow-up periode van 6 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Antwerp, België, 2018
        • Artesis University College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 27 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • studenten ingeschreven in de Bachelor Dans aan het Koninklijk Conservatorium, Artesis Hogeschool in Lier, België

Uitsluitingscriteria:

  • Geen voltijdse inschrijving

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Actieve interventie
Deelnemers uit groep A krijgen een actief programma gericht op het verbeteren van hun cardiovasculaire uithoudingsvermogen, spierkracht en motorische controle. Het niveau voor cardiovasculaire training is gebaseerd op de resultaten van de maximale inspanningstest die is uitgevoerd tijdens de nulmeting. Het trainingsniveau wordt bepaald op een niveau van 70% van de voorspelde maximale hartslag en wordt elke 6 weken verhoogd met 5%, eindigend op 85%. Tijdens de training wordt de hartslag gemeten.
Andere namen:
  • Geschiktheid
  • Motorische controle
  • Fysieke conditie
Actieve vergelijker: passieve tussenkomst
Deelnemers uit groep B krijgen een alternatief programma, waarin alle actieve onderdelen worden vervangen door passieve interventies. Er zullen verschillende educatieve sessies worden gegeven over verschillende onderwerpen, zoals stressmanagement, voeding, blessures, enz. Daarnaast zijn er ook praktische sessies om te oefenen met massage, passief stretchen, tapen.
Andere namen:
  • opleiding
  • opnemen
  • massage
  • stress management

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in fysieke conditie
Tijdsspanne: Postinterventie (6 maanden na baseline-evaluatie)
De lichamelijke conditie wordt getest door middel van een stapsgewijze inspanningstest op een elektronisch geremde fietsergometer met een trapsgewijze verhoging van de belasting. Vermoeidheid tijdens de testprestaties wordt elke minuut gecontroleerd met een Borg-schaal van 6 (geen vermoeidheid) tot 20 (volledige uitputting). Er is continue monitoring van elektrocardiografische en beademingsvariabelen zoals ventilatiesnelheid, ademhalingsfrequentie, VCO2 en VO2
Postinterventie (6 maanden na baseline-evaluatie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
veranderingen in de incidentie van musculoskeletaal letsel tijdens de interventie
Tijdsspanne: tijdens interventie (6 maanden na baseline)
Een gestandaardiseerde vragenlijst wordt gebruikt om demografische informatie te verzamelen bij baseline, en een letselregistratieformulier wordt gebruikt om musculoskeletale symptomen en verwondingen te beoordelen (Cumps et al., 2007). Met dit blessureregistratieformulier wordt informatie verzameld over het ontstaan ​​van de klachten en blessures, het tijdsverlies en de medische diagnose. Dit blessureregistratieformulier is al gebruikt in prospectief epidemiologisch onderzoek bij sporters (Cumps et al., 2007) en bij dansers (Roussel et al., 2009).
tijdens interventie (6 maanden na baseline)
veranderingen in motorische controle
Tijdsspanne: na interventie (6 maanden na baseline)
Controle van de lumbo-bekkenbeweging wordt beoordeeld door het vermogen van de proefpersoon te evalueren om de beweging van het lumbo-bekkengebied te controleren terwijl eenvoudige bewegingen in de heupen worden uitgevoerd. Vier veelgebruikte klinische tests, d.w.z. de Active Straight Leg Raising, Bent Knee Fall Out, Knee Lift Abdominal Test en Standing Bow worden in dit onderzoek gebruikt voor de evaluatie van lumbo-bekkenbewegingscontrole. De betrouwbaarheid van deze testen is elders beschreven (Roussel et al. 2009a).
na interventie (6 maanden na baseline)
Veranderingen in functionele evaluatie tijdens de interventie
Tijdsspanne: Postinterventie (6 maanden na baseline)
De SF-36 is een generiek instrument waarmee gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven wordt gemeten. De dansfunctionele uitkomstvragenlijst bestaat uit twee delen: dagelijkse activiteiten en dansgerelateerde functionaliteit. Voor elke vraag zijn er zes mogelijke antwoorden, variërend van 'uitstekende functionaliteit' tot 'slechte functionaliteit'. De DFOS heeft een zeer goede test-hertestbetrouwbaarheid voor gezonde professionele dansers en is zeer gevoelig voor functionele veranderingen bij de dansers (Bronner et al., 2007).
Postinterventie (6 maanden na baseline)
Veranderingen in functionele evaluatie tijdens follow-up
Tijdsspanne: Follow-up (tot 18 maanden na baseline-evaluatie)
Dezelfde vragenlijsten zullen verder worden verzameld tijdens de follow-upperiode (12 en 18 maanden na nulmeting)
Follow-up (tot 18 maanden na baseline-evaluatie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nathalie A Roussel, PhD, Artesis University College
  • Studie directeur: Wilfried De BAcker, PhD, MD, Universiteit Antwerpen

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

26 september 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UZA-DRCT-2011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Musculoskeletale aandoeningen

Klinische onderzoeken op Oefeninterventie

3
Abonneren