- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01440153
Yderligere træningsprogram i professionelle dansere
Indflydelse af en yderligere intervention rettet mod fysisk kondition, udholdenhed og motorisk kontrol, på fysisk tilstand og muskel-skeletskader hos nutidige dansere
Professionel dans kræver en næsten perfekt kontrol over tekniske færdigheder, kombineret med en god fysisk kondition. For at opfylde kravene til koreografi har dansere brug for en tilstrækkelig aerob udholdenhedskapacitet, muskelstyrke samt fleksibilitet og motorisk kontrol (Twitchett et al. 2009; Roussel et al. 2009). Man kunne sammenligne disse krav med en atlets. I modsætning til atleter er der kun blevet givet lidt opmærksomhed på forebyggelse af skader hos dansere. Professionelle dansere er i høj risiko for at udvikle muskel- og skeletskader, især blødt væv og overbelastningsskader på underekstremiteter og rygsøjlen (Hincapié et al, 2008). Adskillige potentielle risikofaktorer for skade er blevet foreslået, såsom et reduceret niveau af aerob kondition, mangel på muskelstyrke, hypermobilitet af leddene og ændret motorisk kontrol af det lumbopelvice område, men der findes ingen afgørende beviser for nogen af disse punkter separat.
Anvendelse af idrætsvidenskabelige principper til dansetræning kan forbedre dansernes præstationer (Twitchett et al. 2009). Dansere demonstrerer lav aerob kondition og muskelstyrke, i modsætning til de høje krav. Danseres aerob udholdenhed kan for eksempel sammenlignes med raske voksne med en stillesiddende livsstil.
Fitnessprogrammer, ud over almindelige dansetimer, er først for nylig blevet overvejet (Twitchett et al. 2009). Fordelene ved yderligere træning hos atleter er uden tvivl. Ikke desto mindre er dette koncept relativt nyt for dansere. På den ene side betragter professionelle dansere ikke sig selv som sportsudøvere, men som kunstnere (Wyon et al, 2007). På den anden side frygter koreografer og dansere træningens negative indflydelse på kropsæstetikken.
Yderligere fitnesstræning kan forbedre fysisk kondition og motorisk kontrol og kan hjælpe med at klare stress under offentlige optrædener. Derfor er formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg at undersøge, om en yderligere intervention til almindelige dansetimer påvirker den fysiske tilstand og muskel- og skeletskadefrekvensen hos professionelle dansere.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forud for deltagelse modtager alle forsøgspersoner mundtlig og skriftlig information, der omhandler undersøgelsens karakter. De første dansere bliver bedt om at udfylde et selvetableret medicinsk spørgeskema, Short Form 36-spørgeskemaet (SF-36), Dance Functional Outcome Scale (DFOS), Baecke-spørgeskemaet, Pain Catastrophizing Scale (PCS) og Tampa-skalaen for Kinesiofobi (TSK). Efter en baseline vurdering, bestående af en evaluering af den fysiske tilstand (maksimal træningstest, evaluering af respirationskapaciteten & evaluering af eksplosiv muskelstyrke ved hjælp af en felttest), en motorisk kontrol evaluering af lumbo-bækkenregionen og evaluering af antropometriske målinger , deltagerne er tilfældigt opdelt i 2 grupper. De får en 4 måneders varig intervention ud over de almindelige dansetimer. Tidsplanen for interventionen er identisk for begge grupper. Deltagere fra gruppe A modtager et aktivt program, der sigter mod at forbedre deres kardiovaskulære udholdenhed, muskelstyrke og motorisk kontrol. Niveauet for kardiovaskulær træning er baseret på resultaterne af den maksimale træningstest udført under baseline-vurderingen. Træningsniveauet er bestemt til et niveau på 70 % af den forudsagte maksimale puls og blev øget hver 6. uge med 5 %, og sluttede ved 85 %. Pulsen vil blive overvåget under træningen.
Deltagere fra gruppe B vil modtage et alternativt program, hvor alle aktive dele erstattes af passive indgreb. Der vil blive givet flere undervisningssessioner om forskellige emner, såsom stresshåndtering, ernæring, skader mv. Derudover afholdes også praktiske sessioner for at øve massage, passiv udstrækning, taping. Interventionen vil blive superviseret af fysioterapeuter og masterstuderende i Fysioterapi, med erfaring i dans, motorisk kontrol og/eller fysisk konditionering, og en tilstedeværelsesliste vil registrere deltagernes tilstedeværelse.
Dansernes skader vil blive registreret under interventionen og i en 6 måneders opfølgningsperiode.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Antwerp, Belgien, 2018
- Artesis University College
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- studerende indskrevet i Bachelor of Dance ved Royal Conservatoire, Artesis Hogeschool i Lier, Belgien
Ekskluderingskriterier:
- Ingen fuldtidstilmelding
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Aktiv intervention
|
Deltagere fra gruppe A modtager et aktivt program, der sigter mod at forbedre deres kardiovaskulære udholdenhed, muskelstyrke og motorisk kontrol.
Niveauet for kardiovaskulær træning er baseret på resultaterne af den maksimale træningstest udført under baseline-vurderingen.
Træningsniveauet er bestemt til et niveau på 70 % af den forudsagte maksimale puls og blev øget hver 6. uge med 5 %, og sluttede ved 85 %.
Pulsen vil blive overvåget under træningen.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: passiv indgriben
|
Deltagere fra gruppe B vil modtage et alternativt program, hvor alle aktive dele erstattes af passive indgreb.
Der vil blive givet flere undervisningssessioner om forskellige emner, såsom stresshåndtering, ernæring, skader mv.
Derudover afholdes også praktiske sessioner for at øve massage, passiv udstrækning, taping.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i fysisk tilstand
Tidsramme: Efter intervention (6 måneder efter baseline evaluering)
|
Den fysiske tilstand testes ved hjælp af en trinvis træningstest på et elektronisk bremset cykelergometer med en gradueret stigning i arbejdsbelastningen.
Træthed under testudførelse overvåges hvert minut med en Borg-skala fra 6 (ingen træthed) til 20 (fuldstændig udmattelse).
Der er kontinuerlig overvågning af elektrokardiografiske og respiratoriske variabler såsom ventilationshastighed, respirationsfrekvens, VCO2 og VO2
|
Efter intervention (6 måneder efter baseline evaluering)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændringer i forekomsten af muskuloskeletale skader under interventionen
Tidsramme: under intervention (6 måneder efter baseline)
|
Et standardiseret spørgeskema bruges til at indsamle demografiske oplysninger ved baseline, og et skadesregistreringsskema bruges til at vurdere muskuloskeletale symptomer og skader (Cumps et al., 2007).
Ved hjælp af denne skadesregistreringsblanket indsamles oplysninger om forekomsten af symptomerne og skaderne, tidstabet og den medicinske diagnose.
Denne skadesregistreringsformular er allerede blevet brugt i prospektiv epidemiologisk forskning hos sportsudøvere (Cumps et al., 2007) og hos dansere (Roussel et al., 2009).
|
under intervention (6 måneder efter baseline)
|
|
ændringer i motorstyring
Tidsramme: efter intervention (6 måneder efter baseline)
|
Lumbo-bækkenbevægelseskontrol vurderes ved at evaluere forsøgspersonernes evne til at kontrollere bevægelse af lumbo-bækkenregionen, mens de udfører simple bevægelser i hofterne.
Fire almindeligt anvendte kliniske tests, dvs. Active Straight Leg Raising, Bent Knee Fall Out, Knee Lift Abdominal Test og Standing Bow bruges i denne undersøgelse til evaluering af lumbo-bækkenbevægelseskontrol.
Disse tests pålidelighed er beskrevet andetsteds (Roussel et al. 2009a).
|
efter intervention (6 måneder efter baseline)
|
|
Ændringer i funktionel evaluering under interventionen
Tidsramme: Efter intervention (6 måneder efter baseline)
|
SF-36 er et generisk instrument, hvor sundhedsrelateret livskvalitet måles.
Spørgeskemaet med dansefunktionelt udfald består af to dele: daglige aktiviteter og danserelateret funktionalitet.
For hvert spørgsmål er der seks mulige svar, lige fra 'fremragende funktionalitet' til 'dårlig funktionalitet'.
DFOS har en meget god test-gentest reliabilitet for sunde professionelle dansere og er meget følsom over for funktionelle ændringer hos danserne (Bronner et al., 2007).
|
Efter intervention (6 måneder efter baseline)
|
|
Ændringer i Funktionsevaluering under opfølgning
Tidsramme: Opfølgning (indtil 18 måneder efter baseline-evaluering)
|
De samme spørgeskemaer vil yderligere blive indsamlet i løbet af opfølgningsperioden (12 og 18 måneder efter baseline vurdering)
|
Opfølgning (indtil 18 måneder efter baseline-evaluering)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nathalie A Roussel, PhD, Artesis University College
- Studieleder: Wilfried De BAcker, PhD, MD, Universiteit Antwerpen
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UZA-DRCT-2011
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskuloskeletale sygdomme
-
Children's HealthTheranicaIkke rekrutterer endnuAmplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)Forenede Stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAktiv, ikke rekrutterendeLændesmerter | Kronisk udbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)Forenede Stater
Kliniske forsøg med Øvelse Intervention
-
Biolux Research Holdings, Inc.AfsluttetOrtodontisk tandbevægelseCanada
-
University of FloridaAfsluttetFølsomhedForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringBiokemisk tilbagevendende prostatakarcinom | Fase IV prostatakræft AJCC v8 | Stage IVA prostatakræft AJCC v8 | Stadie IVB prostatakræft AJCC v8 | Metastatisk prostataadenokarcinomForenede Stater
-
Roswell Park Cancer InstituteAfsluttetFedme | Overvægtig | Anatomisk fase I brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase II brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase III brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase... og andre forholdForenede Stater
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetAvanceret malignt neoplasmaForenede Stater
-
Universidad de ExtremaduraDiputación Provincial de BadajozRekrutteringSundhedsuddannelse | Gamification in Health EducationSpanien
-
University of South CarolinaGuangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease Prevention and ControlAktiv, ikke rekrutterendeHIV/AIDS | Følelsesmæssig tilpasning | Stigma, socialForenede Stater
-
Case Western Reserve UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAfsluttetOndartet fast neoplasma | Neoplasma i hæmatopoietisk og lymfesystemForenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterPrevent Cancer FoundationAfsluttet