Nettbasert vs personlig tilpasset tilbakemeldingsintervensjon for komorbid stoffbruk og forstyrret gambling
25. juni 2023 oppdatert av: Mary Larimer, University of Washington
RTC for Web Versus In-Person SUD og komorbiditetsbehandling
Forekomsten av gambling og rusbruk er forhøyet blant nye voksne (18-24 år), og denne atferden er individuelt og sammen forbundet med en rekke negative konsekvenser.
Bevis tyder på at det er betydelig overlapping mellom disse atferdene, så vel som komorbiditet av assosierte psykiske lidelser (dvs. patologisk gambling og rusmisbruk/avhengighet).
Tidligere forskning tyder på at en kort personlig levert personlig tilbakemeldingsintervensjon (PFI) kan være en effektiv metode for å redusere denne atferden og deres tilhørende konsekvenser blant nye voksne.
Derfor er formålet med denne studien å bestemme den relative effekten av en personlig levert PFI versus en nettbasert PFI for å redusere gambling, alkohol og marihuanabruksatferd og relaterte konsekvenser i et utvalg av nye voksne, samt utforske potensielle moderatorer og mediatorer av intervensjonseffekt og lang levetid for intervensjonseffekter (over en periode på 18 måneder).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
361
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98195
- University of Washington
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år til 24 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Støtter uordnet gamblingadferd (inkludert 1 eller flere konsekvenser)
- Oppfyll diagnostiske kriterier for en eller flere rusmiddelforstyrrelser
Ekskluderingskriterier:
- Oppfyller ikke inklusjonskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Personlig PFI
Personlig tilpasset tilbakemeldingsintervensjon
|
Trykt eller elektronisk skjema som inneholder personlig informasjon om helserelevant atferd
|
|
Eksperimentell: Nettbasert PFI
Nettbasert personlig tilbakemeldingsintervensjon
|
Trykt eller elektronisk skjema som inneholder personlig informasjon om helserelevant atferd
|
|
Ingen inngripen: Kun vurdering
Fullfør kun nettbaserte undersøkelsesvurderinger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
spilleatferd og konsekvenser
Tidsramme: over 18 måneder
|
over 18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. februar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. februar 2012
Først lagt ut (Antatt)
8. februar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 35898
- R01DA025051 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .